绑定机构
扫描成功 请在APP上操作
打开万方数据APP,点击右上角"扫一扫",扫描二维码即可将您登录的个人账号与机构账号绑定,绑定后您可在APP上享有机构权限,如需更换机构账号,可到个人中心解绑。
欢迎的朋友
万方知识发现服务平台
获取范围
  • 1 / 29
  (已选择0条) 清除 结果分析
找到 575 条结果
[硕士论文] 程园园
遗传学 哈尔滨师范大学 2015(学位年度)
摘要:芽孢杆菌(Bacillus spp.)具有营养要求简单,生长速度快,抗逆性强,代谢产物丰富等优点,使其在农业生产中被广泛的研究和应用。芽孢杆菌属于PGPR的一部分,既能防治植物病害,又能促进植物生长。苜蓿(Medicago sativa L.)是多年生豆科牧草,素以“牧草之王”著称。本研究以苜蓿根际芽孢杆菌为材料,对其防病和促生效果进行了初步评价,主要研究结果如下:
  1.芽孢杆菌的分离筛选及鉴定
  从盐碱土种植的苜蓿的根际土中共分离出138株芽孢杆菌,从中筛选出8株既有生防能力,又有促生潜能的菌株,根据形态学、生理生化及16S rDNA序列分析初步鉴定菌株CYY-1为短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)、CYY-5为巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)、CYY-6为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)、CYY-9蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)、CYY-15为阿氏芽孢杆菌(Bacillus aryabhattai)、CYY-20和CYY-25为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、CYY-42为短短芽孢杆菌(Brevibacillus brevis)。
  2.芽孢杆菌生防效果评价
  在平板对峙实验中,8株芽孢杆菌均能拮抗2种及以上供试植物病原真菌,其中 CYY-6、CYY-20、CYY-25和CYY-42对尖孢镰刀菌有抑制效果,同时,这4株菌株的发酵液均能使尖孢镰刀菌菌丝及孢子生长异常,在盆栽实验中,4株菌株对由尖孢镰刀菌引起的苜蓿根腐病均有防治效果,其相对防效均达到53.96%以上。3.分离菌株促生效果评价
  在盐碱条件下,通过比较苜蓿株高、根长、地上部分干鲜重和根干鲜重6项指标,发现所有8株芽孢杆菌菌株均能不同程度的促进苜蓿生长。相比于对照(CK),菌株CYY-9、CYY-25、CYY-5、CYY-20和CYY-1促生效果显著(P<0.05),尤其是用菌株CYY-9处理后,6项指标较CK分别增加了27.99%、46.10%、51.15%、75.51%、62.50%、95.58%。而菌株CYY42、CYY-6和CYY-15能够显著促进植株地上部分生长,对植株根部促生不显著(P<0.05)。
  4.芽孢杆菌生物学特性分析
  分离出的8株芽孢杆菌均能不同程度的产HCN和羧甲基纤维素酶、合成嗜铁素和IAA、溶解无机磷,并具有ACC脱氨酶活性。所有分离菌株中产HCN能力最强的是CYY-1、CYY-6和CYY-20,产纤维素酶能力最强的菌株是CYY-25,其酶活力为0.364 IU/mL。8株菌株中产嗜铁素能力最强的是CYY-9,嗜铁素的相对含量为0.813。8株芽孢杆菌均随着L-Trp浓度增加,IAA合成量显著增加(P<0.05)。在L-Trp浓度为0时,菌株CYY-1、CYY-15和CYY-20能合成少量IAA,其他菌株的IAA合成量几乎为0。在L-Trp浓度为200和500μg/mL时,菌株CYY-9的IAA合成能力最强,合成量分别为6.76和14.46μg/mL·OD600。8株芽孢杆菌中溶磷能力最强的为CYY-9,溶磷量为470μg/mL。此外,供试菌株中CYY-1、CYY-5、CYY-9、CYY-20和CYY-25的ACC脱氨酶活性较高。
[硕士论文] 李洋洋
植物学 山东师范大学 2011(学位年度)
摘要:茉莉酸(Jasmonic acid,JA)作为一种逆境信号,在植物的生长发育及抗性与防御反应中起着重要的作用。当植物受到生物和非生物胁迫时,它作为内源信号分子会诱导相关抗逆基因的表达,从而增强植物的抗逆性。当植物遭受刺激时,细胞内游离钙离子浓度升高。JA诱导的钙动员是JA信号通路中的一个分支,在JA信号网络中是必需的。CNGC是细胞膜上的一种非选择性配体阳离子门控通道,是信号转导级联系统的重要组成部分,通过这种级联反应,它将细胞外部信号转变为能够跨膜的阳离子流对细胞起作用。有研究证明JA诱导的质外体钙离子可通过AtCNGC2流入胞内,但国内这方面的研究较少。研究AtCNGC2在JA诱导钙动员中的作用及JA反应基因JR1的表达情况,对了解茉莉酸信号转导途径在植物抗性表达过程中的作用机制具有较大的科学理论意义。
  为探究AtCNGC2在JA信号通路中的作用,本实验以AtCNGC2基因突变的拟南芥dnd1和野生型拟南芥为材料,以IP3受体拮抗剂 heparin、CaM拮抗剂W-7、W-7结构类似物W-5、Ca2+通道阻断剂GdCl3及Ca2+通道激活剂cAMP等处理拟南芥叶片,研究上述试剂对JA诱导的[Ca2+]cyt水平的影响。同时利用GdCl3与cAMP处理生长10d的拟南芥幼苗,检测茉莉酸反应基因JR1的表达情况。本论文主要结果如下:
