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1.重度银屑病维持治疗
periodical_zhpf201409030
[期刊论文]杨莹陈敏崔盘根-《中华皮肤科杂志》CSTPCD北大核心2014年9期
摘要:
重度银屑病维持治疗
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被引:4下载:235
2.司库奇尤单抗联合阿维A治疗重度斑块型银屑病患者的临床研究
periodical_zglcylxzz202424001
[期刊论文]田敏熊炜涂云华-《中国临床药理学杂志》CSTPCD北大核心CSCD2024年24期
摘要:目的 观察司库奇尤单抗注射液联合阿维A胶囊治疗重度斑块型银屑病患者的临床疗效及安全性.方法 将中、重度斑块银屑病患者随机分为对照组和试验组.对照组给予阿维A胶囊每次30 mg,口服,qd,维持治疗4周后酌情减量至10~20 mg·d-1,持续治疗12周;试验组在对照组治疗基础上,给予司库奇尤单抗注射液每次300 mg,皮下注射,每周1次,维持治疗4周后,调整为每4周1次,持续治疗12周.
司库奇尤单抗注射液阿维A胶囊斑块型银屑病安全性评价
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3.古塞奇尤单抗治疗重度斑块型银屑病减停药复发及重启治疗模式观察
periodical_zgpfxbxzz202403008
[期刊论文]郭金竹张芊王文慧-《中国皮肤性病学杂志》CSTPCD北大核心CSCD2024年3期
摘要:20周之后停药组,但差异无统计学意义(P=0.111).16例(41.03%)患者报告了不影响继续用药的不良事件,无严重不良事件.结论 古塞奇尤单抗治疗重度斑块型银屑病短期及长期疗效和安全性良好,达到PASI90后维持稳定可适当延长用药间隔或停药,停药至重启系统治疗平均时间45.9周,重启治疗可再次应答.
银屑病生物制剂IL-23古塞奇尤单抗停药复发
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4.英夫利昔单抗诱导和维持治疗重度银屑病Ⅲ期临床多中心双盲对照试验
periodical_QK200602294818
[期刊论文]REICH KNESTLE F.OPAPP K.-《世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)》2006年1期
患者双盲对照试验重度安慰剂银屑病单抗多中心治疗分析维持治疗
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5.目录决银颗粒与走罐疗法联合NB-UVB光疗治疗重度斑块型银屑病疗效观察
thesis_D02689034
[硕士论文]牟娅中西医结合临床湖北中医药大学2022
摘要:目的:  通过评价决银颗粒与走罐疗法联合NB-UVB光疗治疗重度斑块型银屑病疗效,探索中西医结合的方法学,为形成适于临床推广应用治疗方案提供解决路径。  方法:  收集选取2019年12月-2021年3月在武汉市中西医结合医院皮肤科就诊的42例10%<BSA≤15%的斑块型银屑病患者,随机分为中医治疗组、西医治疗组和中西医结合治疗组各14例,分别采用决银颗粒+走罐疗法+NB-UVB安慰治疗
重度斑块型银屑病决银颗粒走罐疗法NB-UVB光疗疗效评价
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被引:1下载:30
6.目录英夫利昔单抗治疗重度斑块型银屑病有效性和安全性研究
thesis_D02253057
[硕士论文]斯提皮肤病与性病学同济大学2018
摘要:TNF-α丧失生物活性,并能介导抗体依赖性杀伤作用。英夫利昔单抗用于治疗重度斑块型银屑病起效快,维持治疗时间较长,但随着反复注射次数的增加,部分患者会出现疗效缺失。除此之外,输液反应和结核感染等医疗风险在英夫利昔单抗的使用过程中也需要受到重点关注。在英夫利昔单抗治疗过程中,其鼠源性Fab段可能诱导机体产生抗英夫利昔单抗抗体,这也可能是部分患者在维持治疗对药物失应答及治疗输液反应发生的原因之一。本
银屑病生物制剂英夫利昔单抗T细胞炎症微环境临床疗效
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7.依奇珠单抗治疗重度银屑病疗效及安全性回顾分析
periodical_zgywyyyjc202305020
[期刊论文]马伟陆迎炜范梅娜-《中国药物应用与监测》CSTPCD2023年5期
摘要:目的:回顾性分析依奇珠单抗治疗重度银屑病疗效及安全性.方法:收集2021年8月至2023年7月在我院接受使用依奇珠单抗治疗76例重度银屑病患者临床资料.依奇珠单抗的初始剂量为160 mg皮下注射,分2次注射,注射后剂量调整为80 mg,于2、4、6、8、10、12周皮下注射,最后改为80 mg维持剂量,每4周一次.分析患者治疗前后的病情改善情况和患者治疗过程中不良反应发生情况.结果:76
依奇珠单抗银屑病不良反应疗效安全性
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被引:2下载:23
8.依奇珠单抗治疗斑块型银屑病临床疗效及安全性的研究
thesis_D03506750
[硕士论文]董帅皮肤病与性病学吉林大学2024
