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1.纳米载体输送核酸药物分子用于癌症治疗的研究

thesis_Y2125825

[博士论文]刘熙秋生物材料中国科学技术大学2012

摘要：癌症的产生和发展是一个非常复杂的过程，治疗方法常常涉及到与肿瘤的生长相关的方方面面。基于核酸药物的治疗手段可以通过外源正常基因导入靶细胞以纠正或补偿因基因缺陷和异常，或者下调在肿瘤组织中过量表达的癌基因来达到治疗癌症的目的。然而，核酸药物的体内给药依然是目前的最大挑战。本论文针对肿瘤中抑癌基因的缺失、血管增生和缺氧微环境的特点，构建了不同的核酸药物给药的纳米载体和输送系统，可高效将目的药物输送到

基因治疗miRNA反义核酸siRNA药物纳米输送系统癌症治疗肿瘤缺氧微环境核酸药物分子

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2.目录靶向PBX1 G-四链体的反义寡核苷酸抗黑色素瘤的机制及毒理学研究

thesis_D03078525

[博士论文]隋雨彤卫生毒理学吉林大学2023

摘要：反义寡核苷酸（ASO）的抗肿瘤活性及其毒理学研究　　设计合成了可以特异性靶向PBX1rG1的ASO分子，发现ASO处理可以诱导PBX1G4形成，并且抑制体外黑色素瘤细胞的增殖能力以及黑色素瘤病人来源肿瘤异种移植（Patient-derivedtumorxenograft,PDX）模型中黑色素瘤的生长。以上结果表明，PBX1G4可以作为潜在的黑色素瘤治疗靶点。通过毒理学实验的评估，发现ASO只在高剂量

黑色素瘤PBX1G-四链体反义寡核苷酸A375细胞

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3.目录基于介孔硅/MOF和DNA折纸的智能响应纳米平台用于癌症治疗的研究

thesis_D02173547

[博士论文]潘青山分析化学湖南大学2020

摘要：随着纳米技术的蓬勃发展，癌症的诊断与治疗的技术也是日新月异，由于纳米材料具有一些特殊的性质，如：尺寸效应，界面效应，特别是对肿瘤组织的高穿透性和滞留效应，使得纳米材料在癌症的诊断与治疗领域的应用越来越广泛。由于癌症的复杂性，普通的癌症治疗方法靶向性差，容易引起对人体的副作用，而且容易出现肿瘤的转移与复发，普通纳米材料越来越难以满足对癌症的高效治疗。而肿瘤分子生物学的发展使得人们对于癌症的发生与

介孔硅纳米颗粒DNAorigami反义 DNA多药耐药性癌症治疗

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4.目录靶向ASBEL的反义核苷酸在三阴性乳腺癌联合治疗中的应用

thesis_Y3520753

[博士论文]夏阳生物医学工程北京工业大学2018

摘要：lncRNA ASBEL作为研究对象，设计一系列靶向ASBEL的反义核酸分子，并通过筛选得到了可以高效抑制ASBEL活性和MDA-MB-231细胞增殖能力的antago3。通过一系列体内和体外实验，评价了antago3的抗肿瘤的效果。进一步设计基于透明质酸和壳聚糖的纳米递送系统，实现对antago3和姜黄素的共递送，并在体内和体外实验中验证了该纳米药物递送系统的抗肿瘤活性。具体实验工作包括以下几个方面:　　

三阴性乳腺癌反义核酸纳米颗粒长非编码RNA药理作用

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5.目录人端粒酶逆转录酶启动子(hTERTpromoter)介导的ODC、SAMDC反义腺病毒的构建及其靶向抗肿瘤研究

thesis_Y1653038

[博士论文]王伟生物化学与分子生物学山东大学2009

摘要：途径的方法势在必行。如今，美国已启动600多个基因治疗的临床实验，其中60％是关于癌症治疗的。其中腺病毒介导的基因转染途径在癌症的基因治疗中特别引人关注，因为腺病毒的DNA不能整合到宿主基因组中，也不能感染卵细胞，具有很高的生物安全性。　　国内外研究证明反义核酸技术是比较理想的一种基因治疗方法，构建能转录反义RNA的重组载体在细胞内不断地转录出反义RNA，抵消酶解作用，发挥较持久的治疗效应。　　

