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1.原位聚合聚合物电解质电池制备方法电池发明授权patent_CN202210880064.X_sq
[专利]发明专利CN202210880064.X陕西煤业化工技术研究院有限责任公司申请日:2022-07-25   公开日:2024-04-26
摘要:本发明公开原位聚合聚合物电解质电池制备方法电池,将锂盐、双异氰酸酯化合物、双羟化合物、硅氧烷组分、扩链剂与催化剂溶解在可聚合溶剂中,得到原位聚合电解质前驱体溶液;将所述原位聚合电解质前驱体溶液注入到干电芯中,进行浸润;将浸润后的电芯进行原位聚合反应,生成聚合物电解质。本发明采用的硅氧烷组分,能够显著降低原位聚合电解质前驱体溶液的粘度,提升电池材料的浸润,有助于电池性能发挥。
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2.原位聚合聚合物电解质电池制备方法电池发明公开patent_CN202210880064.X
[专利]发明专利CN202210880064.X陕西煤业化工技术研究院有限责任公司申请日:2022-07-25   公开日:2022-09-16
摘要:本发明公开原位聚合聚合物电解质电池制备方法电池,将锂盐、双异氰酸酯化合物、双羟化合物、硅氧烷组分、扩链剂与催化剂溶解在可聚合溶剂中,得到原位聚合电解质前驱体溶液;将所述原位聚合电解质前驱体溶液注入到干电芯中,进行浸润;将浸润后的电芯进行原位聚合反应,生成聚合物电解质。本发明采用的硅氧烷组分,能够显著降低原位聚合电解质前驱体溶液的粘度,提升电池材料的浸润,有助于电池性能发挥。
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3.聚碳酸酯聚合物固态电解质原位固化制备方法固态金属电池发明公开patent_CN202311097744.5
[专利]发明专利CN202311097744.5浙江工业大学申请日:2023-08-29   公开日:2023-11-24
摘要:本发明公开了聚碳酸酯聚合物固态电解质原位固化制备方法固态金属电池。该制备方法为:(1)将VEC和APFB添加到反应容器中,混合后在室温下充分搅拌;(2)反应容器中再加入锂盐、交联剂和引发剂,继续搅拌得到预聚物前驱体溶液;(3)在无水无氧的手套箱中按照负极壳、弹簧垫片、垫片、金属负极、玻璃纤维隔膜、预聚物前驱体溶液、正极、正极壳的顺序组装固态金属电池,加热使预聚物前驱体溶液原位固化成
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4.原位固化聚合物电解质制备方法锂离子电池发明公开patent_CN202111506787.5
[专利]发明专利CN202111506787.5惠州亿纬锂能股份有限公司申请日:2021-12-10   公开日:2022-03-22
摘要:本发明提供原位固化聚合物电解质制备方法锂离子电池。所述聚合物电解质原料包括单体、锂盐、引发剂和有机溶剂,所述单体包括丙烯酸、甲丙烯酸、甲丙烯酸甲酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、丙烯腈、碳酸乙烯酯、碳酸亚乙烯酯、环氧乙烷或1,3‑二氧环戊烷中的任意或至少两组合。本发明提供了锂离子电池,所述锂离子电池通过采用单晶型三元正极材料原位固化聚合物电解质相结合,
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5.原位聚合凝胶聚合物电解质制备方法、应用及碱金属电池发明公开patent_CN202410297608.9
[专利]发明专利CN202410297608.9上海交通大学申请日:2024-03-15   公开日:2024-05-24
摘要:本发明提供了原位聚合凝胶聚合物电解质制备方法、应用及碱金属电池,其中所述原位聚合凝胶聚合物电解质包括3‑20wt%的N,N’‑亚甲双丙烯酰胺、0.6‑4wt%的乙氧三羟甲丙烯酸三丙酯、0.3wt%~2wt%的气相二氧化硅纳米粉末和74‑96.1wt%的有机溶剂;所述凝胶聚合物电解质还包括碱金属盐和自由引发剂。聚合物单体N,N’‑亚甲双丙烯酰胺和乙氧三羟甲丙烯酸三丙酯单体
