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1.PI3K/Akt信号通路相关生物学调控机制研究进展
periodical_jyzxyyyswx201901022
[期刊论文]钟佳琳郑立贺花-《基因组学与应用生物学北大核心CSTPCD2019年1期
摘要:PI3K/Akt信号通路是由酶联受体介导信号转导通路,该通路不仅参与多种生长因子、细胞因子和细胞外基质等信号转导,同时还参与细胞增殖、分化、凋亡和葡萄糖转运等多种细胞功能的调节,特别是在细胞凋亡、细胞存活以及调控细胞糖代谢等方面具有重要作用.本研究综述了PI3K-Akt信号通路结构组成、通路活化、通信过程、调控机制及其生物学功能等方面研究进展,为进一步研究PI3K/Akt信号通路生物学
PI3K/Akt信号通路表观调节细胞增殖细胞分化细胞凋亡
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2.PI3K/Akt相关信号通路在神经细胞病理生理机制研究进展
periodical_zgblslzz202408021
[期刊论文]曾广红朱彤邹磊-《中国病理生理杂志》CSTPCD北大核心CSCD2024年8期
摘要:磷脂酰激醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(PKB/Akt)信号通路在细胞生长、增殖、分化和凋亡等多种生物学功能中发挥着重要作用.PI3K/Akt相关信号通路研究众多,并且调控神经细胞发挥着不同或者相同的功能.本文综述了PI3K/Akt相关信号通路在神经细胞凋亡、自噬、氧化应激、神经炎症和其它病理生理机制中的作用研究进展.
PI3K/Akt信号通路神经细胞细胞凋亡自噬氧化应激
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3.目录UHMK1通过UAP1调控PI3K/AKT/mTOR信号通路促进肺腺癌进展作用及机制
thesis_Y4112154
[博士论文]李永猛外科学山东大学2023
摘要:H-score结果利用log-rank检验分析UAP1蛋白表达水平与肺腺癌患者临床预后的关系。利用CCK-8实验及Transwell侵袭和迁移实验及WB实验检测UAP1对肺腺癌恶性生物学行为及对PI3K/AKT/mTOR信号通路影响。  8.通过挽救实验进一步证实UHMK1通过UAP1调控PI3K/AKT/mTOR信号通路促进肺腺癌细胞的恶性生物学行为。  研究结果  1.UHMK1在肺腺癌组织中表达上调并
肺腺癌UHMK1UAP1PI3K/AKT/mTOR信号通路生物学功能
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4.目录TRIP13通过PI3K/Akt信号通路调控子宫内膜癌进展机制研究
thesis_Y4348197
[硕士论文]张悦妇产科学郑州大学2024
摘要:这些恶性肿瘤的转移、耐药等不良预后相关。但TRIP13在子宫内膜癌中的作用机制尚不明确。  目的:  本研究拟通过分析TRIP13在子宫内膜癌中的表达及意义,探究其对子宫内膜癌细胞增殖、迁移等生物学行为的影响,并进一步探索其对PI3K/Akt信号通路及上皮-间充质转化相关蛋白的影响,深入揭示TRIP13在子宫内膜癌发展中的作用机制,为子宫内膜癌的治疗提供新的理论依据。  方法:  1.利用TCGA、
子宫内膜癌发病机制甲状腺激素受体因子13磷脂酰肌醇3-激酶蛋白激酶B上皮-间充质转化
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5.目录RhebL1基于PI3K/Akt信号通路调控乳腺癌细胞生物学特性研究
thesis_Y3839164
[硕士论文]张楠生物化学与分子生物学郑州大学2021
摘要:乳腺癌的发生发展。在人类诸多肿瘤研究中,PI3K/Akt信号途径通常表达异常。该通路中某些信号分子的突变亦可导致通路功能和细胞生物学行为的改变。它不仅可以调节肿瘤细胞的存活和增殖,而且与肿瘤的侵袭、转移、耐药性等密切相关。  在肿瘤发生的分子机制研究中,Ras家族在肿瘤细胞生物学行为中的作用成为研究热点,且Ras家族对靶基因调控机制和作用途径更是阐明肿瘤发展机制研究重点。Ras家族是Ras超家族的
乳腺癌信号通路RhebL1PI3K/Akt生物学特性
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6.目录MiR--20a--5p靶向WTX调节PI3K/AKT/mTOR信号通路促进胃癌进展机制研究
