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1.蛋白质靶向分子光热用于肿瘤低温光热治疗
thesis_D03468885
[硕士论文]李媛媛化学;分析化学山东师范大学2024
摘要:肿瘤组织处的温度而杀死肿瘤细胞。有机分子光热以其结构明确、分子易于修饰以及良好生物代谢等优点被广泛用于光热治疗。传统光热治疗需要将温度保持在50℃以上并保持数分钟,以便有效消融肿瘤。然而,这种高温条件可能会对肿瘤周边的正常器官造成灼伤。虽然降低治疗温度能够避免对正常组织损伤,但现有治疗效果却并不理想。因此,探索如何实现低温光热治疗(42-45℃)在癌症光学治疗中的应用,对于其未来的临床转化
恶性肿瘤分子光热BRD4蛋白GPX4蛋白低温光热治疗
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2.目录基于氢热效应的微生物制剂用于肿瘤治疗研究
thesis_Y4161869
[硕士论文]袁孝敏药物分析学郑州大学2023
摘要:浓度,对于提高疗效至关重要。  基于此,本课题选择集产氢特征和光热性质于一身的沼泽红假单胞菌(RP)作为肿瘤靶向载体,利用生物相容性良好的纳米钯(PdNPs)作为储氢材料以及光热。通过生物合成法在RP表面合成PdNPs,构建了集产氢、储氢、近红外光响应释氢于一体的微生物制剂RP@Pd,用于肿瘤治疗研究。该系统经静脉注射后,通过RP的乏氧靶向性,RP@Pd能够特异性地归巢至乏氧肿瘤组织。其中,
生物制剂生物合成法氢热效应肿瘤治疗
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3.基于靶向肽修饰的细菌囊泡透皮制构建与其共载光敏生物大分子用于黑色素瘤的联合治疗研究
conference_10309109
[会议论文]褚阳牛杰邵海涛王毛泽袁铁军彭丽华2018第十四届中国药学会青年药学论坛
摘要:目的:采用靶向黑色素瘤细胞的RGD肽和光敏吲哚菁绿ICG修饰了载有Trail蛋白(肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体)的细菌囊泡,构建了载有蛋白类药物的纳米载药体系OMV-RGD-ICG,透皮给药后Trail蛋白结合光热疗法协同治疗黑色素瘤. 方法:收集大肠杆菌囊泡,将Trail蛋白载入囊泡.脱毒处理后,再用靶向肽修饰纳米粒并装载ICG,得到OMV-RGD-ICG.对该载药体系进行了一系列
纳米给药系统细菌囊泡生物大分子光敏黑色素瘤肿瘤作用
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4.目录基于聚酰胺-胺树状分子功能纳米药物构建及其光热/免疫抗肿瘤性能
thesis_D03067922
[博士论文]欧阳智俊化学东华大学2023
摘要:能力。体外研究表明,MDNP和MDNP/siYTH复合物具有良好的细胞相容性,且MDNP/siYTH复合物转染后的DCs能有效下调YTHDF1基因和蛋白水平,增强树突细胞熟化程度,潜在提高其抗原提呈能力。通过构建小鼠皮下肿瘤模型验证了MDNP/siYTH复合物结合免疫检查点阻断PD-L1抗体,可有效提高肿瘤治疗效果,增强体内脾脏和肿瘤部分的T细胞免疫响应。  (3)树状大分子光热纳米药物用于抑制
聚酰胺-胺树状大分子光热治疗免疫治疗肿瘤性能
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5.目录基于改善肿瘤免疫抑制的靶向分子探针用于肿瘤光热协同免疫治疗实验研究
thesis_D02771596
[博士论文]黄菊临床医学;影像医学与核医学重庆医科大学2022
摘要:Nano-IR-SB@Lip脂质体体外光热治疗及免疫刺激功能  目的研究Nano-IR-SB@Lip脂质体细胞吞噬、深部渗透及线粒体靶向性能。考察Nano-IR-SB@Lip脂质体介导光热治疗诱导4T1乳腺癌细胞凋亡/坏死能力。探索基于Nano-IR-SB@Lip脂质体光热疗法促进细胞释放肿瘤相关抗原能力。  方法分别使用激光共聚焦显微镜与流式细胞术对Nano-IR-SB@Lip脂质体细胞吞噬做定性和定量分析;建立3D