  1)AtCNGC2突变体拟南芥dnd1胞内钙离子荧光强度低于野生型,经100μmol/L JA刺激后,JA诱导的[Ca2+]cyt低于野生型。肝素处理后的拟南芥叶细胞内钙离子荧光强度均降低,经不同浓度肝素预处理后再用100μmol/L JA刺激时,其胞内钙离子荧光强度升高,仅与不做任何处理的对照的水平相当。
  2)W-7处理后的拟南芥叶细胞内钙离子荧光强度升高,W-7处理后再用100μmol/L JA刺激时,JA诱导的胞内钙离子荧光强度升高;W-7同系物W-5处理后,其胞内钙离子荧光强度升高的幅度较小,对JA诱导的[Ca2+]cyt升高没有明显的影响。
  3)GdCl3处理后,突变体拟南芥dnd1胞内钙离子荧光强度随着GdCl3处理浓度的增大而升高,GdCl3处理后再经JA刺激时,荧光强度不变。野生型拟南芥胞内钙离子荧光强度随着GdCl3处理浓度的增大而升高,同时GdCl3可以促进JA诱导的[Ca2+]cyt升高,且药剂浓度和[Ca2+]cyt之间成正比例关系。
  4)cAMP处理后,AtCNGC2突变体拟南芥dnd1胞内钙离子荧光强度没有显著变化,野生型拟南芥胞内钙离子荧光强度随着cAMP处理浓度的增大而升高。
  5)GdCl3可抑制野生型拟南芥体内JA诱导的茉莉酸反应基因JR1的表达,且抑制作用随着GdCl3处理浓度的增大而增强;而对突变体拟南芥dnd1体内JR1的表达没有显著影响。cAMP可促进野生型拟南芥体内JR1基因的表达,而对dnd1体内JR1的表达没有显著影响。
[硕士论文] 黄学勇
生物化学与分子生物学 上海师范大学 2009(学位年度)
摘要:在真核生物中,周期素依赖的蛋白激酶(CDK)最初发现是一类参与细胞周期调控的蛋白激酶。然而,也有些例外,比如CDK9和AtCDKC2。本文报道了拟南芥的一个编码CDK的基因CDKG1,不参与细胞周期调控而在拟南芥花粉发育早期参与细胞壁的形成。筛选到一个T—DNA插入突变体,由于减数分裂后小孢子败育导致其雄性育性严重下降。透射电镜结果表明,在cdkg1突变体中,小孢子的初生外壁和花粉壁的形成出现异常,而且绒毡层的分泌功能似乎也受到影响。花药的苯胺蓝染色结果表明,相对于野生型,围绕cdkg1的四分体的胼胝质含量出现异常。进一步研究表明,主要负责四分体胼胝质合成的基因CalS5在cdkg1中几乎没有表达。CDKG1泛表达于各个组织器官,在花器官中表达相对显著,而原位杂交结果证实,该基因在小孢子发育的四分体时期在花药的绒毡层和小孢子母细胞中有相对强烈的表达。这些结果说明,CDKG1参与花粉外壁的形成而与细胞周期调控无直接联系。
[博士论文] 张骁
植物学 西北农林科技大学 2001(学位年度)
[博士论文] 苏英华
发育生物学 山东农业大学 2008(学位年度)
摘要:植物的各种器官、组织以及悬浮培养的细胞和原生质体均可诱导形成类似合子胚的结构,但它们与合子胚起源不同,称为胚状体(Embryoid)。由体细胞发生的胚状体称为体细胞胚(Somatic Embryo, SE)。体细胞胚胎发生是植物发育过程中的特殊现象,并在一定程度上重现了合子胚形态发生的特性,是植物细胞潜能完全表达的一种方式。因此,研究体细胞胚胎发生与发育的机理对于揭示细胞全能性与研究合子胚的分化和发育具有重要意义。本论文着重研究了拟南芥体细胞胚胎发生和发育的分子基础,研究结果为理解体细胞胚胎发生的分子机理提供了重要信息。主要研究结果如下: 1.体细胞胚胎发生 体细胞胚的产生首先需要胚性愈伤组织的形成,这个过程是在外源生长素的作用下完成的。除去外源生长素,在愈伤组织表面诱导形成突起状的体细胞原胚,然后体细胞原胚两侧产生子叶原基,最终形成具有两片子叶、胚轴和胚根的成熟体细胞胚。 2.胚特征基因的表达 通过胚特征基因LEC1,LEC2,FUS3,PEI1和ABI3的表达模式分析,发现它们的表达去除激素的体细胞胚诱导阶段表达明显上调。利用GUS报告基因对LEC2基因的表达进行了分析,结果显示它在体细胞原胚形成的早期开始表达,以后集中在子叶原基和子叶中表达。说明在体细胞胚再生过程中,胚特征基因的表达受到调节。 3.WUS和CLV3基因的表达 为了研究体细胞胚胎发生和发育过程中干细胞的起始,我们对WUS和CLV3的表达模式进行了分析。研究结果显示,体细胞胚发生早期,在胚性愈伤组织表面4~6层细胞(组织中心)中首先检测到WUS基因的表达。然后在新形成的体细胞原胚表面1~3层细胞中出现干细胞特征基因CLV3的表达,并在此位置形成体细胞原胚的突起状结构。体细胞胚发育过程中,两基因的表达均逐渐集中在子叶之间的苗端分生组织中。诱导反义WUS基因表达,体细胞胚的产生受到抑制,胚发育基因的表达也受到影响。表明在体细胞胚发生过程中,组织中心的细胞先于干细胞形成,WUS此过程中起关键作用。 4.生长素极性运输及分布 体细胞胚胎发生需要生长素诱导。生长素在体细胞胚胎发生过程中呈极性分布。如果在诱导过程中添加生长素极性运输抑制剂NPA,不仅破坏了生长素的极性分布,还影响了WUS的表达,最终不能产生体细胞胚。生长素外运蛋白PIN1在体细胞胚发生过程中呈极性定位。体细胞胚胎发生早期,PIN1在即将产生体细胞原胚的位置表达。共定位分析显示,PIN1与WUS的表达区域在体细胞胚胎发生早期部分重叠,而在发育后期分离,即PIN1向着即将产生子叶的部分集中,而WUS则集中于子叶之间的苗端分生组织。