鸟氨酸脱羧酶S-甲硫氨酸脱羧酶肿瘤细胞靶向性基因治疗人端粒酶逆转录酶启动子反义腺病毒多胺

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6.目录LINC01355靶向miR-30a-5p/POSTN信号轴影响上皮间充质化促肾细胞癌进展的分子机制研究

thesis_D03182841

[博士论文]谢文杰外科学(泌尿外科)南昌大学医学部2023

摘要：透明细胞肾细胞癌最为常见，占病例的85-90%。RCC的病程通常无症状，没有可靠的早期诊断标志物。因此，初诊患者中约17%伴有远处转移。目前RCC的治疗方式主要是手术治疗，但ccRCC手术切除术后的转移和复发率很高（约30%的患者）。并且当手术治疗不再可行时，几乎所有的肾癌病理类型对化疗和放射治疗都不敏感。尽管目前RCC的治疗方法，如靶向治疗和免疫治疗取得了进步，但转移性ccRCC患者的5年总生存率（

肾细胞癌发病机制长链非编码核糖核酸生物学功能

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7.目录功能化核酸适配体用于活细胞成像与癌症靶向治疗

thesis_Y3661864

[博士论文]洪珊妮细胞生物学中国科学技术大学2019

摘要：随着生命科学和医学技术的不断发展，人们对于生活品质的要求越来越高，高效准确获取生物信息以探究各种生命现象的本质以及实现疾病早期诊断和高效治疗，逐渐成为当前生命科学与医学技术的重要发展方向。其中，基于功能化核酸适配体在细胞成像和癌症诊疗体系领域的研究备受关注。　　核酸适配体是利用指数富集配体进化技术(SELEX)从随机核酸文库中筛选得到的短链核酸分子，能够基于空间构象的多样性与特定靶标分子结合。在

癌症治疗功能化核酸适配体半乳糖凝集素-1α-Gal脂质体细胞成像

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8.目录核基质附着区MAR增强Survivin启动子驱动的双自杀基因CD/TK靶向治疗胃癌的实验研究

thesis_Y2545108

[博士论文]牛颖内科学(消化内科)郑州大学2014

摘要：世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，在我国其发病率为25.2/10万，占全部恶性肿瘤死亡的23.2％，居各类肿瘤的首位。早期胃癌多无症状或缺乏典型的临床表现，普查的依从性差，费用较高，大部分病人发现时多已处于进展期。传统的治疗效果不理想，预后较差，术后5年生存率并不能让人满意，死亡率仍保持在较高水平。因此寻找一种有效的、新的胃癌治疗方法以提高患者的生存率尤为重要。　　近年来，分子生物学的发展十分迅速，

胃癌核基质附着区Survivin启动子CD/TK双自杀基因系统靶向治疗

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9.目录基于滚环扩增的聚分子信标的构建及其靶向检测

thesis_D03066818

[硕士论文]刘娜娜化学中国石油大学(华东)2021

摘要：MUC1(12+8)，为癌症的早期诊断和治疗提供了新的思路和方法。MBRCA/MUC1(12+8)由三条寡核苷酸链组成，一条是RCA产物链；一条为含有能特异性靶向MUC1蛋白的S2.2适配体序列的寡核苷酸链（简称SSMUC1(12+8)），两端分别修饰了FAM和DABCYL，且两端分别有12个和8个碱基和RCA互补配对；另一条简称固定短链FC-41，与RCA一个重复序列的41个碱基互补配对。由于乳腺癌

分子信标适配体凝血酶滚环扩增癌细胞

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10.目录靶向Survivin的抗肿瘤反义寡核苷酸先导结构的筛选

thesis_Y605663

[硕士论文]王丹生物化学与分子生物学解放军军事医学科学院2004

摘要：Survivin是一个新发现的凋亡抑制基因,被认为是潜在的药物作用靶标.该研究旨在通过全长基因寻靶技术(Full length gene targeting,FLGT)筛选靶向survivin的抗肿瘤反义寡核苷酸并予以验证,同时为全长基因寻靶技术提供佐证.首先,克隆靶基因survivin的全长序列,体外转录出大量的靶mRNA;将人工合成的随机寡核苷酸库与靶mRNA在进行杂交,通过从杂交液中提取

survivin肿瘤反义寡核苷酸基因芯片

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11.TGF-β信号通路在肿瘤微环境中的作用及其靶向药物开发进展

