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1.目录基于柔性羧酸配体构筑的功能性配位聚合物的合成、结构及光电性能研究

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[硕士论文]刘晓飞无机化学郑州大学2016

摘要：金属有机框架（Metal-Organic Frameworks，MOFs）材料作为新型的多孔固态材料，凭借其多样化的结构特性和独特的构效关系吸引了研究者的广泛关注。构筑金属有机框架材料的配体可分为刚性配体和柔性配体。其中，柔性多羧酸配体本身存在可以自由旋转的柔性位点（C、O、N等原子），与金属离子构筑时，具有多变的配位模式，从而产生具有各种优异性能的配合物结构。金属有机框架材料在很多领域都有非常

柔性多羧酸配体金属有机框架功能性配位聚合物光电性能

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2.目录氮杂环构筑的配位多聚物的设计、合成及催化性能研究

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[博士论文]肖博无机化学郑州大学2007

摘要：化学研究的主要领域之一。因此，金属一有机配位多聚物的研究对寻找具有新颖结构类型或特殊性质的配合物、认识影响配位多聚物最终结构的各种因素、探索新型功能材料的合理合成，都具有重要意义。随着对聚合物晶体结构研究的日益深入，对金属一有机配位多聚物的结构、性质以及两者之间相关性的研究显得非常迫切。然而，目前对金属-有机配位多聚物的性能研究还很薄弱，结构和性能关系还不十分清楚，系统研究配体、金属离子和阴离子对

配位多聚物柔性桥联双咪唑配体柔性桥联双三氮唑配体晶体结构催化性能荧光性能

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3.目录含吡啶基有机配体的配位化合物的合成表征及其光电性能研究

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[硕士论文]徐凌云应用化学苏州大学2012

摘要： 1.利用具有光电性能的N，N-二甲基-4-(吡啶-4-偶氮)苯胺(Dpya)与过渡金属盐通过溶剂扩散的方法制备了九个结构新颖的配合物单晶，并对其其荧光及三阶非线性光学性能进行了研究。　　 2.设计并合成了新型的功能配体:双吡啶甲醛缩N-氨基-4-肼基-1，8-萘酰亚胺(DPNA)，并以此为中间层制备了三明治结构-电存储器件ITO/DPNA/Al和ITO/DPNA/Au。对电存储性能进行了测试，

含吡啶基有机配体配位化合物荧光性能三阶非线性电存储性能合成表征

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4.目录硫/硒/碲醚功能化内酯的合成/聚合及其聚合物性能研究

thesis_Y3770550

[硕士论文]吴金安材料科学与工程苏州大学2020

摘要：功能性基团和具有增大环内张力的取代基，并且通过开环聚合反应合成了结构新颖的聚酯，拓展了聚酯材料在功能性聚合物和聚合反应中的应用。具体研究内容包括以下几个方面:　　(1)含硫/砜/亚砜功能性聚酯的制备以及PET纤维亲水性改进。以商品化的二苯基二硫醚为原料，与不饱和羧酸反应成功制备了新型的功能化内酯单体4-(苯硫基)-6-氧杂双环[3.2.1]辛烷-7-酮(PhSGBL)。以乙二醇为引发剂，商品化试剂

聚酯材料开环聚合反应亲水性能降解能力

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5.目录含有离域π共轭体系的扩展芳杂环化合物的合成与性质

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[博士论文]王丽无机化学南京大学2009

摘要：对此做了初步研究,分别用D-苯丙氨酸和L-苯丙氨酸在碱性条件下与对苯二甲醛缩合,得到了一对钠离子导向的具有钠水十二元环蜂窝状结构的新型手性席夫碱配位聚合物对映体,并研究了其结构和性质。　　第一章溴取代基1,10-邻菲啰啉及其金属配合物的研究　　首先我们对1,10-邻菲啰啉卤化反应,根据文献我们在1,10-邻菲啰啉共轭环上的3位和3,8位引入溴原子,合成了3位和3,8位溴代1,10-邻菲啰啉

