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[成果] gkls133316
R758.63 基础研究 公布年份:2011
成果简介:1.完成的研究内容及所采用的研究方法、技术路线。 采用PCR-SSP(sequence specific primer)即序列特异引物引导的聚合酶链反应来完成对内蒙古蒙古族寻常型银屑病患者HLA-DQB1及DRB1等位基因基因型频率、等位基因频率分布的研究,从而得出了蒙古族人群寻常型银屑病与HLA-DQB1及DRB1等位基因的相关性。 技术路线: (1)收集银屑病患者资料 (2)采集患者及正常人全血血样 (3)提取、纯化基因组DNA (4)用PCR-SSP法进行HLA-Cw、DQB1、DRB1座位基因分型 (5)电泳后凝胶分析系统中观察结果 (6)整理资料及实验数据,并进行统计 (7)学分析得出结论 2.主要的研究成果。 特别要说明主要的科学发现和创新之处,并有具体的内容和必要的数据。 内蒙古蒙古族银屑病患者组HLA-Cw*06、DRB1*07等位基因频率显著高于对照组(p<0.05),HLA-Cw*04、DRB1*04等位基因频率显著低于对照组(p<0.05)。Ⅰ型银屑病患者HLA-Cw*06、DRB1*07基因频率显著增高,而HLA-Cw*04、DRB1*04显著下降;Ⅱ型银屑病患者仅HLA-DRB1*04基因频率显著下降。HLA-Cw*04、DRB1*04基因频率的下降及Cw*06基因频率的上升在有家族史和无家族史银屑病患者间均有统计学意义,而DRB1*07的基因频率仅在家族史阳性患者中有显著上升。 结论:HLA-Cw*06、DRB1*07等位基因可能是内蒙古地区蒙古族人群寻常型银屑病的易感基因。HLA-Cw*04、DRB1*04等位基因能是阻止内蒙古地区蒙古族人群寻常型银屑病发病的保护因子。而HLA-Cw*04可能是推迟内蒙古蒙古族人群寻常型银屑病发病的保护因子。DRB1*07等位基因则可能是家族史阳性患者的易感基因。 3.此项研究的科学意义和应用前景及学术界的反映。 通过对蒙古族寻常型银屑病与HLA相关性研究丰富了银屑病易感基因图谱,为今后银屑病相关研究提供有价值资料,为银屑病病因学研究提供依据,为银屑病基因水平的诊断、治疗、预后评估及相关研究奠定理论基础,填补了国内对蒙古族人群寻常型银屑病与HLA相关性研究的空白,更加丰富本地HLA与疾病相关性研究数据,并可为全国及世界范围内寻常型银屑病群体比较研究提供有价值的资料。 4.与预期计划和目标比较,说明完成情况及存在问题。 由于蒙古族为我国少数民族,并且蒙古族银屑病患者更少,因此收集病例较困难,需要较长时间来完成合格样本量的收集。同时由于抽样误差的客观存在,可能会使实验所得数据有所偏差。因此在今后应该继续增加样本量来完善数据以得到更科学、客观的数据。 由于经费问题,本次研究所用分型试剂为中分辨率试剂,这可以在较宏观的基因层面上观察与寻常型银屑病的相关性,但今后应该继续进一步研究来精确定位该疾病的易感基因。
[成果] 1300271715 内蒙古
[R541.4, R540.4] 基础研究 [医学研究与试验发展, 医院] 公布年份:2011
成果简介:核素心肌灌注/代谢显像是分子影像学和核医学相结合的诊断方法,心肌灌注显像可以观察到心肌的血流灌注情况及心肌细胞的功能状态;核素心肌代谢显像通过探测心肌梗死区内有无摄取葡萄糖的心肌细胞,准确地判断心肌梗死区内有无存活心肌。对于心梗后病变的心室壁薄弱,局部组织疤痕形成,心肌长期缺血缺氧,引起心肌广泛变性和纤维化,导致心脏扩张等一系列改变,至今仍没有一种十分有效的治疗方法。应用干细胞移植修复治疗心肌梗死已经成为近几年再生医学研究的热点。有关研究均已证明这些细胞移植可以阻止心梗后心功能衰竭的发生。随着影像设备的发展,活体示踪探索移植干细胞像学评估移植细胞动态变化的趋势已成为未来研究方向。该研究就是采用心肌灌注/代谢显像来探讨心肌梗死后不同心肌状态下犬移植自体骨髓干细胞后心功能的改善情况。同时采用心肌灌注/代谢显像对冠心病进行诊断、危险度分层及预后判断、疗效评估、PTCA术后再狭窄及CABG术后再闭塞的诊断、存活心肌判断。1.研究内容(1)采用心肌灌注/代谢显像评价心肌梗死后不同心肌状态下犬移植自体骨髓干细胞后心功能的改善情况。(2)采用心肌灌注/代谢显像对冠心病进行诊断、危险度分层及预后判断、疗效评估、PTCA术后再狭窄及CABG术后再闭塞的诊断、存活心肌判断。2.研究发现点(1)心肌灌注/代谢显像证实在心肌存活的部位干细胞移植后细胞迅速生长,甚至过度增生。但在没有存活心肌的部位却没有细胞的增殖。(2)心肌灌注/代谢显像证实心肌梗死后不同心肌状态下犬移植自体骨髓干细胞后心功能的改善情况不同。(3)心肌灌注/代谢PET/CT显像可以使心脏通过一次扫描就可以获得精确的心脏解剖-功能的融合图像,实现一站式(One Stop)准确诊断冠心病的目的,明显提高冠心病的诊断,提供更高准确性。3.科学价值及同行应用情况该研究的科学价值在于通过先进的影像学方法揭示出干细胞移植能否存活的奥秘在于移植的部位有无存活的心肌细胞。这对于干细胞移植至关重要,有指导意义。与其他影像学不同的是心肌灌注/代谢PET/CT显像可以使心脏通过一次扫描就可以获得精确的心脏解剖-功能的融合图像,实现一站式准确诊断冠心病的目的。
[成果] gkls131181