thesis_Y3930741
[博士论文]李健病理学与病理生理学南方医科大学2019
摘要:免疫组化和免疫荧光技术,明确胃癌中miRNA-WTX-下游通路调控模式及分子机制。  结果:  (1)WTX在胃癌中普遍低表达,与分化程度、淋巴结转移、组织学类型和临床预后密切相关。  (2)WTX可以与PI3K结合,负性调控PI3K/AKT/mTOR信号通路,抑制胃癌细胞的增殖、迁移、克隆形成和成瘤能力。  (3)MiR-20a-5p靶向WTX,促进细胞增殖、迁移、克隆形成和成瘤能力;促进胃癌
胃癌PI3K/AKT/mTOR信号通路MiR-20a-5pWTX进展机制
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7.FEZF1-AS1调控PI3K/AKT/mTOR信号通路介导自噬在结肠癌发展中的作用机制研究
thesis_D03411380
[博士论文]杨小萍临床医学·内科学兰州大学2023
摘要:相比对照细胞,敲减 FEZF1-AS1 的 RKO 细胞的增殖、迁移、侵袭、周期(S期比例)显著减低,凋亡明显增加。  6. 对敲减 FEZF1-AS1 的 RKO 及对照细胞进行全转录组测序分析,将获取得到的差异表达基因进行功能富集分析,结果富集到PI3K/AKT信号通路、溶酶体、自噬和细胞外基质等肿瘤相关通路。我们认为 FEZF1-AS1 可能通过调控PI3K/AKT信号通路介导自噬促进结肠癌的
结肠癌病理进程自噬行为FEZ家族锌指1反义RNA1PI3KAKT蛋白mTOR蛋白
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8.目录PI3K/Akt信号通路在卵巢癌中表达调控机制实验研究
thesis_Y1407453
[博士论文]朱颖军妇产科学天津医科大学2008
摘要: 研究显示PI3K/Akt通路与肿瘤的发生发展密切相关AKT在肿瘤细胞的增殖和侵袭性生长中发挥关键作用。但到目前为止,IA型PI3K/Akt通路在卵巢癌中的表达及其在肿瘤恶性进展中的作用尚未深入研究。因此,本课题首先从PI3K/Akt信号通路相关基因的蛋白表达研究入手,然后进行靶向PI3K/AktRNAi干预卵巢癌的体外试验,最后应用基因芯片技术筛选相关基因敲除后基因表达谱的差异基因,并应用
卵巢癌RNAi干预PI3K/Akt通路组织芯片表达调控机制
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9.目录Tiam1通过PI3K/AKT/mTOR信号通路调控胃癌演进机制研究
thesis_Y3677467
[博士论文]张源病理学与病理生理学延边大学2019
摘要:mTOR信号通路机制:应用Westernblot和免疫荧光实验,检测Tiam1差异表达后EMT相关标志物的变化;应用Westernblot检测Tiam1差异表达后PI3K/AKT/mTOR信号通路相关标志物的变化;之后进行反向验证,应用PI3K/AKT/mTOR信号通路特异性抑制剂LY294002和Rapamycin对Tiam1高表达的MKN-45/ex-Tiam1细胞系进行处理,检测处理后PI3K/
胃癌Tiam1EMT血管生成PI3K/AKT/mTOR信号通路
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10.目录SV2B通过FAK/PI3K/AKT信号通路抑制胶质瘤进展作用及机制研究
thesis_Y4115006
[硕士论文]马登镇外科学(神经外科)山东大学2023
摘要:信号级联反应在多种细胞活动中被激活并传导,具体表现为肿瘤干细胞增殖和凋亡受到其影响,肿瘤细胞的迁移行为受其调节。综上所述,我们总结了 SV2B在胶质母细胞瘤中的功能作用、分子机制和临床前景,并提出该蛋白在未来可能成为胶质母细胞瘤患者治疗和预后的关键分子。  研究目的:  本研究旨在探讨SV2B和FAK/PI3K/Akt之间的关系,并通过体内、体外实验阐述其调控胶质母细胞瘤生物学行为的潜在分子机制
胶质瘤突触囊泡糖蛋白2B黏着斑激酶信号通路病理机制
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11.中医药靶向PI3K/Akt通路调控胃癌现状及机制研究进展
periodical_zyc202403045
[期刊论文]马丽娟吴欣益王锡恩-《中药材》CSTPCD北大核心2024年3期