因此,生长素极性运输及分布亦影响体细胞胚胎发生。 5.不同浓度生长素的作用 能够诱导体细胞胚产生的生长素浓度具有一定的范围。如果我们在诱导阶段施加过高和过低浓度的生长素,均不能诱导产生体细胞胚,并且也不能诱导其他器官的产生,只能形成不同形态的愈伤组织。而在不施加生长素的情况下,只是初级体细胞胚的继续发育,产生更多的叶和根。进一步的研究观察到在过高或过低浓度的生长素条件下,生长素极性的重新分布难以发生,并且WUS的表达模式亦受到影响。说明生长素极性分布的重新建立和组织中心的形成受生长素浓度的调节。 本研究结果表明,在体细胞胚的发生和发育过程中,生长素的极性运输和组织中心细胞与干细胞的形成起关键作用,它们通过启动胚特征基因表达,最终决定体细胞原胚的产生,进而继续发育形成成熟体细胞胚。
[硕士论文] 程杏安
遗传学 华南农业大学 2008(学位年度)
摘要:水稻亚种间杂种具有强大的生物学优势和明显的增产潜力。但是绝大多数的水稻亚种间杂种花粉育性偏低,难以在生产上直接利用。所以,研究杂种花粉育性偏低的细胞学机理对于克服其低育性具有重要的作用。为此,本文以二倍体水稻品种Jackson-2x和品系E24-2x,以及由这2个材料通过染色体加倍而成的同源四倍体水稻Jackson-4x和E24-4x为亲本,分别组配二倍体水稻亚种间杂种(以下简称“二倍体水稻杂种”)Jackson-2x×E24-2x和相应的同源四倍体水稻亚种间杂种(以下简称“四倍体水稻杂种”)Jackson-4x×E24-4x(低育性),利用这2个杂种及其亲本,通过塑料半薄切片和超薄切片技术,在显微和亚显微水平侧重对杂种小孢子母细胞减数分裂过程的细胞学进行研究,目的是希望弄清水稻亚种间杂种母细胞减数分裂期间的细胞学变化及其对育性的影响。获得以下主要结果: 1.水稻亚种间杂种减数分裂过程小孢子母细胞的细胞学变化。 二倍体水稻杂种和四倍体水稻杂种小孢子母细胞减数分裂过程经历的时期和细胞学变化基本一致。二倍体水稻杂种和四倍体水稻杂种在减数分裂前和期间均出现各种异常,情况如下:(1)减数分裂前(造孢细胞和小孢子母细胞时期)出现不同程度液泡化或退化等,频率分别为71%和85.9%。(2)减数分裂期前期Ⅰ的异常变化主要有小孢子母细胞液泡化、降解和退化等三种。其中,液泡化的主要特征是核基本正常,细胞内存在大小不一的液泡,细胞质和细胞器分布不均匀,但状态正常。降解的主要特征是胞质糜散稀薄,细胞器零散分布,核萎缩,染色深,核仁与核质难以分辨。退化的主要特征是胞质凝缩,染色较深,除了存在大量的白色小管泡没有其他可辨认的细胞器。(3)到了二分体和四分体时期,异常主要表现为子细胞退化和子细胞液泡化两种类型。其中退化的子细胞,胞质凝缩,染色深,除白色小管泡没有可辨认的细胞器;液泡化子细胞含有一到两个大液泡,但胞质和细胞器没有明显异常,继续发育形成异常小孢子或败育花粉粒。(4)运用半薄切片对四分体时期的异常子细胞进行统计发现,二倍体水稻杂种和四倍体水稻杂种小孢子母细胞减数分裂的四分体时期异常频率明显比同源四倍体水稻亲本高。其中,二倍体水稻杂种和四倍体水稻杂种异常频率分别为46.8%和65.6%,而两个同源四倍体水稻亲本Jackson-4x和E24-4x的异常频率分别为18.3%和12.3%,部分异常四分体子细胞会进一步发育形成各种败育花粉粒。 2.水稻亚种间杂种小孢子母细胞减数分裂过程绒毡层的细胞学变化 水稻亚种间杂种小孢子母细胞减数分裂过程中正常发育的绒毡层细胞与亲本基本相同,细胞器表现出规律性变化。但四倍体水稻杂种小孢子母细胞减数分裂过程大量绒毡层发育异常,包括增生、提前解体等,各种细胞器发育过程严重偏离正常的规律性变化;增生的绒毡层细胞一般长期处于减数分裂前状态,胞质均匀,细胞器多为线粒体和质体,内质网和高尔基体极少;提前解体的绒毡层细胞主要表现为胞质糜散,严重液泡化,细胞器零散分布。塑料半薄切片统计发现,四倍体水稻杂种小孢子母细胞减数分裂期间绒毡层异常频率很高,达到24.3%,同时绒毡层增生是绒毡层异常发育的主要表现;同源四倍体水稻亲本E24-4x绒毡层异常频率比较低,为8.1%;二倍水稻杂种小孢子母细胞减数分裂过程绒毡层异常频率更低,仅为4.8%。 综合认为,水稻亚种间杂种小孢子母细胞在减数分裂之前的造孢细胞时期和小孢子母细胞时期已经表现出异常。减数分裂过程中,小孢子母细胞出现异常更加复杂多样。此外,四倍体水稻杂种减数分裂期间绒毡层也出现相当频率的异常,这些异常都可能使杂种的花粉育性降低;二倍体水稻杂种绒毡层发育基本正常,因此绒毡层发育对其花粉育性降低影响不大。
[硕士论文] 佟连鹏
精细化工 大连理工大学 2008(学位年度)
摘要:具有刚性结构的稠环手性醇类化合物在药物中间体、过渡金属配体、分析试剂和功能材料等的合成上有着广泛的应用。立体选择性还原潜手性酮是制备手性醇的最重要的方法之一,但稠环芳酮刚性结构产生的高空间位阻往往会妨碍手性催化剂的接近。所以化学方法还原稠环芳酮制各相应的手性酵还是一个具有挑战性的课题。本文以苊醌和取代苊醌为底物,利用植物细胞作为生物催化剂,探索并实现了利用植物细胞催化稠环芳酮(苊醌与取代苊醌)的不对称还原反应,以较高的转化率和ee值得到了相应的手性醇化合物。 植物细胞催化取代苊醌的反应在中性水溶液、高速机械搅拌的条件下进行;反应的转化率及ee值利用高效液楣色谱(HPLC)测定。 取代苊醌的合成是以苊醌为起始原料,经溴化、硝化、取代、热分解和重氮化等多步反应而完成的。胡萝卜(根)和桃(果实)细胞催化取代苊醌的还原反应也显示出很好的区域选择性,只得到单羟基产物。而且,这两类植物细胞对不同取代苊醌的催化还原活性和立体选择性有很大的差异。 本研究首次成功利用植物细胞催化稠环芳酮类化合物(苊醌和取代苊醌)还原反应,扩展了植物细胞催化有机反应底物的范围,为手性稠环醇类化合物的制备提供了一个新的途径。 本论文第四章的内容是基于萘酰亚胺的钴离子荧光探针(N1)的设计与合成研究。初步的测试表明,Co(Ⅱ)可以引起荧光探针N1荧光的淬灭和吸收光谱的红移,即N1可以通过双通道的方式识别CO(Ⅱ)。这部分工作目前还没有完成,进一步的测试还在进行中。