periodical_zgyf202419021

[期刊论文]吴婧李明春王春燕-《中国药房》CSTPCD北大核心2024年19期

摘要：转化生长因子β(TGF-β)信号通路失调与包括肿瘤在内的多种病理状况的发生和发展有关.在肿瘤发生早期,TGF-β作为一种抗增殖和促分化因子,能发挥抑癌作用;而在晚期肿瘤中,TGF-β可通过对肿瘤微环境的作用(如促血管生成、促纤维化、免疫抑制和调节细胞代谢)刺激肿瘤进展和转移.目前已有多种TGF-β抑制剂进入临床研究阶段,包括单克隆抗体、配体陷阱、小分子抑制剂、反义寡核苷酸、双特异性抗体和肿瘤疫苗

转化生长因子β肿瘤微环境靶向治疗

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12.目录c--Myc靶向的长非编码RNA GATA2--AS1调控非小细胞肺癌生长的分子机制研究

thesis_D02050778

[博士论文]张玲内科学(呼吸系病)安徽医科大学2019

摘要：表达，它与启动子区域的E-boxes序列结合后，能激活众多参与细胞异常增殖的促癌基因转录，从而导致恶性肿瘤的形成。c-Myc基因的上调在胃癌、宫颈癌、结肠癌和NSCLC等恶性肿瘤中均有被发现。因此，c-Myc被认为是治疗癌症的一个潜在目标。　　近年人们发现长非编码RNA（lncRNA）在NSCLC等多种肿瘤的发生机制中发挥着重要的调控作用。lncRNA可以靶向转录激活因子或抑制因子调控下游基因的表达

非小细胞肺癌长非编码RNAc-Myc基因基因转录发病机制

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13.叶酸靶向的肿瘤治疗研究进展

periodical_ywswjs201203017

[期刊论文]杜长丽顾月清-《药物生物技术》CSTPCD2012年3期

摘要：叶酸靶向的递药系统是一种新兴的治疗多种恶性肿瘤的方法.利用叶酸分子与肿瘤细胞表面叶酸受体的高亲和力,叶酸偶联的化合物能够将分子大小不同的复合物递送给病理细胞而不对正常组织造成伤害.目前,通过这种方法成功递送到叶酸受体高表达肿瘤细胞的复合物包括:蛋白毒素、化疗药物、免疫治疗剂、基因载体、反义寡核苷酸、小分子干扰RNA和纳米载体.该文综述了多种叶酸作为靶向配体治疗恶性肿瘤的方法.

叶酸靶向叶酸受体癌症治疗

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14.敲低HOTAIR通过破坏miR-145靶向HK2介导的线粒体功能和糖酵解增加肝癌细胞对索拉非尼的敏感性

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[硕士论文]段李娜病理学与病理生理学吉林大学2024

摘要：microRNA（miRNA）是一种长度约为22个核苷酸的非编码内源性RNA分子，在细胞内具有重要的调节作用，可影响细胞周期、细胞增殖及细胞凋亡，且具有较多靶基因。miRNA表达错误或突变可导致包括肿瘤在内的众多疾病，同时miRNA可通过调控肿瘤抑制基因和促癌基因的表达，参与细胞增殖及凋亡的调节，因此它们在癌症治疗靶向疗法方面具有巨大潜力。　　线粒体是具有生物能量和生物合成及信号传导功能的动态细胞器，与细胞代谢

肝癌索拉非尼己糖激酶2miR-145HOTAIR线粒体功能

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15.目录纳米尺度的有机框架材料用于癌症诊治研究

thesis_D02642241

[硕士论文]王梦真化学;分析化学山东师范大学2022

摘要：V-ATPase抑制剂KM91104装载进金属有机框架中实现了协同治疗癌症。由于沸石咪唑框架（ZIF）结构稳定、孔径可调、毒性低，其被认为是一种很有前途的药物递送载体。为了提高ZIF的生物相容性和同源靶向能力，我们用MCF-7癌细胞膜在其表面进行了包覆。得益于纳米级ZIF规则的通道结构，小分子抑制剂可在体内实现较长时间的滞留，以确保其在肿瘤部位的抑制功能。抑制剂KM91104可有效下调V-ATPase的表达，