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6.目录聚合物电解质原位制备其在锂金属电池中的应用研究
thesis_D02996067
[博士论文]孙孟君材料物理与化学华中科技大学2022
摘要:制备了聚(己内酯-丙交酯)(PCA)“盐包聚合物”型电解质(PISE),该策略进一步提高了PCL-PE的离子电导率及其与高电压正极的兼容性。PISE的室温离子电导率比PCL-PE高220倍,电化学窗口宽达5.0V。原位构筑的Li/PISE/NCM622电池(4.3V,vs.Li+/Li)在30℃下循环160圈后的容量保持率为92.5%。  (4)提出了无需引发剂的、简单高效原位制备聚合物
固态锂金属电池聚合物电解质原位聚合聚己内酯
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7.目录原位聚合凝胶聚合物电解质可充铝电池构建及性能研究
thesis_Y4120263
[硕士论文]张淑晴材料与化工山东科技大学2023
摘要:的宽电化学窗口,缓解了室温下离子液体的水分敏感性,并表现出了可观的界面稳定性。使用凝胶聚合物电解质组装的铝-石墨电池在室温和-10℃下均表现出优异的长循环性能。同时该凝胶聚合物电解质还表现出良好的浸润性、柔韧性以及抑制自放电性能。这项工作为开发可靠、灵活的铝电池提供了很有前途的策略。  (2)为了让电池能够更好的适应恶劣环境,在前述部分础上,原位聚合体系,使用丙烯酰胺(AM)作为单体,
可充铝电池凝胶聚合物电解质原位交联聚合界面阻抗循环性能
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8.两性离子聚合物锂离子电池电解质制备方法发明公开patent_CN202311137987.7
[专利]发明专利CN202311137987.7电子科技大学申请日:2023-09-05   公开日:2023-12-05
摘要:本发明属于锂离子电池电解质技术领域,具体涉两性离子聚合物锂离子电池电解质制备方法。本发明电解质材料通过自由原位聚合制备电池负极材料上,极大地减小了界面阻抗,提高电池倍率性能和循环性能。除此之外,引入有机溶剂作为增塑剂,使得电池具有高的电导率;引入两性离子,使得锂盐溶剂化和锂的无枝晶沉积;引入玻璃纤维,使得锂迁移数的提高。本发明电解质整体使用碳酸酯类化合物,具有高的化学稳定性,
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9.聚合物固态电解质原位制备方法以及锂金属电池发明公开patent_CN202310762451.8
[专利]发明专利CN202310762451.8中国航发北京航空材料研究院申请日:2023-06-26   公开日:2023-09-05
摘要:本发明涉适用于锂金属电池聚合物固态电解质原位制备方法,本发明用Mn=550的聚乙二醇二甲丙烯酸酯中加入偶氮二异丁腈,在一定条件下使聚乙二醇二甲丙烯酸酯聚合,得到高分子量的聚乙二醇二甲丙烯酸酯;将高分子量的聚乙二醇二甲丙烯酸酯研磨成粉末,然后再次加入适当引发剂和LATP研磨,随后溶于乙腈中,配成静电纺丝液A。将聚乙二醇二甲丙烯酸酯研磨成粉末,然后再次加入适当引发剂和锂铟氯卤化物
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10.目录锂离子电池丙烯酸酯凝胶聚合物电解质改性及电化学性能研究
thesis_D03115867
[硕士论文]杨坤材料科学与工程广东工业大学2023
摘要:接枝和共聚等,其目的是将新聚合物官能团引入聚合物链中,改变聚合物网络结构和功能来提高各项性能。本文则对GPE中聚合物进行设计,引入具有特殊结构及功能聚合物官能团,并对改性后GPE的物理及化学性能进行表征,深入分析改性GPE对电池性能提升的内在原因。  首先,通过热引发自由聚合制备方法,使用四氟丙丙烯酸酯(TFM)与四甘醇二丙烯酸酯(TGD)在静电纺丝法制备柔性二氧化硅纳米纤维膜上
锂金属电池聚合物电解质原位自由聚合静电纺丝膜电化学性能