R291.2 基础研究 公布年份:2011
成果简介:本项目以慢性炎症痛为研究对象,分别采用行为学、电生理学和分子生物学的方法,从整体、多层面研究蒙医温针刺激蒙医脏腑总穴对疼痛大鼠镇痛、抗炎和免疫作用的影响。以揭示蒙医温针镇痛和免疫调节中的作用及机制,对于阐明蒙医温针疗法治疗疾病机理的生物学基础,为蒙医传统疗术现代化与国际化奠定基础。研究表明,蒙医温针具有良好的止痛和抗炎作用,值得推广和应用。蒙医温针疗法是一种行之有效的治疗疼痛方法。本研究用FCA建立大鼠佐剂性关节炎模型,以动物痛阈、足跖肿胀率及AA大鼠T细胞亚群为检测指标,通过观察蒙医温针的镇痛、抗炎作用以及对细胞免疫功能的影响来初步揭示了蒙医温针治疗佐剂性关节炎的机制。实验表明蒙医温针能明显抑制AA大鼠原发肿胀,提高其痛阈,同时调整T细胞亚群;并且在改善症状、缓解病情方面作用显著,其机制可能增加抑制性T细胞CD8+细胞数目及功能、调节CD4+/CD8+比值的动态平衡有关。在临床上治疗疼痛性疾病方面提供了科学依据。在前期研究基础上,对研究的过程要细致、完善;对于研究结果中图、表的显示要认真、细致,以显示可靠度。蒙医温针治疗疾病的其他机制有待于进一步深入研究。
[成果] gkls129435
R711.75 基础研究 公布年份:2011
成果简介:此项研究为内蒙古教育厅高等学校科学研究项目,项目编号:NJZY08102。项目起止时间为2008年1月1日至2010年12月30日。该项目在国内外多囊卵巢综合征研究的基础上,完成了研究任务。 近年多囊卵巢综合征的研究已成为生殖医学研究中的热点问题,PCOS患者特征性内分泌和代谢变化对其子宫内膜的复杂影响己构成了PCOS研究领域中的重要组成部分。国内外仅有少数文献提到个别粘蛋白家族成员在子宫内膜的表达情况,但未见MUC5AC,MUC16,MUC17在多囊卵巢综合征患者子宫内膜的表达情况。MUC5AC、MUC16在正常月经周期和PCOS子宫内膜均有表达,MUC16在子宫内膜的表达呈周期性,在分泌中期达高峰,有可能作为子宫内膜接受性的标志之一。PCOS患者MUC16表达发生异常,可能由于胚胎着床发生障碍导致不育,推测MUC16在生殖过程中发挥着重要作用,不仅在提高妊娠率、减少自然流产方面提供了某些可能途径,而且也为提高体外受精-胚胎移植成功率提供了一条新途径。 此次研究成功建立了PCOS大鼠模型,并阐述了AnnexinⅠ、Ⅳ在多囊卵巢综合征大鼠卵巢卵泡中的表达和CRT、Galectin-3在多囊卵巢综合征大鼠子宫内膜中的表达,为今后的研究奠定了基础。
[成果] 1200321782 内蒙古
[R289, TP392] 应用技术 [公共软件服务, 医学研究与试验发展] 公布年份:2011
成果简介:任务来源:该课题是内蒙古自治区卫生厅资助项目:“蒙药方剂数据库研发”(批准号2005025),同时得到内蒙古医学院蒙医药现代化研究重大科技专项资助(项目名称“蒙医方剂文献数据库的建立”)(批准号MX2005ZB025),由内蒙古医学院蒙医药学院承担,内蒙古医学院蒙医药学院金花教授主持,内蒙古蒙科立软件有限责任公司合作完成。应用领域和技术原理:课题依托计算机数据库原理与蒙古文信息处理技术研究建立了一个大型蒙药方剂数据库系统。主要应用于蒙医药学临床、教学、研究、开发等领域,使蒙药方剂的管理和应用走上了信息化、数字化、网络化的轨道。
[成果] 1300271627 内蒙古
R556.5 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2011
成果简介:再生障碍性贫血简称再障,系由多种病因引起,以造血干细胞数量减少和质的缺陷为主所致的造血障碍,导致红骨髓总容量减少,代以脂肪髓,骨髓中无恶性细胞浸润,无广泛网硬蛋白纤维增生,临床上以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。各年龄组均可发病,但以青壮年多见,男性发病率略高于女性。临床上常根据疾病变化速度和病情轻重,结合血象和骨髓象将其分为慢性再障和急性再障[1]。临床对再生障碍性贫血的辅助检查大多是采用外周血象观察和骨髓穿刺和/或活检进行细胞学检查,再生障碍性贫血的基本病理改变是全身骨髓总量的减少,表现为骨髓广泛增生低下,而骨髓增生不均一是其病理变化的一个重要特点,但局部骨髓穿刺和活检却无法在活体条件下反映全身骨髓造血组织的全貌,这给再生障碍性贫血尤其是不典型再生障碍性贫血的临床诊断和预后判断带来困难,而核素显像则可弥补这一不足。在正常及大多数的病理情况下,红骨髓中的造血细胞与网状内皮细胞的分布是一致的。而网状内皮细胞的吞噬活性与骨髓造血功能的强弱是相平行的。网状内皮细胞能吞噬经静脉注射进入人体内的放射性胶体颗粒,从而使骨髓显像,因此,也就间接地观察了全身红骨髓的分布和造血功能的变化[2-5]。另外,针对再生障碍性贫血的治疗时间说法不一,根本原因在于没有强而有力的证据显示骨髓恢复情况,故治疗时间往往不能根据骨髓恢复情况而定。有时在治疗刚刚见效而骨髓尚未明显恢复时即停药,导致病情加重;而有时则延长了不必要的治疗,给患者带来经济负担及药物不良反应。近年来,国内外少数研究已提示骨髓核素显像对再障临床诊断与预后估计有一定的价值[3-6]。该课题拟使用99mTc-硫胶体骨髓显像剂行全身骨髓显像,在活体评价骨髓活跃程度及代谢情况,并动态观察治疗后全身骨髓恢复情况。结合骨髓穿刺及活检,进一步探讨其对再生障碍性贫血诊断、预后判定及经治疗后疗效观察的临床价值,在活体评价骨髓活跃程度及代谢情况,并动态观察治疗后全身骨髓恢复情况。根据全身骨髓分布及活性将图像分为5级,同时结合骨穿及骨髓活检提高对再生障碍性贫血的诊断水平,并进行合理的预后及疗效判定。预计骨髓显像不仅能直接显示全身骨髓的分布和造血组织的总容量,也能显示身体各部位骨髓造血功能的变化,可克服细胞学检查中取材的局限性,故骨髓显影不仅可协助选择骨髓穿刺或活检部位,更可以协助再障的诊断、预后判定并观察疗效确定治疗方案。
