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[博士论文] 黄恩炯
病原生物学 中国人民解放军军事医学科学院 2008(学位年度)
[硕士论文] 王晓云
昆虫学 东北农业大学 2002(学位年度)
摘要:该文在建立粘虫胚胎细胞系的基础上,系统研究了粘虫核型多角体病毒(MsNPV)对几种昆虫细胞系的侵染、在细胞系中的离体复制特性以及侵染后宿主细胞的病理变化,为病毒与宿主的相互关系研究和MsNPV的离体生产奠定理论基础,具有重要的理论和实践意义.
[硕士论文] 隋艳晖
农业昆虫与害虫防治 山东农业大学 2003(学位年度)
摘要:该文艰蟋蟀总科的几种常见种为研究对象,从行为生态学的角度,对蟋蟀的饲养、普通行为、与鸣声有关的各种行为、斗性、鸣声、繁殖投资等的角度进行了多方面的观察研究.通过鸣声录音及其回放,分析蟋蟀鸣声的时域、频域特征,进一步验证了蟋蟀有3种不同的鸣声类型,即:召唤声、求偶声和争斗声.通过对蟋蟀鸣声的时域、频域特征进行分析.外界环境因子对蟋蟀是否鸣叫、鸣叫持续时间、强度均有较大影响,实验证明,温度低于15℃时,蟋蟀不能发出鸣叫声,但其交配行为仍可进行.营养条件对斗蟋的斗性及成虫寿命均有较大影响,营养条件适宜时,能增长蟋蟀成虫的寿命;饲喂单一的素食时,可使斗蟋的斗性减弱甚至是消失;而单一的荤食虽能保持其斗性,但长期饲喂,又会引起斗蟋拒食.
[硕士论文] 周福才
昆虫学 扬州大学 1997(学位年度)
[博士论文] 武三安
昆虫学 中山大学 1997(学位年度)
[硕士论文] 徐建祥
昆虫学 扬州大学 1996(学位年度)
[硕士论文] 许士国
动物学 山东师范大学 1997(学位年度)
摘要:直翅目昆虫(Orthoptera)与人类生活、生产关系密切,有些种类严重危害农牧业生产,有些种类具有潜在的资源价值,尚待开发利用.该论文立足于资源开发、化害为利,依据适当的生态学原则,确定了该地区8个具有代表性的种类,进行了系统的营养成分分析及其利用价值的综合评价,并基于此对该地区支翅目昆虫作了整体的开发利用价值探讨.
[硕士论文] 尤平
动物学 陕西师范大学 1997(学位年度)
摘要:该文对采自湖北、四川及陕西的蟋蟀总科,4科9属23种及蟋螽总科1种的核型及C带作了研究,同时对部分种类还作了2-5种群的对比研究.结果表明,蟋蟀总科的多数类群具多种染色体数目,而染色体的一些特征,如长度比,臂指数,C带总数,异染色质总含量等在一定程度上反映类群的特性,在分类上有着重要的意义.染色体分类可作为蟋蟀总科常规分类重要的补充,对亲缘种更为重要.
[硕士论文] 王刚
昆虫学 山东农业大学 1997(学位年度)
摘要:该试验采用分属于拟除虫菊酯类、有机磷类、氨基甲酸酯类及有机氯类的七种杀虫剂对抗药性水平不同的山东夏津种群和甘肃条山种群棉铃虫的不同龄期幼虫进行了毒力测定,明确了棉铃虫幼虫的抗性与龄期的关系;测定了不同温度对杀虫剂毒力及棉铃虫四龄幼虫耐药性的影响;研究了抗药性棉铃虫的生化机理;不同药剂处理对棉铃虫三龄幼虫生长发育的影响;棉铃虫对氰戊菊酯的抗性遗传;探讨了棉铃虫幼虫体壁超微结构与抗药性的关系,以及渗透剂处理对棉铃虫幼虫体壁超微结构的影响.