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11.锂盐原位引发聚合凝胶聚合物电解质制备方法应用发明授权patent_CN202210084474.3_sq
[专利]发明专利CN202210084474.3五邑大学申请日:2022-01-25   公开日:2024-07-16
摘要:本发明公开了锂盐原位引发聚合凝胶聚合物电解质制备方法应用,涉及锂离子电池领域。制备方法包括以下步骤:将1,3,5‑三噁烷、氟代碳酸乙烯酯、甲三氟乙碳酸酯、二氟草酸硼酸锂和双氟磺酰亚胺锂依次混合搅拌均匀至完全溶解,随后滴在玻璃纤维膜上浸润均匀后,加热发生原位自引发聚合反应,即生成所述锂盐原位引发聚合凝胶聚合物电解质。本申请采用锂盐二氟草酸硼酸锂原位引发1,3,5‑三噁烷聚合形成
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12.于阻燃局部高浓度电解液的凝胶聚合物电解质制备方法应用发明公开patent_CN202411447593.6
[专利]发明专利CN202411447593.6深圳市金汤新能源科技有限公司申请日:2024-10-16   公开日:2025-01-10
摘要:本发明公开了于阻燃局部高浓度电解液的凝胶聚合物电解质制备方法电池中的应用。所述制备方法包括如下步骤:S1、将锂盐与不燃磷酸酯溶剂混合,然后加入稀释剂,得到述础电解液;S2、将单体和自由引发剂溶解在础电解液中,形成前驱体溶液;S3、将前驱体溶液在60‑80℃下反应4‑24h,即得凝胶聚合物电解质。本发明制备凝胶聚合物电解质具有局部高浓度电解液中独特的离子溶剂化结构,可形成良好
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13.原位聚合制备凝胶聚合物固态电解质电池方法发明公开patent_CN202410743909.X
[专利]发明专利CN202410743909.X云南云天化股份有限公司申请日:2024-06-11   公开日:2024-08-16
摘要:本发明属于固态电池技术领域,具体公开了原位聚合制备凝胶聚合物固态电解质电池方法,将凝胶单体聚乙二醇二丙烯酸酯、丙烯腈、商用碳酸盐电解质混合,进行磁力搅拌,得到混合溶液;向混合溶液中加入多氟交联剂八氟‑1,6‑己二醇二丙烯酸酯、热聚合引发剂偶氮二异丁腈,继续磁力搅拌混合,得到电解质前驱体溶液;将前驱体溶液注入电池壳体内,将电池至于烘箱中原位聚合,得到凝胶聚合物固态电解质电池。此凝胶聚合物
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14.原位聚合聚合物固态电解质膜及其制备方法发明公开patent_CN202311672496.2
[专利]发明专利CN202311672496.2郑州中科新兴产业技术研究院龙子湖新能源实验室申请日:2023-12-07   公开日:2024-04-12
摘要:本发明提出了原位聚合聚合物固态电解质膜及其制备方法,属于固态电池技术领域,用以解决原位聚合电解质力学性能差、离子导电率低的技术问题。本发明聚合物固态电解质制备包括以下步骤:将聚合物单体和快离子导体溶解于有机试剂中,得到混合溶液A;将有机离子液体电解质盐溶解于有机试剂中,得到混合溶液B;混合溶液A和B混合,得到聚合物电解质层浆料;将聚合物电解质层浆料与多孔体复合,原位聚合并固化
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15.软硬段结合的含双增塑剂的交联聚合物准固态电解质制备方法应用发明公开patent_CN202410887799.4
[专利]发明专利CN202410887799.4中山大学山东华安新材料有限公司申请日:2024-07-03   公开日:2024-08-02
摘要:本发明公开了软硬段结合的含双增塑剂的交联聚合物准固态电解质制备方法应用,由氢化丁腈橡胶与聚碳酸丙烯酯的交联物、小分子锂盐与增塑剂组成,所述增塑剂由含氰官能团增塑剂和含碳酸酯键官能团增塑剂组成;四者的质量比为5:1~3:1~3:1~3。本发明制备固态电解质具有锂离子传导能力强、机械强度好、界面兼容性高等优点。其室温离子电导率高达1.23×10−4 S cm−1,其机械强度可达