[成果] gkls131183
S855.12 基础研究 公布年份:2011
成果简介:一、课题来源与背景 本课题受内蒙古自治区自然科学基金项目(2009MS1102)资助。  二、研究目的与意义 布鲁氏菌病(Brucellosis)简称布病,是由布鲁氏菌属(Brucella)引起的一种人畜共患传染病。布鲁氏菌是哺乳动物寄生菌,对人和哺乳动物具有高度感染性和致病性。近年来,我国布病疫情日趋严重,已引起各级政府部门的高度重视,也成为国内外研究的热点之一。上世纪九十年代末以来,内蒙古地区的布病疫情明显回升,畜间布病连年爆发流行,人间新发病例逐年迅速上升,达到历史最高水平,新发病例数连年位居全国之首。然而,现有的疫苗存在着保护时间较短、毒性较大、无法区别疫苗免疫与自然感染等不足,新型疫苗的研究已成为亟待解决的研究课题。 针对上述情况,本项目旨在研发针对羊型布鲁氏菌病的新型基因工程疫苗,主要目的在于诱导机体产生针对细胞内感染病原菌Th1型为主的免疫应答,有效地预防和控制该病在内蒙古自治区人畜间的迅速蔓延,尤其是为解决舍饲状态下该病在人畜间的密集传播与疫情暴发提供可靠的预防措施。  三、主要论点与论据 本研究旨在应用免疫学与分子生物学相关理论和技术方法,从羊种布氏菌全基因组中通过PCR方法扩增周质结合蛋白PBP39的编码基因(P39基因),然后将P39基因通过分子生物学方法构建到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,获得重组真核质粒pcDNA3.1-P39。将重组质粒pcDNA3.1-P39转染大肠杆菌并经过筛选后得到阳性克隆,之后从阳性克隆中重新获得pcDNA3.1-P39。将pcDNA3.1-P39免疫BALB/c小鼠,包括初次免疫及加强免疫,最后对实验动物的免疫学指标检测进行。项目立题新颖、设计科学合理、技术路线思路清晰、实验方法先进成熟可靠,所得大量数据和结果可信度高,结论正确,科研成果显著,达到国内先进水平。   四、创见与创新 本项目基于目前人畜间布病的流行株以羊种为主,国内外现有疫苗对该病的预防及控制都存在免疫效果欠佳的问题,因而新型高效疫苗的研发已迫在眉睫。在西部大开发中,内蒙古自治区畜牧业由过去的粗放式经营管理模式向集约化舍饲模式转变,这就更容易造成密集的畜间传染病的流行,甚至造成人畜间的流行与蔓延。最为有效的预防办法就是疫苗的预防接种。本项目拟研发一种利用真核表达载体pcDNA3.1(+)构建的新型抗羊种布氏菌重组DNA疫苗,诱导以抗胞内寄生菌感染为主的Th1型特异性细胞介导免疫应答,以彻底清除感染的病原体。  五、社会经济效益,存在的问题 本项目通过实验研究获得大量可靠的实验数据和结果,研究结果发现,加强免疫后2周:(1)疫苗组实验动物血清抗体效价为1:80,加强免疫后4周,血清抗体效价达到峰值为1:320,对照组则未检出特异性抗体。(2)ELISA方法检测实验动物血清中细胞因子的含量发现,疫苗组血清中Th1型细胞因子(IL-2, IFN-γ和IL-12)的表达量显著高于对照组(P<0.05);两组之间,Th2型细胞因子(IL-4和IL-10)的表达量差异没有统计学意义。(3)淋巴细胞转化试验(MTT法)检测结果表明,自发的或经ConA诱导的淋巴细胞增殖试验,实验组的非特异性淋巴细胞增殖效应与对照组相比,淋巴细胞增殖效应明显增高,结果具有统计学意义,P<0.05。 本项目研究成果有望为将来布病疫苗的研发提供可靠的实验依据,具有极大的潜在应用价值。相关科研成果转化后,必将取得良好的社会效益和经济效益。
[成果] 1300271718 内蒙古
[R681.5, R687.32] 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2011
成果简介:颈椎后路椎弓根螺钉内固定术是颈椎外科中发展最为迅速的技术之一,用于诊治颈椎创伤、畸形、退变、肿瘤、骨质疏松等导致的不稳,它通过颈椎椎弓根的力学核心达到三维立体固定。国内外多集中于成人脊柱节段性研究,而该技术在上世纪末才开始应用于青少年,十余年的实践证明该技术潜在的应用价值,而少儿脊柱随年龄变化四个弯曲形成、骨发育形态规律、“力学核心”椎弓根的结构特性与力学变化、钉-棒固定年龄界限及种族、年龄、性别、节段、退变等的差异,国内外文献仅见少儿椎弓根零散的节段性临床影像资料。拟进行各椎弓根及周围组织分年龄、大样本、分性别侧别系统的体视学三维解剖、CT影像测量后三维重建定量研究,生物力学检测,属于应用基础课题,探索青少年颈椎椎弓根形态发育特征、力学变化,创建钉-棒固定的理论依据、技术标准、年龄界限及三维立体无创性准确定量研究方法,为设计人工椎骨、矫形仪、固定器和诊治骨质疏松提供理论依据。
[成果] gkls131182