摘要:进而减少促炎因子和化学趋化因子的释放,这一机制在控制银屑病方面显示出了良好的效果。然而目前国内关于依奇珠单抗治疗重度银屑病患者的真实世界研究数据还相对较少。  目的:  本研究的目的是评估依奇珠单抗在治疗成人重度斑块型银屑病方面的真实世界疗效,初步探讨银屑病患者各细胞因子血清水平的动态变化,同时监测使用依奇珠单抗过程中出现的不良事件,并对其治疗  效果进行评价。  方法:  本研究纳入了
斑块型银屑病依奇珠单抗药理机制临床疗效安全性
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9.托法替布成功转换治疗重度斑块状银屑病1例
periodical_zgpfxbxzz202212012
[期刊论文]王佳柠姜诗谣施辛-《中国皮肤性病学杂志》CSTPCD北大核心2022年12期
摘要:患者女,31岁,全身红斑鳞屑10余年,现诊断为斑块状银屑病.该患者有急性泛发性脓疱型银屑病病史,曾成功使用阿达木单抗治疗,疗程结束(共9次注射)可实现皮疹清零,但维持期间出现2次复发,缓解时间由半年缩短至2个月.评估病情后改用益赛普治疗,12周后患者可达PASI50,未能取得进一步改善.患者对疗效不满意,且对胃肠外给药途径依从性不佳,在第16周转换为口服托法替布,10 mg,2次/d.在转换治疗
银屑病转换治疗托法替布
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10.司库奇尤单抗治疗银屑病临床疗效
periodical_jnyxyxb202404010
[期刊论文]马学良李盼盼史文平-《济宁医学院学报》2024年4期
摘要:目的 观察司库奇尤单抗治疗银屑病临床疗效,评价银屑病患者心理状态的变化.方法 选取我院就诊重度银屑病患者为研究对象,用随机数字表法分为对照组和观察组各 75 例.对照组给予卡泊三醇软膏,观察组应用司库奇尤单抗治疗分别在第 0、1、2、3、4 周进行皮下注射给药,剂量为每次 300mg,随后维持该剂量每 4 周给药一次,均治疗 8 周.治疗前后分别对患者疾病严重程度(PASI评分)及心理状态
银屑病司库奇尤单抗皮肤镜血管
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11.度普利尤单抗治疗重度老年特应性皮炎临床疗效观察
periodical_zhpf202302018
[期刊论文]贾元源毛秋雨杨婧怡-《中华皮肤科杂志》CSCDCSTPCD北大核心2023年2期
摘要: = 0.059)和37.5%( P = 0.735),差异均无统计学意义。治疗期间6例(14.3%)患者发生不良事件,程度均轻微,分别为结膜炎(3例)、头面部真菌感染(2例)、银屑病样皮炎(1例),予对症治疗后消退。 结论:度普利尤单抗治疗重度老年AD起效迅速,疗效显著,不良事件较少且轻微;但部分患者16周时仍未实现EASI-50或EASI-75缓解,需维持用药。
皮炎,特应性老年人治疗生物制剂度普利尤单抗
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12.佩索利单抗成功治疗重度泛发性脓疱型银屑病合并原发性胆汁性胆管炎1例
periodical_zhpf202412010
[期刊论文]李华杨黎明刘德华-《中华皮肤科杂志》CSCDCSTPCD北大核心2024年12期
摘要:患者女,69岁。因全身反复脓疱、脱屑伴发热6年、加重2个月,至晋城市人民医院皮肤科就诊。患者诉6年前左手食指及掌跖部位出现红斑,上覆脓疱,伴脱屑,曾就诊于我科,诊断为掌跖脓疱病,给予口服阿维A胶囊20 mg/d,治疗1个月,疗效不佳,于私人诊所肌内注射曲安奈德注射液2次后,全身出现泛发的红斑,上覆脓疱,伴高热,于2017年8月在我科住院治疗,诊断为泛发性脓疱型银屑病(generalized
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13.目录司库奇尤单抗治疗泛发性脓疱型银屑病临床疗效及安全性的真实世界研究
thesis_D02989687
[硕士论文]阮诗钒皮肤病与性病学福建医科大学2022
摘要:、儿童生活质量量表(pedsQL)评分,作为临床疗效的观察指标。通过Logistic回归分析探讨临床疗效与性别、年龄、病程、身体质量指数、共病以及既往是否有斑块型银屑病病史等指标的相关性。记录患者在治疗过程中的不良事件,进行安全性评估。  结果:本研究共纳入了37名中至重度GPP患者(21名儿童,16名成人)。29名(78.4%)患者体温在使用司库奇尤单抗后第三天恢复至正常范围,白细胞计数、C-
泛发性脓疱型银屑病真实世界研究司库奇尤单抗临床疗效
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14.目录阿维A治疗斑块型银屑病疗效及作用机制研究
thesis_D02343131
[硕士论文]张红婧临床医学(皮肤病与性病学)吉林大学2021
摘要:银屑病是一种由免疫因素介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病,依据其临床表现分为寻常型、脓疱型、关节病型和红皮病型,寻常型占比高达97.06%。银屑病病因复杂,且发病机制尚未完全清楚,虽然治疗方法多种多样,但仍不能根治。作为第二代芳香维甲酸依曲替酯的代谢产物,阿维A对中、重度脓疱型和红皮病型银屑病疗效显著。治疗斑块型银屑病,通常选择阿维A联合用药,单独应用阿维A治疗斑块型银屑病研究相对不多,其