[硕士论文] 张英杰
生物化学与分子生物学 上海交通大学 2008(学位年度)
摘要:基因lgl(lethal(2) giant larvae)作为果蝇肿瘤抑制基因(neoplastic tumor suppressor genes, nTSGs)的一员,在细胞极性与增殖调控中发挥重要的作用。已知lgl纯合突变体只能存活到三龄幼虫晚期,并且幼虫的整个生长周期延长,成虫盘呈瘤性增生并发生相互融合,单层上皮细胞结构被破坏,细胞极性丧失。为了研究lgl突变体表型发生的分子机制,我们应用细胞计数、免疫荧光染色及显微镜观察等技术方法,对lgl纯合突变体翅成虫盘的相关表型进行了发育动态分析。结果表明,lgl突变体翅成虫盘在正常幼虫发育期(产卵后5天内)比同期野生型翅成虫盘小,但在延长的幼虫生长阶段过度增殖。翅成虫盘整体结构及细胞极性在产卵后三天已经发生异常,因此细胞极性丧失的出现早于过度增殖,提示细胞极性的丧失可能对导致细胞过度增殖有一定的贡献。此外,突变体翅成虫盘中凋亡水平明显上调。进一步研究发现,lgl突变体翅成虫盘中JNK被异位激活。在lgl突变体中通过UAS-Gal4系统过量表达bskDN抑制JNK活性,我们观察到幼虫生长发育周期明显缩短,未见“巨大幼虫”且能正常成蛹。同时,突变体翅成虫盘的组织形态结构和细胞极性得到部分回复,细胞过度增殖和凋亡被抑制。这表明JNK激活对于lgl突变表型的产生是必要的。
[硕士论文] 朱朝东
昆虫学 南京师范大学 1996(学位年度)
[硕士论文] 胡兆农
昆虫学 西北农林科技大学;西北农业大学 1998(学位年度)
摘要:作者对从苦皮藤(Celastrus angulatus Max.)根皮提取物中分离得到的对昆虫具麻醉作用的化合物苦皮藤素Ⅳ应用电生理技术和手段进行了初步的毒理学研究.苦皮藤素Ⅳ对昆虫的麻醉作用机制可能有三:一、是作用于神经肌肉接点突触后膜上的谷氨酸受体,这可能是昆虫麻醉最重要的原因;二、是苦皮藤素Ⅳ作用于谷氨酸脱羧酶,或作用于激活谷氨酸脱羧酶的因子,导致昆虫体内GABA含量升高,最终产生神经抑制效应;三、是苦皮藤素Ⅳ作用于GABA受体,导致GABA积累,致使神经细胞膜超极化.但真正的主要初始靶标还需进一步深入的研究所证实.
[硕士论文] 刘桂清
农业昆虫与害虫防治 华南农业大学 2006(学位年度)
摘要:本文以奇步甲Carabus(Apotomopterus)prodigusErichson为研究对象,首次对其地理分布、形态学、生物学和生态学特性进行了研究。主要结果如下: 1.奇步甲是步甲属中分布最南缘、且生活于低海拔环境的少数种类之一,为中国特有种类,是步甲属中最大亚属切鞘步甲亚属的模式种。其分布范围包括:广东惠州罗浮山和象头山自然保护区、龙门南昆山森林公园,佛冈观音山自然保护区,广州筲箕窝、天簏湖、帽峰山、蓄能水库和从化流溪河等地,栖息地多为次生林,海拔范围在30-1100m之间。 2.奇步甲成虫和幼虫上分布的感器存在差异。成虫分布有刺形感器、毛形感器、锥形感器、栓锥感器、腔锥感器、钟形感器、单孔圆柱形感器、耳形感器;幼虫分布有毛形感器、锥形感器、腔锥感器、拇指状感器、栓锥感器、领圈状感器、圆形表皮领感器,各种感器又可分为几种不同类型。奇步甲幼虫触角感器较成虫触角感器少栓锥感器、腔锥感器和钟形感器等3种感器,成幼虫下颚须和下唇须感觉区内分布的感器也存在差异,幼虫下唇须端节顶端有2个感觉区。 3.奇步甲成虫触角不同部位的EAG反应差异明显,电位高低顺序为端部>基部>中部,无水乙醇、啤酒、陈醋、啤酒和陈醋的混合物均能引起奇步甲成虫产生电生理反应,反应强弱依次是无水乙醇>陈醋>啤酒和陈醋的混合物>啤酒,奇步甲成虫触角对不同体积百分比的无水乙醇的EAG反应存在一定的规律性。 