R284.2 基础研究 公布年份:2011
成果简介:山苦荬为菊科苦荬菜属植物,性寒味苦,嫩根和叶可食用,也可作饲料。全草入药,是蒙医常用的药材。山苦荬在我区分布广,资源丰富,是具有广阔开发利用前景的蒙药材之一,收载在《内蒙古蒙药材标准》中,蒙药材名是苏素—乌布斯,具有抑协日、清热的作用。 本课题以药材山苦荬全草为原料,对该药材的化学成分进行提取,并对各个萃取部位进行了系统的分离。采用多种柱色谱(硅胶、Sephadex LH-20、DS-401大孔吸附树脂等)、重结晶等方法分离纯化,运用现代波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定;在体外活性实验的基础上,确定山苦荬保肝的有效部位和活性单体。 结果表明,在山苦荬的正丁醇萃取部位分离得到8个单体化合物,其中6个依次鉴定为芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷甲酯、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷甲酯、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、苦荬菜木脂素A和木犀草素。在体外活性实验中,选取甘草酸苷为阳性对照品。山苦荬正丁醇萃取部位运用大孔吸附树脂进行进一步分离得到的正丁醇30%醇提部位,保肝活性非常显著。山苦荬剩余水部位保肝活性显著,进一步研究发现其抗肿瘤活性也显著。木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷表现出明显的保肝活性,研究发现它同时具有抗肿瘤活性。乙酸乙酯萃取部位分离得到5个单体化合物,化学结构有待鉴定。石油醚部位分离得到6个单体化合物,化学结构有待鉴定。
[成果] gkls133314
R734.2 基础研究 公布年份:2011
成果简介:肺癌是世界上较为常见的恶性肿瘤。虽然以手术治疗为主的综和治疗措施在不断地加强,但是肺癌患者的5年生存率仍不足20%。这种“治疗性瓶颈”(therapeutic glass ceiling)的出现与肺癌的多药耐药性(MDR)密切相关。肿瘤多药耐药(multidrugresistance,MDR)是指肿瘤细胞可耐受具有不同结构、功能及杀伤机制的药物作用,分为原发性耐药和继发性耐药。原发性耐药是指在某些未经化疗的肿瘤细胞中存在MDR多种相关基因的过度表达导致肿瘤细胞产生的耐药即内在性耐药;继发性耐药指在化疗过程中肿瘤细胞产生的耐药即获得性耐药。化学治疗是肺癌综合治疗中的主要方法之一,由于肿瘤细胞的异质性的存在,不同个体肿瘤细胞的生物学活性有很大的差异,对抗癌药物的敏感性亦会有很大的不同,肿瘤的个体化治疗是肿瘤化疗最有效的途径,是当前肿瘤治疗的发展趋势。选择确定对个体的敏感性药物,可能会减少化疗的盲目性避免无效药物对机体的损害,提高治疗的有效率。 收集2009年1月~2009年12月内蒙古医学院第一附属医院呼吸内科与胸外科100例肺癌患者,其中实验组为50例经支气管镜活检(32例)或手术切除(18例)的新鲜癌组织,每例新鲜标本分为两部分,一部分立即消化后用于药敏试验;另一部分常规10%福尔马林固定、石蜡包埋、连续切片(厚度5μm),用于免疫组化染色检查相关耐药基因的表达情况;对照组为50例经验化疗组,所有患者均未接受过放、化疗治疗。 ①试验组筛选对肺癌的敏感药物 (1)对肺癌术后或纤维支气管镜活检标本肿瘤细胞进行培养,并进行下列药物的药敏试验:顺铂(cisplatin)、吉西他滨(Gemcitabine)、长春瑞滨(Vinorelbine)、异环磷酰胺(Iphospamide)、紫杉醇(paclitaxel)。 (2)根据药敏试验结果,从中选出对肺癌的敏感药物; ②试验组 检测肺癌组织中GST-π、TOPOⅡ、MRP1、P-GP的表达并根据各基因耐药机制的不同,对肺癌组织的耐药情况做出预测; ③试验组制定个体化化疗方案指导临床化疗并评价临床疗效 (1)药敏试验敏感组,以药敏试验结果为基础,参照耐药相关基因的表达对化疗耐药性的预测情况并结合化疗药物的药理特性,制定最佳化疗方案;药敏试验耐药组及对照组,采用经验化疗方案治疗。 (2)对临床化疗疗效做出客观评价。
[成果] 1200321779 内蒙古
[R735.2, R730.5] 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2011
成果简介:①课题来源与研究背景:课题来源:国家自然科学基金项目:《沉默乙酰肝素酶对胃癌侵袭、血管形成和转移的影响及调控其表达的信号转导通路的探讨》,批准号:30660065,资助金额:21万元,起止时间:2007-01-2009-12。研究背景:恶性肿瘤的靶向治疗被认为是未来恶性肿瘤治疗中最具前景的研究方向,然而靶向治疗的前提和关键是有合适的靶点。因此,寻找靶点的工作是至关重要的。胃癌是消化道最常见的高度恶性肿瘤,其预后差,侵袭、血管形成和转移给治疗带来了巨大的难度,死亡率高。因此,探讨胃癌侵袭、血管形成和转移的机制,寻找预防和治疗胃癌侵袭、血管形成和转移的靶点进行靶向治疗,对降低胃癌患者死亡率和延长患者的寿命甚至治愈胃癌,将有十分重要的意义。恶性肿瘤的侵袭、血管形成和转移依赖癌细胞降解细胞外基质(ECM)和基底膜(BM)的能力。