摘要:胃癌属于一种涉及多条信号通路活化的高侵袭性和高异质性肿瘤,发病机制较复杂,该疾病治疗的分子机制研究现已成为医学界亟待解决的关键问题.磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路与多种疾病联系紧密,具有广泛生物学效应,且诱导多种信号传导,在调控肿瘤细胞的生长、凋亡和迁移中发挥着重要作用,现已成为癌症相关研究热点.基于此,该研究PI3K/Akt通路作为基础,进一步分析相关学者对
中医药PI3K/Akt通路胃癌调控机制靶向
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12.目录GPR37通过调控PI3K/Akt/mTOR信号通路促进非小细胞肺癌进展机制研究
thesis_D02338806
[博士论文]刘晗内科学吉林大学2021
摘要:上皮-间质转化(Epithelial-mesenchymaltransitions,EMT),激活PI3K/Akt/mTOR通路和Raf/MEK/ERK通路促进肿瘤进展进行了分子学机制研究。我们发现在A549细胞系中,GPR37组相对于Vector组的E-Cadherin表达下降,而N-Cadherin和Vimentin的表达出现了上调。shGPR37组相对于sh-Mock组的E-Cadherin表达出现
G蛋白偶联受体37非小细胞肺癌肿瘤基因组图谱计划上皮间质转化信号转导通路
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13.目录ARHGAP30通过PI3K/AKT/mTOR信号通路调控上皮性卵巢癌机制研究
thesis_D03182875
[博士论文]储小燕妇产科学南昌大学医学部2023
摘要:形成病理血管重塑形,近期研究表明 ARHGAP30 参与肿瘤进展。已知约 70%的 EOC 中,PI3K/AKT/mTOR 通路被上调,导致与血管生成、细胞存活和代谢相关信号通路被过度激活。GEPIA(Gene Expression Profiling In-teractive Analysis)生信数据提示 ARHGAP30 在卵巢癌中异常表达,且在卵巢癌中高表达。然而,在EOC中ARHGAP
上皮性卵巢癌致病机制RhoGTP酶磷脂酰肌醇-3-激酶蛋白激酶B哺乳动物雷帕霉素靶蛋白细胞增殖侵袭能力
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14.目录PTEN介导PI3K/AKT/mTOR信号通路调控自噬影响三阴性乳腺癌多西他赛耐药机制研究
thesis_D03182830
[硕士论文]符蓉药学南昌大学医学部2023
摘要:产生耐药后临床可供选择的治疗方案十分有限,所以研究多西他赛在三阴性乳腺癌中的耐药机制并采取相应临床决策可以为三阴性乳腺癌患者提供更好的治疗方案。PI3K/AKT/mTOR 信号通路被认为是影响肿瘤发生和发展的关键通路,它们与各种恶性肿瘤的致癌机制密切相关,已有相关研究表明乳腺癌的肿瘤发生发展依赖于 PI3K/AKT/mTOR 途径。通过建立耐药的三阴性乳腺癌细胞模型,深入探讨多西他赛的耐药机制,为
三阴性乳腺癌PTEN基因自噬调控多西他赛耐药机制
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15.目录LRP1B通过NCSTN/PI3K/AKT信号通路抑制肝细胞癌进展并影响阿霉素耐药研究
thesis_Y4364006
[博士论文]杜刚外科学山东大学2024
摘要:1.LRP1B突变相关基因分析与功能富集分析  为了进一步探究LRP1B生物学功能,我们进行了GO富集分析和KEGG富集分析。GO富集分析显示,LRP1B与多种信号通路相关,如NF-κB信号通路PI3K/AKT信号通路和TNF信号通路;KEGG富集分析表明,LRP1B与细胞凋亡、膜运输、细胞因子、药物代谢和免疫相关途径等多种细胞生物学有关。  2.LRP1B参与PI3K/AKT/mTOR信号
肝细胞癌PI3K/AKT通路阿霉素耐药LRP1B临床病理
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16.PI3 K/Akt信号通路与缺血性中风相关研究进展
periodical_hbyy202113033
[期刊论文]白秀沈亚亭王明威-《河北医药》CSTPCD2021年13期
摘要:通路活性产生调控效应.本文通过查阅大量相关文献,对PI3K/Akt信号通路生物学基础,以及其串扰在缺血性中风机制中的作用进行阐释,以便理解其中交互复杂的关系.最后,总结西药、中药单体以及针灸对该通路已有研究成果,为缺血性中风的防治提供参考依据.