斑块型银屑病阿维A炎症因子免疫系统临床疗效
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15.司库奇尤单抗治疗银屑病合并慢性粒细胞性白血病1例
periodical_zgzxyjhpfxbxzz202501014
[期刊论文]张婷陈敬杨宁-《中国中西医结合皮肤性病学杂志》CSTPCD2025年1期
摘要:患者男性,36岁,2020年5月于天津市血液病医院确诊慢性粒细胞性白血病,银屑病史28年,银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分为14.7分,银屑病体表受累面积(BSA)为37%,诊断为重度斑块状银屑病、慢性粒细胞性白血病慢性期,继续抗肿瘤治疗同时规律注射司库奇尤单抗,20周后皮损完全清除,维持治疗共80周,多次复查融合基因结果与治疗前无明显变化,提示司库奇尤单抗治疗合并慢性粒细胞性白血病
银屑病司库奇尤单抗慢性粒细胞性白血病
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16.目录γδT17和αβT17细胞在银屑病免疫病理机制中作用的探讨
thesis_D02965781
[博士论文]刘晓生物化学与分子生物学四川大学2018
摘要:研究背景:  皮肤是分隔机体与外界环境的器官,不仅是机体抵御外来损伤的第一道物理屏障,也能有效启动免疫应答从而主动调节机体免疫稳态。参与皮肤免疫应答的多种重要的免疫细胞类群,其分化及功能的紊乱会导致银屑病等皮肤自身免疫性疾病的发生。T细胞、巨噬细胞及树突状细胞(Dendriticcells,DCs)等皮肤区域免疫细胞的异常激活是诱发和维持银屑病病理特征的重要病因,其中IL-23/T17细胞相关的
银屑病αβT17细胞γδT17细胞IL-17IMQMannan
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17.目录Ustekinumab治疗斑块状银屑病疗效和安全性的Meta分析
thesis_Y2257413
[硕士论文]杨惠芳皮肤病与性病学南方医科大学2012
摘要:受体结合,诱导以IFN-γ产生为代表的经典的Th1免疫反应,IL-23可诱导和维持Th17免疫反应。Ustekinumab可与IL-12和IL-23的p40亚单位结合,抑制IL-12/IL-23的生物活性。Ustekinumab是最新被美国FDA批准用于治疗重度斑块状银屑病生物制剂。有些药物虽然批准用于临床治疗,但长期使用的有效性和安全性需不断的观察与总结,例如依法利珠由于严重的不良反应,
ustekinumab抗体斑块状银屑病随机对照试验Meta分析
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被引:1下载:311
18.阿法西普治疗银屑病随机对照试验的Meta-分析
periodical_yydb201312009
[期刊论文]闫军陈声利孙建方-《医药导报》北大核心CSTPCD2013年12期
摘要:Cochrane协作网提供的RevMan5.0进行统计分析.结果 共纳入6篇RCT,包括1 289例患者,临床诊断为慢性中、重度斑块型银屑病,年龄>16岁.Jadad评分6篇文献均为高质量.Meta分析显示:阿法西普每周0.075 mg·kg-1或每周7.5 mg静脉滴注、每周10或15 mg肌内注射连续12周,治疗有效.随访12周期间,平均严重性指数(PASI)积分继续下降,生活质量(QOL)维持改善.结论
阿法西普银屑病斑块型慢性对照试验随机系统评价Meta-分析
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被引:2下载:77
19.一项在银屑病患者中开展的 tildrakizumab 药物研究
periodical_1559a41e6aa3e001d163a4cd3e569e9a
[期刊论文]Reich K.Warren R.B.Iversen L.-《British Journal of Dermatology》2020年3期
摘要: tildrakizumab 是治疗银屑病一种好方法,安全且副作用很少。 本摘要涉及研究: Tildrakizumab 对中至重度银屑病长期疗效和安全性: 两项随机 III 期临床试验(reSURFACE 1 和 reSURFACE 2)至第 148 周的汇总分析
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20.中国银屑病诊疗指南(2023版)
periodical_zhpf202307015
[期刊论文]中华医学会皮肤性病学分会银屑病专业委员会-《中华皮肤科杂志》CSCDCSTPCD北大核心2023年7期
摘要:银屑病是个体与环境相互影响诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病,典型临床表现为局限或广泛分布的鳞屑性红斑或斑块,无传染性。银屑病病因涉及遗传、免疫、环境等多种因素。目前银屑病是不可根治性疾病,选择适合患者治疗药物和方法,对控制病情、减少共病、维持长期疗效、全面提高患者生活质量十分重要。为了规范银屑病诊疗方法,提升诊疗能力,尽可能减少不良反应的发生,中华医学会皮肤性病学分会银屑病
银屑病诊断治疗指南
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