[硕士论文] 沈灵犀
植物学 复旦大学 2009(学位年度)
摘要:西藏产蒿属(Artemisia Linn.)植物约60种,其中15种特有种,是构成各植被类型的建群种或主要伴生种,经济用途大,供药用及食用,许多种是牧区牲畜的干、青饲料,少数生长在荒漠地区的灌木种类,可作防风、固砂造林的先锋植物或辅助性植物。
   蒿属植物多数种类含挥发油、脂肪、有机酸及生物碱,主要成分为聚已炔类(polyacetylenes)、黄酮类(flavonoids)、萜类(terpenoids)及其他化合物,如倍半萜内脂类(sesquiterpene lactones)等,少数种还含氰苷类(cyanogenic glycosides)、黄酮醇苷类(flavonol)、香豆素类(coumarin)、干扰素诱导体等成分。蒿属植物精油含量一般占0.3-1.3%,大多数在0.5%左右,含有消炎、杀菌、杀虫、药用等多种活性成份和芳香成份。
   本研究采用GC-MS技术,对采自西藏的6种蒿属植物藏白蒿(A.younghusbandiiJ.R.Drumm.ex PamP.)、香叶蒿(A.rutifolia Steph.ex Spreng.)、亚东蒿(A.Yadongensis Ling et Y.B.Ling)、冻原白蒿(A.stracheyi Hook.f.et Thorns.ex C.B.Clarke)和未能定种的A.sp-拉萨、A.sp-亚东,进行花、叶、茎等不同部位的精油化学成分分析,共鉴定出69种化合物,其中藏白蒿精油中共鉴定出53种化合物;A.sp-拉萨精油中42种;香叶蒿精油中鉴定出45种;A.sp-亚东-叶精油中44种,茎精油中45种;亚东蒿-花叶精油中共鉴定出48种化合物;冻原白蒿-花精油中51种,叶精油中51种,茎精油中46种。
   利用微量稀释法测定6种蒿属植物的精油、精膏(乙醇提取物)以及精油的10种主要化学成分标准化合物对表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)、金黄色葡萄葡萄球菌(S.aureus)、粪链球菌(Enterococcus faccalis)、枯草芽胞杆菌(Bacillussubtilis)、新型隐球菌(Cryptococcus neoformans)和大肠杆菌(Escherichia coli)等的最低抑菌浓度(MIC)。为寻找和开发新型高效低毒的抗菌剂,农药及抗癌药物提供了一定的理论基础,同时对西藏地区药用植物资源的合理开发利用和保护也具有积极的意义。
[硕士论文] 张华
植物学 南京大学 1999(学位年度)
摘要:该文应用植物生理及生物化学的方法研究了油菜素内酯(BR)对培养的滇紫草细胞生长及产生紫草色素的影响,并对其作用机制也作了一些探讨.
[硕士论文] 阎石
遗传学 东北师范大学 1999(学位年度)
摘要:该文以高等植物洋葱根端细胞为材料,提取细胞核并制备核骨架标本,以抗鸡ScII为探针,采用SDS-PAGE、免疫印迹、免疫荧光和免疫电镜技术,发现细胞核SDS-PAGE谱带中13kD处有一多肽,该多肽被抗鸡ScII抗体示记,核骨架中没有此多肽;细胞核在荧光显微镜下发出代表ScII的特异性荧光,而核骨架中无荧光发出;电镜下可观察到胶体金颗粒特性地结合在核内染色质区域.说明ScII葱根端细胞核的组分,且位于核内染色质上,但ScII不是核骨架成分.该文还以抗ScII抗体为探针,采用免疫荧光和免疫电镜技术,对洋葱根端细胞染色体和染色体骨架进行观察,发现染色体和染色体骨架均发出代表ScII的特异性荧光;在是下观察到金颗粒分布于整条染色体上.说明ScII葱根端细胞染色体和染色体骨架的组成成分.
[硕士论文] 赵蕾
植物学 南京大学 2016(学位年度)
摘要:光合作用是光合自养生物赖以生存的基础,也是所有异养生物有机物的重要来源,而叶绿体的正常形态发育和功能建成是光合作用的前提。近年来,叶色突变体在研究叶绿体发育和光合作用中具有越来越重要的意义。本实验室通过对拟南芥T-DNA插入突变体库进行表型筛选,得到多个叶色异常的突变体株系。其中一个株系Line12表现出子叶白化、真叶黄化表型。在本论文中,重点研究了Line12的表型特征,生理生化参数等,并对缺失突变引起Line12表型的功能基因进行了进一步的分子生物学研究。
  观察了Line12的表型后,利用高效液相色谱检测了突变体中主要色素的含量,结果显示叶绿素a和b分别下降至野生型的34.7%和39.6%。Line12中叶黄素、β-胡萝卜素、新黄素也都下降至野生型的30%-40%,并且在野生型中检测不到的花药黄素和玉米黄素均在Line12中可以检测到低含量的积累。通过对Line12中T-DNA插入位点的鉴定,发现受到插入的基因为At5g19540,T-DNA插入位点位于该基因第2个内含子中,距离第3个外显子只有3bp。进一步的功能互补实验证实了Line12的叶色表型确实由At5g19540缺失造成,根据此突变体的表型将此基因命名为DY1(Dwarf and Yellow1)。