肿瘤免疫抑制靶向分子探针肿瘤光热协同
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6.目录靶向线粒体的噻唑橙衍生物用于肿瘤成像与光热治疗研究
thesis_D02383895
[硕士论文]卞旺青化学工程与技术广东工业大学2021
摘要:光热疗法(PhotothermalTherapy,PTT)是一种利用光热治疗(PhotothermalAgents,PAs)将光能有效地转化为热能从而消融肿瘤细胞以达到治疗癌症的方法,其能减少传统放化疗所带来的不良反应。有机小分子因化学结构易修饰、纯度高、重现性好等特点,在PTT中具有广阔的应用前景。而基于噻唑橙染料的荧光探针表现出强吸收,代表了一类用于成像的造影,但其能否作为PA用于PTT
线粒体靶向有机小分子光热治疗三苯基膦基团对甲基苯甲酸基团肿瘤成像光热治疗
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7.目录共价结合蛋白质光热设计合成及其用于肿瘤光热治疗
thesis_D02642288
[硕士论文]付忠亮化学;物理化学山东师范大学2022
摘要:部位光热在振动弛豫过程中释放热量,进而导致热损伤并引起肿瘤消融。近年来,许多无机纳米材料和有机小分子不断被开发用于肿瘤光热治疗。在众多研究者的共同努力下,光热开发取得较大进展,但由于传统有机光热材料靶向性差、易外排、治疗所需激光功率密度大等缺点的存在,在肿瘤治疗同时仍会对正常组织造成损伤。因此,亟需开发更加有针对性、副作用更小光热用于肿瘤治疗。  蛋白质是一切生命的物质基础,是
光热治疗有机小分子光热蛋白质共价结合高尔基体靶向
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8.目录基于线粒体靶向的NIR-Ⅱ有机分子用于肿瘤成像与治疗研究
thesis_D03293127
[博士论文]杨沙基础医学(病理学与病理生理学)南华大学2023
摘要:PDT联合抗肿瘤治疗是一种有前景治疗策略。  目前,荧光成像已经被广泛用于光疗抗肿瘤过程中的实时监测。相比传统的荧光成像,近红外二区(Secondnear-infrared,NIR-Ⅱ)成像极大地减弱了生物组织自发荧光、吸收和散射,显著提高了成像深度,可实现较高的穿透深度以及无创或微创的深层组织成像,为光疗抗肿瘤治疗提供可视化平台。在NIR-Ⅱ荧光探针中,有机小分子由于毒性低和代谢快等优势已成为该
肿瘤成像线粒体靶向光热治疗光动力学治疗免疫治疗
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9.目录基于动态硼酯键构建可注射凝胶用于CT影像引导肿瘤光热/光动力治疗
thesis_D03191229
[硕士论文]江蓉人体解剖与组织胚胎学江苏大学2023
摘要:内在抗性,导致单一的激光疗法很难彻底根除肿瘤。鉴于此,本文基于动态硼酯键构建可注射凝胶用于CT影像引导下肿瘤光热消融与光动力联合治疗。  研究方法:  首先,利用聚乙烯醇(PVA)为分散,高碘酸钠为催化,通过催化单体多巴胺发生氧化自聚合反应,制备碘化聚乙烯醇聚多巴胺纳米颗粒(P-iPDANPs)。随后,利用聚多巴胺纳米颗粒表面的高共轭结构,通过π-π堆叠作用装载次甲基蓝(一种光动力光敏,MB
聚多巴胺纳米颗粒可注射凝胶CT成像光热消融光动力治疗肿瘤细胞
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10.目录基于光热/化学动力学/饥饿疗法的多功能纳米粒用于肿瘤联合治疗
thesis_D03208925
[硕士论文]康红梅药学;药剂学重庆医科大学2023
摘要:用于设计药物输送系统或纳米治疗平台,提供靶向肿瘤细胞的能力。  基于此,本研究制备了一种HA修饰的钌纳米聚集体(Ruthenium nano-aggregate,RuNA)和GOD负载的二氧化锰(MnO2)纳米花(MRG@HA)。首先,RuNA是一种良好光热,在近红外激光照射下可以通过PTT实现对实体瘤的抑制作用。其次,RuNA和MnO2纳米花均可在TME中产生O2,O2的增加可增强GOD消耗