乙酰肝素酶(Heparanase,HPA)是发现的哺乳动物细胞中唯一能切割ECM和BM中主要结构成份HSPG中的HS侧链的内源性糖苷酶。②研究目的与意义:探讨乙酰肝素酶(Heparanase,HPA)与胃癌侵袭、血管形成和转移的关系;探讨HPA作为新靶点预防和治疗胃癌侵袭、血管形成和转移的潜力,以及HPA调控的细胞信号转导通路,为HPA能否真正成为预防和治疗胃癌侵袭、血管形成和转移的新靶点移及机制提供可靠的依据,也将为最终阐明恶性肿瘤侵袭、血管形成和转移的机制奠定理论基础。③主要论点与论据:论点:乙酰肝素酶(Heparanase,HPA)促进胃癌侵袭、血管形成和转移;HPA有作为预防和治疗胃癌侵袭、血管形成和转移的新靶点的潜力,在人胃癌细胞,HPA调控Src的活化表达,而Src又调控p38的活化,HPA-Src-p38可能是一条参与人胃癌细胞侵袭、转移和诱导血管形成的细胞信号转导通路。论据:通过免疫组织化学和RT-PCR等方法研究表明,在人胃癌组织,胃癌乙酰肝素酶(Heparanase,HPA)表达与侵袭深度、脉管内瘤栓、淋巴结转移、远端转移、临床分期和微血管密度成正相关关系。在体外,应用RNA干扰、划痕损伤实验、Transwell小室基质侵袭试验和体外诱导血管生成实验研究表明,HPA促进人胃癌细胞系SGC-790基质侵袭能力、细胞迁移能力和体外诱导血管生成能力。在体内,通过建立人胃癌细胞裸鼠皮下移植瘤及人胃癌细胞裸鼠腹腔转移瘤,应用免疫组织化学法检测瘤组织CD34表达,计数瘤组织的微血管密度(MVD),观察发现,HPA能促进胃癌的血管生成和转移。通过westernblot实验发现,在人胃癌细胞,HPA调控Src的活化表达,而Src又调控p38的活化。④创见与创新:该项目首次体内外全面观察了HPA表达与胃癌侵袭、血管形成和转移的关系;该项目首次探讨了HPA调控的细胞信号转导通路。⑤社会经济效益,存在的问题:为预防和治疗胃癌侵袭、血管形成和转移提供了新靶点,需要进一步验证和应用。
[成果] 1300271626 内蒙古
R742.1 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2011
成果简介:技术说明:癫痫是常见的神经系统的常见疾病之一,由多种病因引起,是以大脑神经元异常的超同步化放电为基本病理生理基础的,以突发性、暂时性、发作性症候为主要临床特征的慢性脑功能障碍综合征。在内外环境中各种物理的、化学的以及体内的生理、生化、代谢和药物等,凡能引起大脑电活动的异步常放电者都可引起癫痫发作。根据引起癫痫的病因不同,临床上将癫痫分为特发性(idiopathic)、症状性(symptomatic)和隐源性(cryptogenic)三种。症状性癫痫最为多见。根据癫痫发作的临床表现和脑电图特征,临床上将癫痫发作分为全面性发作和部分性发作。症状性癫痫绝大多数表现为部分性发作。继发性癫痫(symptomatic epilepsy),又称症状性癫痫,约占整个癫痫的40%-60%,而且在继发性癫痫中的难治性癫痫占25%-30%。难治性癫痫是指频繁的癫痫发作至少每月四次以上,应用适当的第一线抗癫痫药物正规治疗,药物的血中浓度在有效范围内,至少观察两年仍不能控制发作,且影响日常生活,同时无进行性中枢神经系统疾病或占位性病变者。PET/CT是刚刚兴起的一种新的影像技术,于1999年被美国宾夕法尼亚匹兹堡大学的Townsend博士等研制成功,将PET与CT机安装在同一机架上,一次扫描可获得PET与CT的融合图像,CT提供的解剖信息能准确地与PET图像匹配,还同时为PET图像提供了一种快速而精确的衰减校正方法。融合图像的解剖细节进一步增加了医师对PET图像的接受性与自信心。PET/CT机中的CT机以快速螺旋扫描的方式进行操作,空间分辨率小于1mm,PET的空间分辨率为8mm。PET/CT融代谢图像与解剖结构图像的融合,进一步提高了对病灶的精确定位。通过该次研究:1.观察比较正电子发射型计算机断层显像(Positron Emission Tomography/computed tomography,PET/CT)、脑电图(electroencephalogram,EEG)和磁共振成像(nuclear magnetic resonance imaging,MRI)在难治性癫痫病灶定位方面的诊断价值。2.评估PET/CT定位后进行伽玛刀治疗致痫灶及可疑致痫灶的疗效。应用前景:PET是用于癫痫定位诊断的最准确的影像设备,PET脑组织代谢显像能早期反应脑组织功能及代谢变化。早在20世纪80年代Engel等就应用18F-FDG PET进行癫痫灶定位,发现发作癫痫灶在发作间期表现为低代谢,发作期表现为高代谢。大量研究表明,癫痫发作间期癫痫灶局部脑血流量(Rcbf)降低,局部脑葡萄糖利用率(LCMRgLu)降低,而发作期癫痫灶Rcbf,rCMRgLu明显增高。PET/CT是目前刚刚兴起的一种新的影像技术,1999年由美国宾夕法尼亚匹兹堡大学的Townsend博士等研制成功,PET/CT融代谢图像与解剖结构图像的融合,进一步提高了对病灶的精确定位。PET/CT被用于癫痫的无创性诊断可能始于2000年,而在中国始于2003年,因PET与CT的融合图像能灵敏的探测到功能性癫痫病灶。随着该区第一台PET/CT在该院的成功运行,同时与EEG、皮层脑电图(ECOG)、深部脑电图(DEEG)、视屏脑电图连续、MRI、SPECT相结合能从解剖结构、血流灌注、病理生理、代谢及受体分布多方位反映脑电信号的异常起源和播散方式,并对病灶进行精确定位。因而形成多学科的联合团队对癫痫的诊断和治疗是非常必要的。这项工作的开展将会大大促进该区癫痫病的规范诊断与治疗,极大提高该区致痫灶诊断的阳性率和准确率,同时可随访癫痫治疗后的疗效,因此,前景十分广阔。