  为了进一步研究DY1的功能,购买了这个基因的其它T-DNA插入突变体dy1-1。dy1-1突变体与野生型表型差异显著,色素含量分析显示,dy1-1中叶绿素a下降至野生型的36.0%,叶绿素b含量只有野生型的12.8%,叶绿素a和b的比值显著上升。dy1-1中各种类胡萝卜素含量也有不同水平的下降。与Line12相似,dy1-1中也可以检测到花药黄素和玉米黄素的积累。随后通过荧光定量PCR分析了叶绿素合成与降解以及类胡萝卜素代谢途径中关键酶的表达水平。结果显示,叶绿素合成基因中CRD1、CHLH、PORB、CAO、FLU和GUN4转录水平都表现出明显的下调;调控叶绿素降解的CLH1、PAO和RCCR转录水平也有所下调。在类胡萝卜素代谢途径中,PSY、VDE、ZEP和BCH2这几个基因的转录水平都有较明显的下调,尤其是NCED3的转录水平显著下降。
  dy1-1中叶绿体结构也与野生型差异显著,其类囊体垛叠异常。qRT-PCR分析dy1-1中光系统Ⅰ和光系统Ⅱ的各组分基因的转录水平都有不同水平的下降。共聚焦显微镜观察DYI-eYFP融合蛋白荧光信号定位于叶绿体内,更精确的蛋白亚细胞器定位实验证明DY1定位于叶绿体基质中。在研究蛋白亚细胞定位的过程中,发现DY1蛋白可能积累不同长度的终产物,并且大小不同的蛋白产物随着植株的发育过程呈现递变积累的趋势。通过构建氨基端eYFP和羧基端mCherry双荧光蛋白融合载体,在烟草瞬时表达系统中测试发现mCherry荧光信号在成熟叶片中存在显著衰减而eYFP信号强度不变。因此推测,DY1基因可能通过蛋白翻译后修饰来行使正确的生物学功能。
[硕士论文] 张占营
生物化工 华东理工大学 2004(学位年度)
摘要:以三七细胞高密度培养过程作为模型系统,研究了新型低剪切力离心式搅拌桨反应器(CIB)的放大.采用工作体积为3-L和30-L的CIB进行实验,结果表明初始体积氧传递系数(k<,L>a)是该类型反应器三七细胞高密度培养过程放大的关键因子.在3-L反应器中,初始k<,L>a为30.2 h<'-1>时,三七细胞量、三七皂甙和多糖的产量在第15天达到最大.基于初始k<,L>a的重要性,把它作为放大准则,最终在30-L规模CIB中,三七细胞量、三七皂甙和多糖的产量也达到甚至超过了3-L CIB的结果,从而顺利实现了在实验室规模CIB三七细胞高密度培养过程的放大.另外,通过补料培养,进一步提高了三七细胞量、三七皂甙和多糖的产量,分别达到了30.3±1.0,2.1±0.1和3.5±0.2g/L.在上述两种规模CIB中添加诱导剂甲基茉莉酮酸酯(MJA)可使单体皂甙Rg<,1>、Re和Rb<,1>的产量获得显著提高.进一步研究还表明,氧进发并没有在MJA添加后发生,表明在三七细胞防卫反应体系中,可能存在其它的信号传导途径,影响了皂甙生物合成的过程.
[硕士论文] 李波
生物物理学 北京大学 1998(学位年度)
摘要:植物的根系能吸收土壤中较大浓度范围内的钾离子.离子通道对于低吸附性钾离子的吸收起着重要的作用.该文探讨了烟草根部表皮细胞原生质体的分离方法,并用膜片钳技术研究了钾离子通道的某些特性,以探索烟草根部吸收钾离子的机理.研究表明:1.以一定配比的纤维素酶和果胶酶为主的酶溶液能较好地分离烟草根部细胞原生质体,得到的原生质体活性较好,适宜了膜片钳实验;2.烟草极表皮细胞上存在有离子通道,该实验记录到了外向整流电流及内向整流电流;3.烟草根表皮细胞的IRC具有选择性离子通透性,以钾离子为主;4.以去钾离子的双蒸水及高钾离子浓度的培养液分别培养烟草种子苗,IRC的活性没有显著差异;5.在酸性环境下,内向整流电流的激发电压向正向移动;在碱性环境下,表现相反.pH的变化对IRC的活性及反转电位也有影响;6.加入生根素ABT培养种苗,对IRC有一定的影响;7.同等培养条件下,珊西烟与抗虫烟的通道活性未表现明显区别;8.烟草不同部位的细胞,其离子通道特性不尽相同.
[硕士论文] 孙铭明
植物生理学 首都师范大学 1999(学位年度)
摘要:为了从玉米根缺铁胁迫cDNA文库中筛选出铁转运蛋白(Transporter)基因克隆,根据豌豆和拟南芥菜的铁转运蛋白基因保守序列设计并合成特异PCR引物,以玉米幼苗根总RNA为模板经RT-PCR扩增得到长约530bp的特异cDNA片段.经测序分析证明此片段与已知的豌豆和拟南芥菜的铁转运蛋白基因序列分别具有96%和66%的同源性.以此片段为探针,采用噬菌斑原位杂交(In Situ hybridization)的方法,通过两轮筛选得到40个阳性噬菌斑.分别进行体内剪切(In Vivo Exicion)环化成pBK-CMV phagemid.蓝白筛选和质粒双酶切分析表明所得质粒中23个为重组体质粒.选取8个进行测序分析,但是测序结果表明这些核苷酸序列与探针及豌豆和拟南芥菜的Fe(Ⅱ)-transporter基因没有同源性.经Southern杂交,证明了此基因片段为玉米基因组的成分.Northern杂交没有杂交信号,说明还未发现基因表达的最适诱导条件.最后,将此基因片段克隆到T-载体上,以便做进一步研究.