PI3K/Akt信号通路缺血性中风相关
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17.中药调控PI3K/Akt信号通路治疗脑缺血再灌注损伤研究进展
periodical_zgsyfjxzz202406033
[期刊论文]高京刘飞祥张运克-《中国实验方剂学杂志》2024年6期
摘要:、多组分和多途径生物学优势直接或间接调控PI3K/Akt信号通路,并对CIRI起到整体性保护作用.笔者通过分析近年来国内外中医药相关研究进展,对调控PI3K/Akt信号通路在CIRI中的防治作用及机制进行综述,以期为中医药临床防治CIRI的作用机制研究提供进一步的理论依据.
中药中药复方脑缺血再灌注损伤磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路研究进展
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18.目录LncRNA--CRNDE通过miR--146a--5p/GABPA/PI3K/AKT调控前列腺癌进展机制研究
thesis_Y4363745
[博士论文]傅德望外科学(泌尿外科)山东大学2024
摘要:目的:通过RNA-seq和生物信息学的方法筛选目的基因lncRNA-CRNDE。探究lncRNA-CRNDE通过调控其下游靶点miR-146a-5p、GABPA以及PI3K/AKT信号通路方式,影响前列腺癌细胞的增殖和迁移,并阐述lncRNA-CRNDE影响前列腺癌细胞生物学功能可能的作用机制。  第一部分长链非编码RNA:lncRNA-CRNDE的筛选  方法:(1)收集前列腺癌的癌与癌旁
前列腺癌LncRNA-CRNDEmiR-146a-5pPI3K/AKTGABPA
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19.目录EIF4A3通过FLOT1作用于PI3K--AKTERK1/2--P70S6K信号通路介导肺腺癌进展机制研究
thesis_Y4362953
[博士论文]于文皓外科学(胸外科)山东大学2024
摘要:6K信号通路及Ⅲ类PI3K介导的自噬。  通过转录组学分析及通路富集,EIF4A3在肺腺癌细胞中可能导致Apelin信号通路改变。Apelin信号通路中包含EIF4A3下游靶基因FLOT1介导PI3K(Phosphoinositide3-kinase)-AKT(proteinkinaseB,PKB)-ERK1/2(extracellularregulatedproteinkinases)-P
肺腺癌EIF4A3FLOT1PI3K-AKT-ERK1/2-P70S6K通路肿瘤发生
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20.目录HGF通过激活PI3K/AKT信号通路促进食管鳞癌发生和发展机制研究
thesis_Y3804802
[博士论文]谢波外科学(胸外)苏州大学2020
摘要:3K/AKT信号通路影响食管癌的发生发展,并随着肿瘤进展HGF的表达也逐渐增加,与患者的无病生存期及总生存时间呈负相关。  关键词:二代测序;肝细胞生长因子;细胞周期调控蛋白E;食管癌  第二部分HGF对食管鳞癌细胞生物学功能的影响  目的:本部分研究主要探究HGF对ESCC细胞生物学功能的影响,从而为临床将HGF作为ESCC治疗靶点提供新的理论基础。  方法:本部分从ESCC细胞水平探究HGF
食管癌HGFPI3K/AKT信号通路发展机制
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