[成果] gkls133315
R735.2 基础研究 公布年份:2011
成果简介:胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤,目前已成为全世界癌症病人的第二大死因。胃癌根治术后50%~60%的患者因腹腔转移而死亡。胃癌腹膜转移的早期诊断主要靠脱落细胞学检查,准确判断及监测胃癌的分期对合理指导病人的治疗及判断预后是大有裨益的。 本项研究应用酶联免疫吸附测试技术(ELISA)对60例胃癌患者及40例健康人进行检测。检测方法:空腹抽静脉血3ml,分离血清置于-80℃冰箱保存,试剂盒由瑞典CanAg公司提供,检测胃癌患者血中PGⅠ、PGⅡ、PGI/PGⅡ、CA199、CEA、CA50的表达水平并与正常对照组进行对比,阳性标准按试剂盒说明书界定,结合胃癌的详细病理资料进行判断分析。统计方法应用SPSS13.0软件进行统计分析,符合正态分布的数据采用X±S表示,结果分析采用t检验和方差分析。PGⅠ、PGⅡ和PGI/PGⅡ对胃癌的诊断价值采用ROC曲线进行分析。 研究结果:1.胃癌组和对照组的血清PGⅠ、CA19-9和CEA的检测结果:胃癌病人血清PGI的水平低于对照组,而CA19-9和CEA的水平高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。2.胃癌不同临床分期中血清PGI、CA19-9和CEA的检测结果:胃癌病人随着临床分期的变化,血清PGI水平逐渐降低而CA19-9的水平逐渐增高,组间差异有统计学意义(P<0.05)。血清CEA的水平也随着临床分期的变化而增高,但是它只在Ⅰ、Ⅱ期与IV期间差异有统计学意义(P<0.05)。3.胃癌淋巴结转移分组中血清PGI、CA19-9和CEA的检测结果:胃癌淋巴结有转移组较无转移组血清PGⅠ水平低,而CA19-9和CEA在胃癌淋巴结有转移组的水平高于无转移组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。4.血清PGⅠ、PGⅡ和PGⅠ/PGⅡ诊断胃癌时的ROC曲线及曲线下面积(AUC):从三者对胃癌诊断时的ROC曲线可见,PGⅠ和PGI/PGⅡ的曲线靠近参考线的左上方,因此它对胃癌的诊断敏感性和特异性均较高,而PGⅡ的曲线在参考线上下波动,它对胃癌诊断的敏感度和特异度相对较低。总之,联合检测多种肿瘤标志物在血清中的含量,并依据临床及病理资料进行分析,对判断胃癌患者是否存在腹腔转移及指导临床治疗有一定的参考价值。 通过对本课题的研究,共培养硕士研究生3三人,1名博士研究生已毕业,撰写相关研究论文6篇。在后续研究中建立了全区首个胃癌数据库,不仅按计划完成了本课题的全部工作,而且还进一步延伸了胃癌微转移的研究方向,但仍存有未解决的问题。例如,确切的腹腔微转移还有待于对随访结果与数据的再次评价及深入研究。
[成果] 1300271717 内蒙古
[R681, R-332] 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2011
成果简介:该实验通过对家兔静脉注射大肠杆菌内毒素模拟出系统的前凝血状况后再应用大剂量激素,诱导出典型的激素性股骨头缺血坏死的动物模型,在该基础上对主要供应股骨头血供的旋股内侧动、静脉提取组织总RNA,利用基因芯片技术对PDGF、VEGF相关的细胞因子进行筛选,发现主要的差异表达基因,并对其进行生物学信息分析。得出以下结论:激素在导致股骨头发生缺血坏死的过程中降低了某些骨化生长因子,血管生长因子及炎性因子,免疫因子的表达,降低了其与受体发生特异性结合的几率;主要促血管生长因子的下调导致其它促血管生长因子,如促血管生成素、Ephrin、IL-8、G-CSF3等明显下调,进而引起骨化生长因子如FGF、TGF、IGF、MMP-9、TIMP及其受体表达下调,使股骨头局部的血管生成减少,骨修复无法完成,关节软骨发生组织学退变,从而加重或导致新的骨坏死。该实验进一步证实了在激素性股骨头坏死的发生中,其主要供应股骨头血供的血管组织各种细胞因子下调是最终导致股骨头血供中断、骨修复无法完成的一个重要方面,关于激素性股骨头坏死的研究局限于某些骨化生长因子如FGF、TGF、IGF,血管生长因子VEGF、PDGF的研究,对于其它一些细胞因子如IL-8、促血管生成素、Ephrin、MMP-9、TIMP、G-CSF、Thrombospondin等的研究鲜见报道,基因芯片技术是近几年快速发展并逐渐成熟起来的分子生物学技术,融汇了多种学科中的领先技术,可以用于快速高效地检测待测样本中数百乃至上万基因的表达情况,课题组通过基因芯片这项大通量筛选技术,高效准确地检测了激素性股骨头坏死相关的骨化因子及血管生长因子,为课题组今后探明激素性股骨头坏死的机制研究指明了新的方向。该研究具有一定的临床应用价值。例如,增加股骨头主要支配血管局部的Angiopoietin、PDGF、VEGF、Ephrin、IL-8、FGF、TGF、IGF的表达可能有助于股骨头缺血坏死的修复,调节MMP-9、TIMP的表达平衡可能有助于降低股骨头局部软骨退行性变,从而使治疗早期激素性股骨头缺血坏死具有可行性。