[硕士论文] 张艺龄
细胞生物学 中国科学院大学 2015(学位年度)
摘要:植物细胞骨架是高度动态的网络体系,主要包括微丝和微管两种组分。植物细胞骨架能够参与多种生物学过程,例如,维持细胞形态,胞内物质运输、胞质分裂。而行使这些生物学功能往往依赖于微丝和微管的相互协作。但是在这些生物学过程中,微丝和微管的协作机制还尚不清楚。
  本学位论文的研究对象MAP190是首先发现于烟草中,既能够结合微丝又能够结合微管的蛋白。但是该蛋白与微管和微丝协作的机制以及MAP190在胞内的生物学功能仍不清楚。为了解决以上问题,我们选取了材料丰富,便于进行遗传学和基因组学操作的拟南芥(Arabidopsis thaliana)对MAP190基因进行细致研究。首先通过序列比对发现,在拟南芥中我们找到了与烟草中MAP190高度同源的唯一成员AtMAP190。起初我们需要验证AtMAP190在体外是否与微丝和微管能够直接结合,但由于通过尝试原核表达系统未能成功对AtMAP190体外全长蛋白进行表达,因此我们采取了将AtMAP190全长蛋白覆盖性截短成4部分的方法,利用大肠杆菌分别进行体外重组表达。通过体外生化实验,结果表明位于全长蛋白第700-959位氨基酸,被命名为CEC260(center-C terminus260)蛋白能够使微丝和微管同时成束。这暗示着AtMAP190与烟草中MAP190具有相似功能,同样能够引起微丝和微管互作。为了解析AtMAP190与微丝和微管的结合方式,通过将CEC260蛋白进一步截短,进行生化实验,发现位于全长蛋白的第751-757位氨基酸、第800-806位氨基酸和第831-837位氨基酸存在三个高度保守基序,这些基序的存在对于微丝的成束作用是重要的。同时,这也暗示了三个基序可能构成了AtMAP190与微丝的结合位点。对于AtMAP190的微丝结合位点的研究将帮助我们理解AtMAP190与微丝的结合方式,同时也为进一步解析AtMAP190与微丝和微管的互作机制奠定基础。
  为了解析AtMAP190可能的生物学功能,我们对AtMAP190功能完全缺失的T-DNA插入突变体map190进行表型观察,发现map190具有胚胎细胞排列不整齐的表型。我们猜测AtMAP190可能参与细胞分裂或是细胞伸展的过程。为了验证我们的猜想,通过利用表达AtMAP190-EGFP的互补株系观察AtMAP190是否能够与体内的微丝和微管形成共定位。但是,出乎我们意料的是,AtMAP190定位于细胞核中,不与微丝和微管共定位。基于以上实验结果,虽然我们目前还无法解释作为能够连接微丝和微管的互作蛋白,却又定位于细胞核中的AtMAP190是如何调控细胞质中微丝和微管,但是我们猜测,细胞核中的AtMAP190可能对于微丝和微管的相互作用存在新机制。
[博士论文] 葛勇
古生物学与地层学 中国科学院大学 2016(学位年度)
摘要:植硅体研究的历史最早可追溯到19世纪早期,但直到20世纪50年代,大量英语国家的学者才开始对植硅体进行植物学、生态学和地质学等多个方面的研究,并奠定了植硅体研究的基础。从此以后直至现代,植硅体逐渐被不同的学科和领域所重视和应用,并发展成为一个跨越和连接多个学科的研究手段。纵观植硅体研究的历史,现代植物植硅体的研究是植硅体研究的基础工作,对现代植物植硅体研究的突破总是会促进植硅体在不同领域中的应用:如现代农作物植硅体鉴定标准的确立,促进了我们对于史前人类植物资源利用的理解;表土植硅体组合与植被、气候之间关系的建立,使得利用植硅体进行古环境重建以及气候的定量估算成为可能;植硅体化学成分的分析,强化了植硅体在放射性同位素分析、元素地球化学循环等领域的应用。但相对于包含了40余万种高等植物的植物界,目前的植硅体研究工作更多关注于禾本科植物和一些与人类活动关系密切的经济植物,而且即使是已经进行过研究的植物种类,最常进行植硅体研究的部位是叶片,植物其它部位的研究则相对较少。因此,植硅体研究仍需要大量的基础工作,不仅要涵盖更多的植物种类,同时也要注意研究植物的不同部位的植硅体,以此推动植硅体研究的进一步发展。
  禾本科植物中的水稻、玉米、小麦和高粱位列全球产量最高的十种粮食作物之中,而且禾本科许多植物(例如粟和黍)是重要的杂粮作物。禾本科植物主要供食用的部位为种子,生于小穗上,小穗作为植物的繁殖器官,不仅颖片、稃片细胞形态相对稳定,而且也是人类收获、保存的果实的一部分。因此,禾本科植物小穗中产生的植硅体受到考古学家的重视,并对几种重要的粮食作物—水稻、玉米和小麦的小穗植硅体进行了深入的研究,为解释这些粮食作物的起源与传播提供了重要的信息。直到近些年,如黍和粟这一类杂粮作物(在古代则可能为主要粮食作物)小穗中的植硅体才被重视起来,为解决我国北方旱作农业的起源与发展提供了重要的证据。但大量的其它禾本科植物小穗中的植硅体并未得到研究,这就限制了对考古遗存中植硅体来源的解释,因此,有必要对其它禾本科植物小穗中的植硅体进行系统的形态研究,进而丰富植硅体的形态数据,促进植硅体分析在考古学中的应用。
  禾本科植物叶片植硅体的研究开展的最多并且最深入,不同的学者对不同区域的禾本科植物的植硅体均总结过其形态特征,建立了植硅体形态与禾本科植物不同亚科之间的联系。通过前人的研究可以发现,禾本科植物的植硅体形态特征明显、分类意义明确,而且产量很高、分布广泛,因此,沉积物中禾本科植物的植硅体能够提供禾本科植物群落的变化与演替状况,在古植被、古环境和古生态的重建中应用最为广泛。但前人的研究中采用的禾本科植物分类主要为基于解剖学和植物表型的分类体系,而目前国际上被广泛接受的禾本科植物分类已经有了较大的变化,最新的基于分子系统演化的禾本科分类体系已经对早期的禾本科植物分类体系进行了较大的调整。在此背景下,前人研究中禾本科植物植硅体的形态与禾本科植物种类间的对应关系是否发生了改变,这一问题涉及到植硅体组合所反映信息的基本解释,而目前国际上对此问题鲜有关注,仍需要对此问题进行深入的探讨。
