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2022
(2)
2020
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1.
目录
新型
阿魏酸
酰
胺
衍生物
的
设计
,
合成
及
生物活性
研究
文摘阅读 45
下载 34
导出题录 11
被引 1
thesis_D02730464
[
硕士论文
]
张仁凤
农药学
贵州大学
2022
摘要:
本文以天然产物
阿魏酸
为先导
,
在其羧酸上通过
酰
胺
键引入活性亚结构1-氨基环己烷羧酸(Ac6c)和1-氨基环戊烷羧酸(Ac5c),然后在羟基上进行结构多样性衍生
,
合成
了72个含
阿魏酸
酰胺
类
衍生物
,
利用1H NMR、13C NMR、19F NMR、HRMS等确证了其结构。以三种作物细菌性病害及六种作物真菌性病害为
研究
对象
,
进行抗菌活性筛选。并针对活性化合物初步探索了其对细菌外部形态的影响。取得如下创新
杀菌剂
阿魏酸
酰
胺
衍生物
抗细菌活性
抗真菌活性
在线阅读
下载
引用
被引:1
下载:34
2.
目录
新型
阿魏酸
与
酰
胺
衍生物
的
合成
及
生物活性
研究
文摘阅读 129
下载 44
导出题录 6
被引 1
thesis_D01379794
[
硕士论文
]
兰献敏
农药学
贵州大学
2017
摘要:
天然产物
阿魏酸
具有广泛
的
生物活性
,
其在医药领域有着广泛
的
研究
和应用
,
近几年
,
研究
报道其具有较好的抗植物病毒活性
,
因此
,
本文确定了以
阿魏酸
为先导化合物。基于本课题组前期工作
研究
发现α-氨基膦酸酯
衍生物
具有良好的抗植物病毒活性
,
本文将α-氨基膦酸酯活性基团引入
阿魏酸
结构中
,
首次
设计
合成
了一系列含α-氨基膦酸酯基团
的
新型
阿魏酸
与
酰胺
类
衍生物
g1-g26。采用半叶枯斑法
,
测试了所有化合物的抗烟草花叶病毒
阿魏酸
酰
胺
衍生物
设计
合成
半叶枯斑法
生物活性
在线阅读
下载
引用
被引:1
下载:44
3.
目录
含磺
酰
胺
基团
阿魏酸
类
衍生物
的
合成
及
其
生物活性
研究
文摘阅读 99
下载 36
导出题录 8
被引 2
thesis_D02026076
[
硕士论文
]
任晓丽
农药学
贵州大学
2020
摘要:
增加
新型
抗病毒药剂的类型
,
采用活性拼接原理将磺
酰
胺
结构引入到
阿魏酸
的
结构中
,
设计
合成
了20个目标化合物1a–1t
,
这些
设计
合成
的
目标化合物均通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨质谱进行结构表征。并对目标化合物进行了抗烟草花叶病毒
的
生物活性
测试。同时采用微量热涌动法以及分子对接
研究
了部分目标化合物与烟草花叶病毒外壳蛋白的相互作用。本论文完成的工作如下: 1.以1g为例
,
从反应温度、投料比
阿魏酸
类
衍生物
合成
工艺
磺
酰
胺
基团
抗病毒活性
在线阅读
下载
引用
被引:2
下载:36
4.
目录
含
酰
(磺)
胺
取代
的
阿魏酸
衍生物
的
设计
合成
及
抗病毒活性
研究
文摘阅读 64
下载 40
导出题录 7
被引 0
thesis_D02730327
[
硕士论文
]
袁婷
有机化学
贵州大学
2022
摘要:
研究
对象
,
测试化合物C1-C6
,
D1-D7和E1-E21对两种植物病毒病
的
生物活性
,
筛选出了具有高抗病毒活性的化合物E2
,
同时
,
通过叶绿素含量的测定
,
转录组学和蛋白组学
研究
了化合物E2的抗植物病毒机制。具体
研究
内容如下: 1、以
阿魏酸
骨架为先导
,
通过活性拼接原理
,
引入具有广泛
生物活性
的
酰
(磺)
胺
结构
,
设计
、
合成
一系列
新型
的
含
酰
(磺)
胺
单元
的
阿魏酸
类
衍生物
。同时
,
并通过1H NMR
,
13C NMR和
阿魏酸
衍生物
黄瓜花叶病毒
烟草花叶病毒
抗病毒活性
在线阅读
下载
引用
下载:40
5.
目录
胡椒酸
衍生物
的
合成
及
对胆碱酯酶的作用
研究
文摘阅读 91
下载 42
导出题录 27
被引 0
thesis_D01501695
[
硕士论文
]
门雪
药学
湖南大学
2018
摘要:
位置和含叔
胺
的
侧链链长都是影响AChE抑制活性的重要因素。 胡椒酸是一种含有亚甲二氧基的天然有机羧酸。目前
研究
发现它具有抗氧化、抗菌活性及抑制酪氨酸酶活性。本课题
设计
合成
了一系列含不同侧链基团及不同取代位置的胡椒酸
酰胺
类
衍生物
,
并对其结构进一步改造
,
又引入碳碳双键及甲氧基
,
探究亚甲二氧基、碳碳双键和甲氧基对胆碱酯酶抑制活性的影响
,
以期获得一类选择性好、活性高
的
新型
的
乙
酰
胆碱酯酶抑制剂。 本论文
胡椒酸
衍生物
合成
工艺
乙
酰
胆碱酯酶
构效关系
在线阅读
下载
引用
下载:42
6.
目录
1,5-二咖啡
酰
奎宁酸的体内外代谢及药代动力学
研究
文摘阅读 703
下载 176
导出题录 123
被引 13
thesis_Y1012293
[
博士论文
]
杨波
药理学
沈阳药科大学
2005
摘要:
二咖啡
酰
奎宁酸(Dicaffeoylquinic Acids
,
DCQAs)是一类在自然界中分布非常广泛的多酚类化合物
,
具有抗氧化、抗菌、抗组
胺
、抗肝纤维化等多种
生物活性
,
其中最重要的是具有抗HIV(Human Immunodeficiency Virus)活性。近十年来
,
DCQAs作为一类
新型
的
HIV整合酶抑制剂
,
引起国内外众多学者的广泛关注。但遗憾的是到目前为止
,
所有关于该类化合物
的
研究
仅限于
1,5-二咖啡
酰
奎宁酸
药代动力学
微粒体
胞质液
肠道微生物
在线阅读
下载
引用
被引:13
下载:176
7.
目录
基于三种烷氨基环糊精功能性载体材料的构建及性质
研究
文摘阅读 68
下载 48
导出题录 21
被引 2
thesis_D02224942
[
博士论文
]
韩笑
粮食、油脂及植物蛋白工程
西北农林科技大学
2020
摘要:
的理化特性及体外生物学活性进行了考察。此外
,
还重点对
阿魏酸
/烷氨基环糊精包合物体系的体外抑菌活性及相关作用机制进行了探究
,
为环糊精
胺
类
衍生物
作为难溶性活性物质载体材料的开发利用提供了一定的理论参考和科学依据。本课题的主要
研究
内容及结论如下: (1)
阿魏酸
/烷氨基环糊精包合物的制备、表征及体外
生物活性
研究
:对β-环糊精进行结构修饰
,
制备得到三种C-6位单取代的含有不同烷氨基侧链的环糊精
衍生物
(
烷氨基环糊精
阿魏酸
共价键合
环糊精高分子聚合物
抑菌活性
在线阅读
下载
引用
被引:2
下载:48
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