4.奇步甲1年发生1代,以成虫在疏松的土层下越冬,翌年3月下旬开始活动。4月中旬开始产卵,每个卵室产1粒卵,卵的平均历期为6.8d;1-3龄幼虫的平均历期分别为:13.4d,15d和22d;蛹期为13d左右。 奇步甲产卵期可达51d,每雌最多产卵22粒,平均每头雌虫在每个季节产卵3.7粒。卵孵化率为63.27%。各个龄期的幼虫死亡率分别为66.67%、61.29%、66.67%。 奇步甲的食性很广,能取食蚯蚓、蜗牛、马陆和多种昆虫,成幼虫均有自相残杀的习性。奇步甲雌雄虫在三种栖息场所上观察到的次数均为土>泥煤>细沙,雌雄虫对三种栖息场所的选择性差异不明显。 雌雄虫交配前常发生挣扎行为,22.5%的雄虫由于交配前的挣扎行为而放弃交配。有35.5%和25.8%的雌虫表现出弱和强烈的反抗。交配前挣扎行为、交配以及交配后抱合的平均持续时间分别为19.9sec、21.04min和29.25min。 5.奇步甲在三种不同林相中均有两个活动高峰期,分别出现在4月下旬和6月下旬 一7月上旬之间,杉树林的两个最高峰值分别为37头和22头,阔叶杂木林和竹林的两个最高峰值分别为26头、14头和26、25头,杉树林、阔叶杂木林和竹林三种林相及用不同诱饵诱集到的奇步甲数量差异不明显,三种林相中雌雄虫性比分别为:5.39、4.03、5.83。 6.奇步甲雌雄虫耐饥能力强,在饥饿条件下,雌虫可存活60.128d,平均78.4d,雄虫可存活33-60d,平均46.5d。 农药对奇步甲急性毒性试验结果表明,80%氧化乐果、98%灭多威、5%氯氰菊酯对奇步甲48hLC50分别为48hLCso分别为0.493g/l、6.08g/l和0.644g/l。农药对奇步甲的毒性大小依次为80%氧化乐果>5%氯氰菊酯>98%灭多威。奇步甲死亡反应时间为5%氯氰菊酯>98%灭多威>80%氧化乐果。
[硕士论文] 曹耀
动力机械及工程 大连理工大学 2015(学位年度)
摘要:随着非定常流理论的不断完善,人们开始认识到非定常效应在扑翼昆虫飞行中起着重要作用。本文发展了一种基于非结构化网格的有限体积ALE模型,用于求解存在动边界的二维非定常粘性流体动力学问题。围绕扑翼昆虫扑翼悬停飞行动作,进行数值模拟研究,尝试解释昆虫悬停飞行时扑翼升阻力产生的基本原理。
  本文提出的有限体积ALE求解器采用基于非结构化网格的人工压缩法(ACM),双时间步及隐式迭代算法求解不可压缩N-S控制方程,求解器采用具有较好分辨率的二维非结构化网格。在双时间步的迭代求解过程中,利用五阶龙格,库塔算法迭代计算伪时间步τ对应的数值解,直到得到收敛解时停止迭代,即得到物理时间步上的数值解;采用ALE技术,在保持计算网格的拓扑结构不变前提下,构造基于幂指数函数特征的网格运动函数,控制网格移动,保证运动边界周围网格单元运动保持相对刚性。
  以二维振荡圆柱扰流做为验证算例,分别与实验结果及已有数值结果进行对比,对本文发展的ALE模型进行验证与评估工作。结果显示,本文ALE模型得到的计算结果与实验结果符合较好,能够准确地模拟低雷诺数振荡圆柱扰流问题。同时,采用ALE模型对Re=210和KC=6的算例进行数值分析,模拟结果显示涡脱落和扩散方向改变的现象,与实验结果吻合;算例Re=200和KC=10的结果显示涡脱落的方向与振动圆柱的水平轴线大致成27°的夹角,与实验结论一致,其原因可能与圆柱表面升阻力变化有关。