[成果] 1300271719 内蒙古
R687 基础研究 [公共软件服务, 医院] 公布年份:2011
成果简介:医学界对于骨科疾病的诊断仍多沿用影像的技术,比如螺旋CT和核磁共振等,当代医学影像技术所能提供的多是把三维结构的人体断面形成多层的二维图像,临床医生需要一幅一幅地分析图像得出诊断来。现代骨科学的发展迫切需要显示复杂结构和功能的三维图像系统,为骨科医生的培训、手术入路的设计、手术过程的虚拟和术中的精确导航提供支持,骨科手术要求外科医生在最大限度地保留骨组织及骨组织功能的同时,也要精确地植入内固定器械,减少手术的创伤,提高患者术后的生活质量。计算机辅助骨科手术(computer assisted orthopaedics system,CAOS)已经成为计算机辅助手术导航系统领域研究应用的热点。计算机导航系统辅助采用的技术主要是将患者术前或术中影像数据和手术床上患者解剖结构准确对应,手术中跟踪手术器械的位置,对手术进行实时的导航。该技术虽取得了较为满意的结果,但由于患者必须行术前CT或术中X线多方位透视,然后在术中进行影像数据和患者解剖结构对应匹配,其过程复杂,使手术时间延长,增加了患者和医师在X线下暴露的时间。该项目将人体解剖学、现代影像学、计算机三维重建、逆向工程技术及快速成形技术相结合,针对骨科常实施的内固定置入物的定位、定向等问题进行研究。
[成果] gkls133313
R562.25 基础研究 公布年份:2011
成果简介:本研究采用采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)法对汉族哮喘患者50例、蒙古族哮喘患者68例进行HLA-DQB1等位基因频率的检测,并分别与50例健康汉族、54例健康蒙族进行比较。对汉族哮喘患者32例、蒙古族哮喘患者34例进行HLA-DQA1等位基因频率的检测,并分别与33例健康汉族和30例健康蒙古族进行比较分析。 结果显示,汉族支气管哮喘HLA-DQB1 0602基因频率高于汉族健康对照组(P<0.01,OR 6.163);蒙古族支气管哮喘HLA-DQB1 0603/0608基因频率低于健康蒙古族对照组(P<0.05,OR 0.199);蒙古族支气管哮喘HLA-DQB1 0301/4基因频率高于健康蒙古族对照组(P<0.05,OR 2.074);蒙古族支气管哮喘HLA-DQB1 DQB1 0301/4基因频率高于汉族哮喘组( P=0.05,OR 2.482);健康蒙古族组HLA-DQB1 0602基因频率高于健康汉族对照组(P<0.05,OR 3.341);健康蒙古族组HLA-DQB1 0402基因频率低于健康汉族对照组(P<0.05,OR 0.209)。故我们认为HLA-DQB1 0603/0608基因可能是蒙古族哮喘患者的保护基因,HLA-DQB1 0301/4基因可能是蒙古族哮喘患者的易感基因,HLA-DQB1 0602基因可能是汉族支气管哮喘患者的易感基因。
[成果] gkls129431
R285.5 基础研究 公布年份:2011
成果简介:蒙药药用植物物是内蒙古重要的生物资源,开发利用这项资源可达到两个目的:一是寻求防病、治病、保障人民健康的新药,另一个是利用资源得到最佳经济效益。本课题研究的目的就在于此。 紫花高乌头(Aconitum excelsum Reichb)为乌头属植物,其全草入蒙药,蒙药名嘎布日迪老,主要分布于内蒙古的兴安北部、兴安南部、锡林郭勒盟及赤峰的宁城、克什克腾旗等地区。在我区有着丰富的资源优势。我区蒙医药工作者常用其块根活血化瘀、祛风除湿和消肿止痛,全草用于治疗支气管炎。紫花高乌头近年来对其药理作用研究也较多,有学者研究发现:紫花高乌头总碱小剂量可对抗由乌头碱引起大鼠心律失常,对吗啡依赖大鼠CYP2E1代谢活动有影响,可减轻实验性大鼠的吗啡戒断症状;提示紫花高乌头同乌头属的其他植物一样也具有广泛的药理作用和临床应用前景。 慢性支气管炎为常见多发病,寻找治疗慢性支气管炎的高效、低毒的新药是我们药学工作者的责任和义务。内蒙古自治区锡林郭勒盟蒙医研究所用紫花高乌头全草治疗慢性支气管炎有效率可达96.89%。但其机理不明确,通过本课题组的研究,现已初步证实:蒙药紫花高乌头全草醇提物能明显减少由浓氨水引起小鼠咳嗽的次数、缩短咳嗽潜伏期,并具有良好的祛痰作用;对离体豚鼠气管平滑肌能松弛由乙酰胆碱引起的平滑肌收缩作用,可使累加Ach(2×10-8~2×10-4mol/L)引起的豚鼠支气管平滑肌收缩的量效曲线右移,最大反应率降低,推断蒙药紫花高乌头可能通过与乙酰胆碱非竞争性拮抗M受体从而使乙酰胆碱诱导产生的豚鼠支气管平滑肌收缩作用减弱,进而产生松弛平滑肌作用,能降低实验性慢性支气管炎大鼠肺组织中的炎性物质IL-1β的含量。 本课题的研究成果为将来把蒙药紫花高乌头开发成一个高效、低毒的治疗慢性支气管炎的药物奠定了理论基础。下一步我们拟进一步确定其产生以上作用的有效成分,进行蒙药新剂型的开发和利用,使本课题成果获得应用转化,为我们的社会创造出较大的经济效益。
[成果] gkls131468
R735.8 基础研究 公布年份:2011