癌症有机框架材料肿瘤标志物细胞成像癌症治疗

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被引：1下载：33

16.目录多功能DNA纳米机器构建及其在肿瘤细胞成像与基因治疗中的应用

thesis_D03598054

[硕士论文]王会会生物学济南大学2024

摘要：癌症是世界范围内导致死亡的主要原因之一。提高癌症早期诊断的灵敏度与准确率，对癌症治疗具有重要意义。常见肿瘤治疗方法分为放射治疗和化学治疗，放射手段的治疗区域受限，并且对正常器官易产生伤害，甚至引发基因突变加重病情进展。化学治疗显示出巨大的肿瘤消融潜力，但它们的临床应用仍存在一些障碍。低亲水性的药物分子通常存在生物利用度低，药代动力学差等缺点。其次，大多数治疗药物无选择特异性，易引起全身毒性。此外

药物传递系统荧光成像基因治疗抗肿瘤作用

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17.目录胰岛素样生长因子Ⅰ型受体作为肿瘤治疗靶点的研究

thesis_D140051

[博士论文]刘世国生物化学与分子生物学华中科技大学2010

摘要：新的、有效的分子靶向治疗方法及其分子作用机制是很重要的治疗途径。　　 IGF-IR在癌症治疗中是一个新的潜在的靶点。以前也有研究证明在SCCHN中有IGF-IR过表达，而且IGF-IR信号的活化增强了头颈癌细胞的增殖、迁移。但到目前为止，通过IGF-IR的反义寡核苷酸单独或与化疗药对SCCHN进行联合治疗的效果未曾有报道，本研究试图通过下调IGF-IR的表达来观察对IGF-IR通路的抑制能否增强

胰岛素生长因子I型受体肝细胞肝癌肿瘤生长分子靶向治疗

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被引：7下载：138

18.目录靶向survivin mRNA的反义核酸的设计及抗癌作用研究

thesis_Y527701

[硕士论文]马静生物化学与分子生物学吉林大学2003

摘要：癌症是多个基因表达失调性疾病,传统的基于细胞毒的化学治疗具有选择性差、毒副作用强等缺点.反义核酸能够特异的识别癌相关基因的序列信息,干扰目标基因的表达,是潜在的新类型抗肿瘤药物.凋亡功能的降低在肿瘤发生发展中起重要作用.IAPs家族成员能够抑制凋亡过程的执行者——Caspases家族蛋白成员,发挥抑制凋亡的作用.Survivin是近年来发现的IAPs家族重要成员,它在成人终末分化的组织中不表达,

抗肿瘤药物survivin mRNA反义寡核苷酸肿瘤治疗

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19.长链非编码RNA烟酰胺核苷酸转氢酶-反义RNA1在肺癌发生发展中的作用研究进展

periodical_xxyxyxb202404017

[期刊论文]熊常州韩坤余刘宁等-《新乡医学院学报》2024年4期

摘要：肺癌是世界上致死率最高的恶性肿瘤,其主要治疗手段为外科手术、化学治疗、放射治疗、靶向治疗等.烟酰胺核苷酸转氢酶-反义RNA1(NNT-AS1)作为新发现的长链非编码RNA(lncRNA)分子,通过miR-3666/E2F2、miR-22-3p/YAP1、miR-22/FOXM1、miR-1236-3p/ATG7、miR-129-5p、丝裂原活化蛋白激酶/Slug 等信号通路,与肺癌细胞的凋亡、

肺癌长链非编码RNA烟酰胺核苷酸转氢酶-反义RNA1增殖耐药性

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20.治疗遗传病的RNA药物研究进展

periodical_zjdxxb-yxb202304003

[期刊论文]罗婷霍春晓周天华等-《浙江大学学报（医学版）》CSTPCD北大核心CSCD2023年4期

摘要：RNA药物能够通过识别互补序列靶向对应基因以抑制特定蛋白或RNA的表达,或通过翻译合成目的基因编码的蛋白来发挥遗传性疾病治疗作用.RNA药物主要分为寡核苷酸药物(包括反义寡核苷酸、小干扰RNA和RNA适配体)和信使RNA药物等.其中,反义寡核苷酸和小干扰RNA已用于临床治疗遗传病,而RNA适配体和信使RNA药物目前还处于临床试验阶段.当前主要通过对RNA药物进行化学修饰(如对信使RNA进行假

RNA药物医学反义寡核苷酸小干扰RNARNA适配体信使RNA药物遗传病综述

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