恶性肿瘤光热疗法化学动力学饥饿疗法协同作用生物安全性
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11.目录基于新型共轭聚合物的纳米递送体系用于肿瘤光热治疗
thesis_D03144476
[硕士论文]张翰宁材料科学与工程武汉理工大学2022
摘要:降至最低。在肿瘤光热治疗研究中,光热选择极为重要,理想光热应具有较高光热转换能力,良好生物相容性和低生物毒性并且容易被肿瘤细胞摄取。  高分子共轭聚合物不仅具有良好的光热稳定性及光热转换能力,同时具有良好生物相容性及较低生物毒性,因此是一种理想光热。因此,本研究课题通过D-A共轭聚合的方法合成了一种新型共轭聚合物PDPPDTP,该种新型聚合物在700-900nm的近红外
纳米递送体系共轭聚合工艺肿瘤光热治疗生物相容性
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12.目录近红外高分子纳米诊疗设计、合成及其肿瘤多模态成像和光热治疗研究
thesis_D01868470
[博士论文]胡晓明有机与生物光电子学南京邮电大学2019
摘要:1700nm)的荧光成像为生物生理学和病理学可视化提供了更为广阔的前景,因为它们具有更深的组织穿透和前所未有的空间分辨率。因此,通过在单一纳米平台内同时结合深层组织光激活的成像和MRI功能,这种多功能的磁性光基诊疗平台对于精确和高效的癌症治疗表现出极大的优势。在本论文中,我们设计并制备了一系列用于肿瘤多模态成像,可激活双模态成像以及光热治疗近红外高分子诊疗平台。论文主要包括以下三个部分:  1、钆螯
近红外高分子纳米诊疗肿瘤多模态成像光热治疗
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13.一种用于肿瘤治疗光热转换效率和高稳定性光热
periodical_wjhxxb202408020
[期刊论文]刘涛田钰婷高珂-《无机化学学报》CSTPCD北大核心SCICSCD2024年8期
摘要:基于香豆素荧光团设计合成了一种光热(ECEI),其光热转换效率可达85.78%.此外,冷热循环的实验结果表明,ECEI具有良好的光稳定性.即使在线粒体膜电位受损的情况下,ECEI也能有效靶向线粒体,在激光照射下诱导癌细胞死亡.这使ECEI能够最大程度地破坏线粒体,从而抑制肿瘤细胞的繁殖.对小鼠肿瘤照射1次后,小鼠肿瘤在10 d内逐渐消失,这表明ECEI具有良好肿瘤抑制效果.
光热疗法肿瘤消融光热转换效率
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14.目录基于共轭分子纳米材料用于肿瘤光热治疗
thesis_Y3535209
[博士论文]孙婷婷高分子化学与物理中国科学院大学2018
摘要:。本工作提高了PTT的激光波长,为增强肿瘤治疗穿透深度打下了基础。  (4)在前期工作的基础上,综合考虑NIR-Ⅱ光与共轭分子在PTT上的优势,探索将PTT应用于原位肝癌治疗。通过纳米沉淀的方法制备了一种在NIR-Ⅰ和NIR-Ⅱ都有吸收的共轭分子光热纳米试(NPs),并比较其在808和1064nm激光照射下的PTT效果。NPs具有较好的物理稳定性和光热稳定性,并且具有极好生物相容性。由于
纳米材料肿瘤光热治疗共轭分子
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15.目录用于检测生物活性分子荧光探针的构建及其在肿瘤治疗中的应用
thesis_D01912539
[博士论文]黄严分析化学山东师范大学2019
摘要:实时监测AA的动态变化,以及测定缺氧细胞模型、缺氧斑马鱼模型和肝缺血诱导的缺氧小鼠模型中AA的变化。实验结果表明在低氧条件下AA的含量表现出明显的降低。此外,CDs-DB具有理想生物相容性和低毒性,有利于研究AA在生物体内的生理功能。  4.近红外发射的自组装纳米粒子用于肿瘤靶向荧光成像和光治疗  光动力学治疗(PDT)和光热治疗(PTT)是治疗肿瘤有效方法,光敏治疗中起着重要的作用。因此
生物活性分子荧光探针肿瘤治疗