  禾本科以外植物的植硅体研究更多关注了如芭蕉、棕榈和南瓜等与人类活动密切相关的一些植物。广泛分布的蕨类植物、裸子植物和被子植物(双子叶木本植物)植硅体的研究则相对要少。这些非禾本科植物的植硅体研究之所以开展较少,很大一部分原因是经过早期研究者的广泛(但相对于庞大的植物界,仍仅是极少的一部分)探索,发现这些植物仅有少部分产生具有分类意义的植硅体形态,而且这些植物在自然界分布极其广泛,不同地域间的物种差异极大,这也导致了许多研究结果难以被应用到不同的区域中去。而这些植物的植硅体同样可能提供重要的环境信息,但较少的研究限制了植硅体分析在此方面的应用。在我国,这几类植物植硅体的研究也并不充分,因此,有必要对更多种类的植物进行植硅体研究,来提供更多的植硅体形态数据。
  本文通过对我国常见的125种蕨类植物、裸子植物和被子植物(双子叶木本植物)叶片中产生的植硅体,110种禾本科植物叶片中产生的植硅体,以及90种禾本科植物小穗中产生的植硅体进行形态分析,明确了蕨类植物、裸子植物和被子植物(双子叶木本植物)叶片中植硅体的形态特征,以及禾本科植物叶片和小穗中植硅体的形态特征,完善了狗尾草属,稗属和稻属植物稃片中的植硅体鉴定标准,初步建立禾本科植物叶片植硅体与植物光合作用类型、生态环境间的关系,取得了以下主要结果和认识:
  1、禾本科不同植物小穗中发育特殊形态的植硅体,可以将一些属种进行区分:1)黍亚科的黍族植物稃片中发育具有分枝状结构的硅化表皮,可以根据分枝结构的形态、乳突是否发育和指状交接部位的形态进行属或种一级的区分。2)黍亚科玉蜀黍族薏苡属的薏苡和薏米的总苞中发育具有不同形态特征的硅质细胞层,可以将这两种植物进行区分。3)早熟禾亚科小麦族植物的颖片和稃片中发育硅化长细胞和具有放射纹乳突交替出现的结构。4)稻亚科稻族菰属植物稃片中产生新月形的硅化短细胞,假稻属植物的稃片中产生三叉戟形的硅化短细胞。
  2、完善了黍族植物稃片植硅体的鉴定特征:1)稗属植物稃片中产生的β型硅化表皮,与黍的η型和粟的Ω型在形态和形态参数上能够区分。2)野生狗尾草硅化表皮的分支结构等级发育弱,仅具有Ⅰ级或少量Ⅱ级结构,在形态上与粟能够区分,野生狗尾草中的青狗尾草稃片中虽然发育Ⅲ级结构,但能够通过形态参数与粟的Ⅲ级结构进行区分。
  3、发现稻属双峰型植硅体的结构特点及栽培稻和野生稻间双峰型植硅体新的鉴别特征1)稻属植物的稃片中产生双峰型植硅体,在双峰型植硅体间为具有分枝状结构的硅化表皮。2)双峰型植硅体并非是单独发育的一个个体,而是由并排的两个长细胞的相邻分枝组成,每个分枝上各发育一个突起,两个突起拼接在一起形成双峰型。3)研究中采用了新的双峰型形态参数W和L尝试对水稻的野生和栽培类型进行判别,给出了能够在75%或以上概率准确判别的函数值。
  4、初步建立了禾本科植物植硅体形态与禾本科新的亚科分类(GPWGⅡ分类)间的对应关系,并初步明确了C3/C4禾本科植物对应的植硅体类型,尝试解释了不同类型的植硅体所代表的环境意义。
  5、初步研究了我国常见蕨类、裸子植物和被子植物(双子叶木本植物)中产生的植硅体,根据植硅体的形态、纹饰及大小,初步明确了这三类植物植硅体的形态特征,并尝试建立了植硅体形态与植物类群间的对应关系。
  6、通过对新疆南部、昆仑山克里雅山口附近的黄土剖面的植硅体分析结果显示:在约8.5ka左右此地区以芦竹亚科植物为主,混杂有早熟禾亚科植物、蕨类植物的植被群落生长,此时气候相对温暖湿润,植物繁荣生长;约在7.6ka到7.3ka之间,剖面中发现红烧土层,出土大量碳屑、骨骼和石器,显示该地区在此期间存在古人类活动,并且剖面中此时期植硅体的类型最丰富,黍亚科和虎尾草亚科的植硅体首次出现,并在人类活动结束后的层位中消失,可能反映了古人类对植物的采集和利用;自约7.3ka古人类活动停止后,该地区植被缓慢恢复,但仍以芦竹亚科植物为主,直到约6.5ka,喜早的黍亚科和虎尾草亚科植物植硅体再次出现,该地区环境可能开始逐渐变干。
[博士论文] 王雅清
植物学 北京大学 2000(学位年度)
摘要:该论文以研究植物细胞分化临界期的指标为出发点,利用杜仲剥皮再生系统,应用原位末端标记(TUNEL),电子显微镜技术,糖类物质的细胞化学,蛋白质电泳,酶超微结构定 位和等电点凝胶电泳等技术手段,对杜仲次生木质部分化和脱分化过程中的具有最新研究动向的几个问题进行了研究.该工作的具体内容主要包括以下几个方面:1.TUNEL和DNase检测.该研究利用原位末端标记技术(TUNEL),证明了未成熟和成熟木质部的种类细胞的分化过 程为细胞程序性死亡(PCD).2.超微结构和多糖的分布.次生木质部分化过程中,各类细胞的原生质体均进行解体和自溶,将之分为自溶型和凝缩型死亡两种类型.3.ATPase和酸性磷酸酶(APase)在次生木质部分化和脱分化中的变化.根据酶的分布特点,探讨了细胞分化临界期的指标及其分化与脱分化的关系.4.同工酶在次生木质部分化和脱分化中的变化.分化过程中稳定存在着过氧化物酶(PCD)同工酶的一条酶带PODⅠ,是分化特异的.同时剥皮刺激了PODⅡ表达.剥皮刺激下酯酶同工酶的活性明显升高,说明剥皮也刺激了某些酯酶同工酶的 表达.