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16.软硬段结合的含双增塑剂的交联聚合物准固态电解质制备方法应用发明授权patent_CN202410887799.4_sq
[专利]发明专利CN202410887799.4中山大学山东华安新材料有限公司申请日:2024-07-03   公开日:2024-09-27
摘要:本发明公开了软硬段结合的含双增塑剂的交联聚合物准固态电解质制备方法应用,由氢化丁腈橡胶与聚碳酸丙烯酯的交联物、小分子锂盐与增塑剂组成,所述增塑剂由含氰官能团增塑剂和含碳酸酯键官能团增塑剂组成;四者的质量比为5:1~3:1~3:1~3。本发明制备固态电解质具有锂离子传导能力强、机械强度好、界面兼容性高等优点。其室温离子电导率高达1.23×10−4 S cm−1,其机械强度可达
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17.目录含砜聚合物电解质制备电池性能研究
thesis_D03217283
[博士论文]王世其材料科学与工程桂林理工大学2023
摘要:的热点。但传统聚合物电解质存在氧化电位和离子电导率较低、制备过程复杂等问题,影响其应用。因此,开发高氧化电位和高离子电导率聚合物电解质,和更简便制备方法等成为了关键。砜是具有高氧化电位的极性团,但将砜应用于聚合物电解质研究鲜有报道。为此,本论文设计制备了新型小分子型和主链高分子型含砜聚合物电解质,研究原位聚合方法、锂盐类、增塑剂含量和砜骨架等对其电化学性能、电池性能和界面性能的
锂离子电池聚合物电解质磺酰胺原位聚合电化学性能
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18.改性的聚己内酯聚合物固态电解质制备方法与全固态金属锂电池发明公开patent_CN202110848947.8
[专利]发明专利CN202110848947.8华南理工大学申请日:2021-07-27   公开日:2021-11-19
摘要:本发明公开了改性的聚己内酯聚合物固态电解质制备方法与全固态金属锂电池。该固态电解质,按重量分数计,包括60‑80%的高分子聚合物体、10‑20%的锂盐和5‑20%的离子液体;所述高分子聚合物体为聚己内酯类化合物。本发明的固态电解质具有良好的机械性能、高室温离子电导率、良好的热稳定性和电化学稳定性,此外,通过离子液体改性后的聚己内酯聚合物电解质还能与锂金属负极原位发生化学反应形成
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19.原位聚合制备聚合物电解质方法、锂离子电池制备方法发明公开patent_CN202110959131.2
[专利]发明专利CN202110959131.2深圳市本征方程石墨烯技术股份有限公司申请日:2021-08-20   公开日:2021-12-24
摘要:本发明公开原位聚合制备聚合物电解质方法、锂离子电池制备方法方法包括步骤:将聚合物单体、氟代碳酸乙烯酯和锂盐混合,得到混合溶液;将所述混合溶液密封静置,得到聚合物电解质。本发明使用氟代碳酸乙烯酯和锂盐协同作为增塑剂和引发剂,能够实现碳酸亚乙烯酯、甲丙烯酸甲酯、1,3‑二氧戊环和三聚甲醛等单体进行聚合反应,且聚合反应在室温下进行,无需紫外光照和加热等条件。聚合反应后得到的固态聚合物
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20.于DOX单体原位聚合电解质制备方法其应用发明公开patent_CN202311449696.1
[专利]发明专利CN202311449696.1华南师范大学申请日:2023-11-02   公开日:2024-03-08
摘要:本发明涉于DOX单体原位聚合电解质。所述原位聚合电解质包括以下原料:聚合单体、引发剂和锂盐;本发明于1,3‑二氧六环(DOX)及其衍生物作为原位聚合反应单体,在路易斯酸催化下原位聚合形成半固态、凝胶或全固态聚合物电解质,兼顾电极界面兼容性的同时,能适配高电压正极材料,提高锂电池循环稳定性以及工作电压。于1,3‑二氧六环分子的长碳链结构可以降低P‑DOX聚合物链对锂离子的结合能力
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