  在上述工作的基础上,对二维扑翼悬停飞行进行数值分析,分析昆虫悬停飞行时扑翼升阻力产生的基本原理。采用ALE模型分析2∶1、5∶1和10∶1椭圆翼型振动时的流态以及受力情况。在Re=100和A0=3.198的情况下,随着长短轴比值增加,升力减小,阻力减小,变化趋势属于非线性,5∶1和10∶1的椭圆翼型升阻力系数的变化趋势和大小趋于一致。2∶1椭圆翼型的幅值大约是5∶1和10∶1椭圆扑翼升力系数振幅的两倍,2∶1翼型在升力方向上的受力面积最大而引起的。最后,在悬停飞行时,在平动的半周期中前缘涡的不脱落使得扑翼能够得到较高的升力系数,尾涡斜向下甩出,进一步改善升阻力的形式。扑翼飞行的两个动作:平动为悬停飞行提供动力,转动改善了升阻力在运动中所占比例,并且促使前缘涡和尾涡的形成,增大了升力,减小了阻力。之后分析了运动模式和振幅对悬停飞行升阻力的影响,超前模型对升力有提升作用,同时滞后模型使得升力降低;另一方面随着振幅的增加,升力增加,阻力降低,当振幅达到2.229c以上后,升力和阻力随振幅改善的效果降低。
[硕士论文] 龙小纯
昆虫学 华中师范大学 1998(学位年度)
[硕士论文] 张新
昆虫学 贵州大学 1998(学位年度)
[博士论文] 周蓉
细胞生物学 浙江大学 2013(学位年度)
摘要:卤虫,又名丰年虾,是一种古老的极端生物。它拥有两套截然不同的生殖方式,能够适应不同的生存环境。当条件适宜时,卤虫可以通过卵胎生途径直接产生游动的无节幼体;而当遭遇到极端环境时,卤虫则通过卵生途径产生包被着外壳的休眠胚胎。休眠胚胎的细胞周期和胚胎发育都处于停滞状态,但可以长期保持胚胎的生存活力。并且,休眠胚胎的这种休眠状态在经过特殊的环境因子刺激以后可以被终止,然后在合适的条件下重新启动细胞分裂和胚胎发育形成无节幼体。关于休眠状态的细胞周期和胚胎发育停滞以及终止后再启动的机制到目前为止所知甚少。本论文将分别从组蛋白后修饰和有丝分裂相关激酶两个角度来解析卤虫的休眠机制。
   组蛋白H3第56位赖氨酸(H3K56)的乙酰化是近年来在酵母中首先被鉴定出来的位于组蛋白八聚体的球状核心的一种后修饰。该位点的乙酰化水平是由功能相反的乙酰转移酶和去乙酰化酶共同调节来维持动态平衡。前人的研究报道中提出:H3K56乙酰化主要出现在新合成的组蛋白H3上,利于核小体的组装,从而参与DNA复制和DNA损伤修复。在细胞周期中,S期的H3K56乙酰化水平最高,G2期乙酰化标签被去掉。本研究中,通过对比两条不同生殖模式的胚胎发育过程,我们发现H3K56乙酰化的总体水平没有明显变化,但是乙酰化的分布出现了差异。在无节幼体中,H3K56乙酰化主要分布在可溶的细胞组分里,而在休眠胚胎中,则主要集中在不可溶的染色质部分。在休眠胚胎被终止休眠并发育成无节幼体的孵化过程中,我们发现当休眠被终止后染色质上H3K56乙酰化迅速下降,在后续过程中,染色质上的H3K56乙酰化一直保持相对低的水平,而可溶部分的乙酰化会随着细胞分裂的再启动开始升高。在人的宫颈癌细胞系中,通过对,去乙酰化酶进行RNA干涉和抑制剂处理,我们发现去乙酰化酶活性的降低可以使染色质上的H3K56乙酰化上升,并导致细胞周期停滞在G1/S期。在卤虫休眠胚胎的孵化过程中使用去乙酰化酶抑制剂处理,我们同样发现当H3K56乙酰化在染色质上累积后原本活化的胚胎不能启动细胞分裂和胚胎发育,而当抑制剂被去除以后,胚胎的细胞分裂和胚胎发育都恢复并再次形成无节幼体。
   SLK在细胞分裂中的作用首先在爪蟾卵母细胞成熟的过程中被发现,可以体外磷酸化Plk1,并参与细胞周期从G2到M期的转变。在本研究中,卤虫中SLK同源蛋白的基因被克隆出来,并命名为ArSLK。通过对ArSLK的mRNA水平和蛋白水平的表达。
  
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