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16.肿瘤及细胞器双靶向的有机光热用于癌症治疗
thesis_D02350173
[硕士论文]项雅楠化学;有机化学山东师范大学2021
摘要:消融肿瘤组织光热。虽然光热开发已经取得了很大的进展,但由于肿瘤聚集性差、照射强度高等问题的存在,光热治疗仍会对周围正常组织造成严重损伤。因此,亟需开发抑瘤效果好、副作用小光热用于癌症治疗。  靶向治疗是一种材料在体内特异性地与靶点结合,由此实现对病灶组织选择性治疗策略。该策略可减少对周围正常组织的损伤,实现对癌症的精准治疗。一方面,肿瘤快速生长和增殖导致了肿瘤代谢异常,而肿瘤
光热治疗有机光热内质网溶酶体光声成像癌症治疗
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17.目录多肽介导的贵金属纳米材料用于肿瘤光热治疗和构建电化学生物传感器的研究
thesis_D01512679
[硕士论文]边可新化学工程燕山大学2018
摘要:治疗中的光源。此外,电化学生物传感器作为一种检测平台,将电化学信号响应和生物分子识别相结合,具有灵敏度高、操作简便、成本低廉、稳定性好等优点,在肿瘤检测领域引起了广泛的关注。  本论文基于上述的研究背景,开发了由多肽介导的贵金属复合纳米材料,将其应用于肿瘤光热治疗领域,并探索了其构建的电化学生物传感器在肿瘤细胞检测中的应用。全文主要内容包括以下三个方面:  (1) 银基纳米笼的制备及其对肿瘤光热治疗
贵金属纳米材料肿瘤光热治疗电化学生物传感器多肽介导
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18.目录基于Aza-BODIPY的超分子纳米体系的构建及其在肿瘤联合治疗中的应用研究
thesis_D03211211
[硕士论文]靳文娟化学生物学西北农林科技大学2023
摘要:新一代荧光分子Aza-BODIPY不但具有高光稳定性、高摩尔消光系数、高光毒性和低暗毒性等优势,还具有光动和光热活性,在基于双光疗抗肿瘤纳米体系的构建中有广阔的应用前景,但其疏水性直接影响了其体内递送效率和生物利用率。纳米递送体系的发展为疏水分子体内递送提供了多种有效途径,其中,利用非共价相互作用引入亲水基团构建的超分子纳米递送体系,不但可提高疏水分子体内递送效率和生物利用率,还具有制备过程简单和
分子纳米体系肿瘤联合治疗光热疗法
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19.目录受“Watson--Crick A=T”启发的超长循环自靶向超分子纳米诊疗用于NIR--Ⅱ成像引导的协同光热--化学治疗
thesis_Y3847680
[硕士论文]薛凯杭生物医学工程厦门大学2021
摘要:,将3种FDA批准的吲哚菁绿(ICG,近红外荧光探针)、甲氨蝶呤(MTX,类叶酸抗肿瘤药,可抑制二氢叶酸还原酶)和氯法拉滨(CA,嘌呤核苷类衍生物,可抑制核苷酸还原酶)进行有序共组装,设计了一种超长循环和自靶向纳米诊疗。首先,将MTX通过多重弱相互作用与ICG共组装形成半组装体ICG-MTX,这种超分子共组装策略不仅可实现超高的药物有效载荷,而且有助于实现自靶向、诊断、协同光热化疗的多重功能;
恶性肿瘤光热治疗化学治疗分子纳米诊疗
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20.目录芴基聚合物光热制备及NIR-Ⅱ荧光成像和肿瘤治疗研究
thesis_D03709537
[硕士论文]胡先锟材料与化工西南科技大学2024
摘要:具有近红外二区(NIR-Ⅱ)荧光成像(FLI)和光热效应光热治疗技术已成为肿瘤诊断和精确治疗新兴生物技术。目前为止,已经报道了许多NIR-Ⅱ光疗试(PTAs),例如无机纳米材料(例如量子点、单壁碳纳米管和稀土纳米粒子)和有机小分子染料(例如FD1080、IR1061和CX-3),其中无机纳米材料普遍具有较高的荧光量子产率(QY),但是大多含有重金属毒性限制了它们在生物体内的应用;有机小分子
芴基聚合物光热制备工艺荧光成像光热治疗
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