[博士论文] 张逊
林产化学加工工程 北京林业大学 2018(学位年度)
摘要:植物细胞壁具有的天然抗降解屏障,是发展以植物为生物质原料生产可再生能源、化学品及生物基材料等绿色产品的重要制约因素。全面了解植物细胞壁复杂结构与化学性质是突破这一制约瓶颈的关键。拉曼光谱成像技术作为一种原位测定方法,能同时获得植物细胞壁主要组分的空间与化学信息,已成为研究植物细胞壁微区化学相关问题的有力工具。然而,现有拉曼光谱数据处理分析技术多基于单光谱,难以适应海量拉曼光谱成像数据的分析要求。目前根据植物细胞壁拉曼光谱特点而定向开发的分析手段未见报道。针对该问题,本论文基于多元数据分析原理,围绕植物细胞壁拉曼光谱成像数据构建了海量数据降噪处理与光谱自动分类分析方法,实现植物细胞壁光谱成像数据全利用。在此基础上,将构建的方法用于解决纤维素与半纤维素拉曼光谱重叠问题、探究离子液体预处理细胞壁主要组分溶出机理和脱木质素过程中细胞壁各层木质素定量,以深入挖掘拉曼光谱成像技术在植物细胞壁化学组分解译研究方面的潜力。
  本论文的主要研究内容如下:
  (1)提出了用于消除植物细胞壁拉曼光谱基线漂移与宇宙射线干扰峰噪声的海量成像数据预处理新方法(Automatic pre-processing method for Raman imaging data set,APRI)。该方法采用自适应迭代重加权惩罚最小二乘基线校正算法(Adaptive iteratively reweighted penalized least-squares algorithm,airPLS)与主成分分析(Principal Component Analysis,PCA)识别噪声信号并加以消除,可在保留原数据重要信息的前提下,实现不同类型植物细胞壁(针叶木、阔叶木与禾本科植物)拉曼光谱全自动降噪,具有算法结构简单、运算速度快的特点。降噪过程摒除了人为干扰因素以提高结果的稳定性与可重复性。APRI处理后的拉曼光谱可用于奇异值分解、多元曲线分辨等对数据异常值敏感的分析方法。此外,该方法理论上能够拓展应用于红外、紫外等其他类型的光谱成像数据降噪。
  (2)基于PCA与聚类分析(Cluster Analysis,CA)算法构建了植物细胞壁拉曼光谱成像数据自动分类新方法,实现从海量成像数据中剥离细胞壁不同分层结构的拉曼光谱。该方法包括5个步骤:①植物细胞壁拉曼光谱成像数据获取;②光谱成像数据经APRI降噪;③根据特征峰峰强进行PCA计算;④对主成分进行聚类分析;⑤验证聚类分析结果的有效性。采用本方法获得的植物细胞壁分层结构平均拉曼光谱是对所有成像数据的统计结果,避免了手动抽取光谱进行计算的偶然性。杨木细胞壁拉曼光谱特征峰相关性研究结果显示,1331cm-1特征峰不应归属于纤维素,而应定义为木质素特征峰。
  (3)采用自模式曲线分辨(Self-modeling curve resolution,SMCR)的多元曲线分辨方法分析经APRI处理后的单糖混合样品与植物细胞壁拉曼光谱成像数据。证明SMCR可用于分离糖类物质的拉曼光谱,但植物细胞壁中木质素的存在会阻碍纤维素和半纤维素光谱区分。对植物细胞壁采用NaClO2脱除部分木质素后,该问题得到改善。纤维素与半纤维素重叠光谱成功分离,并获得了对应组分的半定量分布图。研究发现,杨木纤维细胞次生壁S1层和次生壁S2层外侧的半纤维素浓度高于其他细胞壁分层结构;杨木导管的半纤维素浓度比纤维细胞更高。
  (4)采用拉曼光谱成像技术探究杨木细胞壁离子液体EmimAc预处理的溶解机理。研究表明离子液体渗入细胞壁导致次生壁发生润胀,较厚的邻近细胞角隅次生壁与较薄的邻近复合胞间层次生壁最终润胀程度趋于相同:前者润胀2.02倍,后者润胀2.00倍。通过分析APRI处理后的植物细胞壁拉曼光谱,发现细胞壁组分溶解过程分为两个阶段:①离子液体渗透导致细胞壁缓慢润胀;②组分快速溶解。当阶段①达到一定程度后之后阶段②才会发生,直至细胞壁组分完全溶解于离子液体中。
  (5)采用拉曼光谱成像技术定量研究杨木细胞壁NaClO2脱木质素的动态变化规律。为了使成分分析结果与拉曼成像结果对应,统一选用杨木木质部横切片作为原料。通过预测未处理样品随处理时间延长拉曼光谱的变化趋势,获得木质素分布动态图,实现显微镜固定视野范围内的跟踪检测。根据连续拉曼成像图、成分分析结果与细胞壁分层结构拉曼光谱自动识别方法,定量计算了该反应过程中细胞壁各层的木质素含量。研究结果表明,原料的次生壁木质素占72.26%(g/g),复合胞间层占21.22%(g/g),细胞角隅占6.52%(g/g)。反应结束后共脱除31.71%(g/g)木质素:其中次生壁占53.83%(g/g),复合胞间层占33.18%(g/g),细胞角隅占12.99%(g/g)。次生壁木质素脱除过程包括反应液缓慢渗透和木质素快速脱除两个阶段。
[硕士论文] 黄忠连
植物学 北京师范大学 2001(学位年度)
摘要:以百合花粉为材料,研究了低能氮离子注入对花粉的萌发率及花粉萌发过程中微丝骨架结构的影响.研究结果表明,经100ke能量和V10<'13>离子/cm<'2>剂量氮离子注入后,花粉萌发率显著增高,从(16.0±1.6)﹪增加到(27.0±2.1)﹪.进一步的激光共聚焦显微镜观察结果显示,经过处理的花粉粒水合10h后,花粉粒内微丝内架结构从较为随机的在萌发沟处的交叉网状排列状态变为浓密的理行或环形束状结构,并集中于花粉萌发沟处.Profilin是一种低分子量((12-15Kda)的肌动蛋白结合蛋白,它通过以1:1的比例与G-actin形成复合物,从而调节肌动蛋白的动态.该研究结果显示,Profilin的含量,发现贮存、水合后、萌发2.5h三种状态的花粉,其含量依次减少.利用免疫荧光定位观察结果显示,贮存状态的花粉Profilin主要定位于细胞质中,而水合的Profilin在质膜上的定位大大增加.
  (已选择0条) 清除
公   告

北京万方数据股份有限公司在天猫、京东开具唯一官方授权的直营店铺:

1、天猫--万方数据教育专营店

2、京东--万方数据官方旗舰店

敬请广大用户关注、支持!查看详情

手机版

万方数据知识服务平台 扫码关注微信公众号

万方选题

学术圈
实名学术社交
订阅
收藏
快速查看收藏过的文献
客服
服务
回到
顶部