成果简介:1、课题来源与背景:  胆囊癌发病率近年来有逐年上升的趋势,目前以手术为主的综合治疗效果不理想,其重要原因是由于胆囊癌细胞对辅助性化学治疗不敏感,对常规化疗药物具有相当的耐受性。因此研究胆囊癌细胞耐药的分子机制,寻找提高肿瘤化疗敏感性的有效方法具有重要的临床意义。  2、技术原理及性能指标:  鉴于胆囊癌组织中较高频率的p53基因突变,为此,我们设想通过向肿瘤细胞中导入外源促凋亡野生型p53基因,可能逆转胆囊癌细胞对化疗的耐药性。将野生型p53基因应用于提高肿瘤化疗敏感性的研究报道甚少,涉及的肿瘤类型仅限于卵巢癌和肺癌,目前尚未见有关胆囊癌方面的报道;同时既往的研究,只是针对少数基因功能的分析,而有关耐药相关多基因的共同表达研究还未开展。  本项目是以我们先前的实验工作为基础,探讨转染野生型p53基因逆转胆囊癌细胞耐药性的可行性,并揭示胆囊癌细胞产生耐药的分子机制。  3、技术的创造性与先进性:  在国内率先建立稳定表达野生型p53基因的人胆囊癌细胞系,研究胆囊癌细胞耐药性逆转的分子机制,并且应用基因芯片进行了系统的分析。  4、技术的成熟程度,适用范围和安全性  基因转染技术成熟,安全可靠。  5、应用情况及存在的问题:  本课题基本按照原计划完成,尤其是08年获得科技厅再次支持后,进展较为顺利。但是由于基因芯片分析价格较为昂贵,我们最后选择了较为便宜的杂类功能芯片。  6、历年获奖情况:无。
[成果] 1200321780 内蒙古
[R735.2, R730.53] 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2011
成果简介:1.课题来源与背景:自选课题,胃癌是消化道最常见的高度恶性肿瘤,其预后差,治疗难度大,死亡率高。因此,探讨胃癌的发病机制,寻找新的预防和治疗靶点以及有效的治疗药物,对降低胃癌发病率和死亡率,提高生存率和延长患者的寿命,将有十分重要的意义。过氧化物酶体增殖物激活受体gamma(Peroxisomeproliferators-activatedreceptorgamma,PPARγ)属核激素受体超家族的成员,在介导脂肪细胞分化和调节脂肪代谢中起重要作用,参与动脉粥样硬化、炎症、肥胖、糖尿病、免疫反应和衰老等的病理生理过程。最近研究表明,PPARγ除了这些经典作用以外,也与肿瘤形成有关,PPARγ的配体在一些肿瘤有抗肿瘤的作用。2.研究目的与意义:探讨PPARγ与胃癌发生和发展的关系以及其配体抗胃癌作用及机制,以阐明PPARγ是否成为胃癌治疗靶点,以阐明PPARγ配体能否用于治疗胃癌以及机制,也为最终阐明胃癌发生和发展的机制奠定基础。3.主要论点与论据:PPARγ参与胃癌的形成,并影响胃癌的分化,抑制其表达抑制人胃癌细胞增殖并诱导其凋亡;可其天然配体15d-PGJ2和合成配体ciglitizone具有抗胃癌的作用,其中,15d-PGJ2通过下调Survivin和Skp2蛋白表达及上调p27蛋白表达抑制人胃癌细胞增殖并诱导其凋亡,并将胃癌细胞阻滞在细胞周期G0/G1期细胞,从而发挥抑制胃癌细胞生长的作用,而且,这些作用不依赖PPARγ激活。4.创见与创新;全面探讨PPARγ与胃癌发生和发展的关系、其配体对胃癌生长的影响及机制。5.社会经济效益,存在的问题:鼓励人们开发PPARγ的配体,进行抗胃癌治疗,需更多实验去验证。
[成果] gkls129432
R739.6 基础研究 公布年份:2011
成果简介:本课题首次尝试研究利用鼻咽癌细胞建立培养体系和鼻咽癌裸鼠模型,给予槲皮素及格尔德霉素联合应用提高疗效降低副作用和多途径协同作用抗肿瘤的全新尝试,我们得出结论:HSP70/HSP90在HNE1细胞内的表达在热疗后迅速升高,在热疗前联合抑制HSP70/HSP90的活性,可以有效增加热疗敏感性。 肿瘤热疗是利用射频电磁波、微波、或超声波等各种致热源的热效应,将肿瘤区或全身加热至有效治疗温度范围并维持一定时间,使肿瘤组织发生即时性的代谢反应,从而达到治疗肿瘤的目的。热疗是继放疗、手术、化疗之后一种的治疗癌症的“绿色疗法”,尽管热疗的治疗机制尚阐明,但它在恶性肿瘤(特别是中晚期恶性肿瘤)治疗中广泛的应用前景已引起学界高度的关注。 热疗是癌症治疗的主要手段之一,在鼻咽癌的初治时对放化疗具有增敏作用,也是复发性鼻咽癌重要的挽救治疗手段。但热疗应激将诱导热休克蛋白(heat shock protein,HSP)的过度表达,其中HSP70/HSP90的表达上调对肿瘤热疗治疗的反应尤为重要,目前认为HSP70可以通过多种机制在细胞接受损伤刺激时发挥抗凋亡作用。 本研究探讨体内体外热疗后,对肿瘤细胞较重要的两个热休克蛋白HSP70/HSP90的表达规律,并利用槲皮素及格尔德霉素对HSP70及HSP90的抑制作用,探讨单独或联合抑制HSP70/HSP90对鼻咽癌热疗的增敏作用。研究结果:(1)42℃热疗后鼻咽癌细胞HSP70/HSP90表达在基因及蛋白水平上均有明显升高,4h达到高峰,8h后开始回落,24小时接近正常。(2)热疗前使用槲皮素及格尔德霉素处理,凋亡细胞比例明显增加,联合处理组增加更为明显。因此我们得出结论:HSP70/HSP90在HNE1细胞内的表达在热疗后迅速升高,在热疗前联合抑制HSP70/HSP90的活性,可以有效增加热疗敏感性。在体内我们也得到了同样的实验结果和结论。
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