配位聚合物荧光光谱螺旋链芳杂环化合物谱学表征

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6.目录新型含氮螯合吸附纤维制备及性能研究

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[博士论文]张立科应用化学郑州大学2019

摘要：重复利用，吸附过程能耗低污染小、是一种经济高效并广泛使用的水处理技术。　　螯合型吸附纤维是一种功能性高分子材料，能够与标的金属离子形成配合物达到对重金属污染物的吸附，与传统树脂等吸附材料相比有吸附效率和吸附量方面的优势。本文分别利用聚丙烯-(g)-苯乙烯-二乙烯基苯（PP-St-DVB）、聚苯硫醚（PPS）和聚丙烯腈（PAN）纤维为基本骨架，设计合成了四种新型含氮螯合吸附纤维：将PP-St-DVB

螯合吸附纤维制备工艺化学结构热稳定性

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7.目录纳米催化材料的有序组装设计与应用

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[博士论文]任楠物理化学复旦大学2007

摘要：性能和重复使用性。另外，该较薄的沸石壳对反应物/产物分子的扩散阻力较小，且同时赋予催化剂良好的液相分散性与足够的机械强度，有望大大拓展沸石微囊化催化剂在实际复杂催化体系中的应用范围。第六章的主要内容是介孔磷酸锆-苯基磷酸锆的制备与功能化研究。本章与第七章的工作均为具有进一步的拓展性质工作。在本章工作中，介绍了非硅骨架的介孔磷酸锆-苯膦酸锆杂化材料的合成与功能化过程。通过系列样品的表征手段证明了介孔

纳米催化材料有序组装水热合成贵金属催化剂醇氧化反应抗毒性长链有机胺配合物

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8.目录含硫、含氮杂环分散染料的合成及互变异构现象研究

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[硕士论文]徐丹应用化学南京大学2017

摘要：对氨基苯甲酸和邻羟基邻尉硝基苯胺为重氮组分，1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮为偶合组分，成功合成了两对新型的同分异构的吡唑啉酮杂环染料，并将配体染料和CuCl2·2H2O反应，得到了一个一维链配位聚合物和两个双核铜配合物。从紫外可见光谱对比中可以发现，由于氧原子很容易与腙质子稠合形成六元分子内氢键环，含有邻位羧基/硝基基团的染料具有更好的共轭性，最大吸收波长发生红移。另外，它们的X-射线单晶衍射数据表明，

杂环染料后修饰溶剂效应互变异构吡唑啉酮金属配合物晶体结构

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9.目录八氰桥联Mn(Ⅱ)分子磁体的构筑与磁性研究

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[硕士论文]谢先惠应用化学大连理工大学2015

摘要：Mo，W)和双齿配体4，4-偶氮吡啶(Azp)、对二咪唑苯(Bib)和Mn(ClO4)2·6H2O自组装反应得到三例新型3D网状结构4-6;利用分子构筑单元(But4N)3W(CN)8·4H2O与双齿配体4，4'-二甲基-2，2'-联吡啶(Bmpy)合成了一维无限3，2链配合物。配合物4中相邻的锰原子通过抗磁性的NC-MoⅣ-CN桥显示弱的反铁磁作用，化合物5，6的磁性测试则显示在Mn(Ⅱ)和M(Ⅴ

分子磁体八氰基金属盐磁性能配位聚合物

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10.目录基于大环分子的几种超分子功能材料的制备及应用

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[博士论文]张浩化学工程与技术武汉科技大学2021

摘要：材料，发挥超分子大环的分子识别特性。主要包括以下四个部分:　　(1)合成了分别带有紫精官能团和偶氮苯官能团的有机单体TPE-4MV和AZO，两者可以与超分子大环葫芦[8]脲形成具有刺激响应性的三元配合物。通过超分子自组装作用，有机单体和葫芦[8]脲在水溶液中构建了一种二维超分子有机骨架材料(SOF)。偶氮苯官能团的光致异构特性导致二维SOF材料在紫外光和可见光下进行可逆地解离和重组，并且这种光刺激

超分子功能材料金属纳米粒子大环分子紫精官能团溶剂热法

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20.附件5：山东省千佛山医院核心期刊论文一览表(2000～2009)localchronicleitem_10653294

[地方志]来源：山东省千佛山医院志(2000-2009)地区：山东省

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