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钾离子通道
新型
小分子
激动剂
的
镇痛
和
抗
遗传性
癫痫
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thesis_Y3785686
[
博士论文
]
田富云
药理学
中国科学院大学
2020
摘要:
多个TASK-3
新型
激动剂
;以NPBA和DC37作为探针,我们对TASK-3
激动剂
的
抗
癫痫
和
镇痛
活性进行检测,发现DC37在多种动物模型中表现
镇痛
活性。本部分工作为TASK-3通道作为
镇痛
靶点的研究奠定了基础。 KCNQ2属电压门控
钾离子通道
,可与KCNQ3组成异聚体,通过介导M电流,抑制神经元的过度兴奋,是确证
的
癫痫
治疗靶点。瑞替加滨(retigabine,RTG)是首个靶向KCNQ通道
的
抗
小分子
激动剂
钾离子通道
镇痛
作用
抗
遗传性
癫痫
作用
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