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1.目录新型阿魏酸衍生物设计,合成生物活性研究
thesis_D02730464
[硕士论文]张仁凤农药学贵州大学2022
摘要:本文以天然产物阿魏酸为先导在其羧酸上通过键引入活性亚结构1-氨基环己烷羧酸(Ac6c)和1-氨基环戊烷羧酸(Ac5c),然后在羟基上进行结构多样性衍生合成了72个含阿魏酸酰胺衍生物利用1H NMR、13C NMR、19F NMR、HRMS等确证了其结构。以三种作物细菌性病害及六种作物真菌性病害为研究对象进行抗菌活性筛选。并针对活性化合物初步探索了其对细菌外部形态的影响。取得如下创新
杀菌剂阿魏酸衍生物抗细菌活性抗真菌活性
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2.目录新型阿魏酸衍生物合成生物活性研究
thesis_D01379794
[硕士论文]兰献敏农药学贵州大学2017
摘要:天然产物阿魏酸具有广泛生物活性其在医药领域有着广泛研究和应用近几年研究报道其具有较好的抗植物病毒活性因此本文确定了以阿魏酸为先导化合物。基于本课题组前期工作研究发现α-氨基膦酸酯衍生物具有良好的抗植物病毒活性本文将α-氨基膦酸酯活性基团引入阿魏酸结构中首次设计合成了一系列含α-氨基膦酸酯基团新型阿魏酸酰胺衍生物g1-g26。采用半叶枯斑法测试了所有化合物的抗烟草花叶病毒
阿魏酸衍生物设计合成半叶枯斑法生物活性
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3.目录含磺基团阿魏酸衍生物合成生物活性研究
thesis_D02026076
[硕士论文]任晓丽农药学贵州大学2020
摘要:增加新型抗病毒药剂的类型采用活性拼接原理将磺结构引入到阿魏酸结构中设计合成了20个目标化合物1a–1t这些设计合成目标化合物均通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨质谱进行结构表征。并对目标化合物进行了抗烟草花叶病毒生物活性测试。同时采用微量热涌动法以及分子对接研究了部分目标化合物与烟草花叶病毒外壳蛋白的相互作用。本论文完成的工作如下:  1.以1g为例从反应温度、投料比
阿魏酸衍生物合成工艺基团抗病毒活性
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4.目录(磺)取代阿魏酸衍生物设计合成抗病毒活性研究
thesis_D02730327
[硕士论文]袁婷有机化学贵州大学2022
摘要:研究对象测试化合物C1-C6D1-D7和E1-E21对两种植物病毒病生物活性筛选出了具有高抗病毒活性的化合物E2同时通过叶绿素含量的测定转录组学和蛋白组学研究了化合物E2的抗植物病毒机制。具体研究内容如下:  1、以阿魏酸骨架为先导通过活性拼接原理引入具有广泛生物活性(磺)结构设计合成一系列新型(磺)单元阿魏酸衍生物。同时并通过1H NMR13C NMR和
阿魏酸衍生物黄瓜花叶病毒烟草花叶病毒抗病毒活性
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5.目录胡椒酸衍生物合成对胆碱酯酶的作用研究
thesis_D01501695
[硕士论文]门雪药学湖南大学2018
摘要:位置和含叔侧链链长都是影响AChE抑制活性的重要因素。  胡椒酸是一种含有亚甲二氧基的天然有机羧酸。目前研究发现它具有抗氧化、抗菌活性及抑制酪氨酸酶活性。本课题设计合成了一系列含不同侧链基团及不同取代位置的胡椒酸酰胺衍生物并对其结构进一步改造又引入碳碳双键及甲氧基探究亚甲二氧基、碳碳双键和甲氧基对胆碱酯酶抑制活性的影响以期获得一类选择性好、活性高新型胆碱酯酶抑制剂。  本论文
胡椒酸衍生物合成工艺胆碱酯酶构效关系
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6.目录1,5-二咖啡奎宁酸的体内外代谢及药代动力学研究
thesis_Y1012293
[博士论文]杨波药理学沈阳药科大学2005
摘要:二咖啡奎宁酸(Dicaffeoylquinic AcidsDCQAs)是一类在自然界中分布非常广泛的多酚类化合物具有抗氧化、抗菌、抗组、抗肝纤维化等多种生物活性其中最重要的是具有抗HIV(Human Immunodeficiency Virus)活性。近十年来DCQAs作为一类新型HIV整合酶抑制剂引起国内外众多学者的广泛关注。但遗憾的是到目前为止所有关于该类化合物研究仅限于
1,5-二咖啡奎宁酸药代动力学微粒体胞质液肠道微生物
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7.目录基于三种烷氨基环糊精功能性载体材料的构建及性质研究
thesis_D02224942
[博士论文]韩笑粮食、油脂及植物蛋白工程西北农林科技大学2020
摘要:的理化特性及体外生物学活性进行了考察。此外还重点对阿魏酸/烷氨基环糊精包合物体系的体外抑菌活性及相关作用机制进行了探究为环糊精衍生物作为难溶性活性物质载体材料的开发利用提供了一定的理论参考和科学依据。本课题的主要研究内容及结论如下:  (1)阿魏酸/烷氨基环糊精包合物的制备、表征及体外生物活性研究:对β-环糊精进行结构修饰制备得到三种C-6位单取代的含有不同烷氨基侧链的环糊精衍生物(
烷氨基环糊精阿魏酸共价键合环糊精高分子聚合物抑菌活性
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