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[成果] 0601680551 北京
R725 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2005
成果简介:该项目是第二次全国儿童期单纯肥胖症流行学研究,旨在了解90年代中国0~7岁儿童单纯肥胖症流行情况及特征,并与1986年所作的第一次全国儿童期单纯肥胖症流行学研究资料作了比较。该项目共调查了11个城市208,513名儿童,其中男童110,993名、女童97,520名。该项目在国际上第一次采用了一系列定量的、有预测指示意义的参数对儿童期单纯肥胖症的流行规律进行深入分析、研究。这些参数是:脂肪重聚年龄,脂肪重聚比,肥胖超重比。其研究结果表明:90年代中国儿童期单纯肥胖症总肥胖检出率为:男2.2%,女1.9%。总超重率男女均为4.2%;肥胖超重比男1.9,女 2.1。脂肪重聚年龄为5岁,脂肪重聚比前半年为:男 2.9%,女3.5%,后半年为男1.7%,女 2.4%。与1986相比,10年动态趋势为:肥胖检出率年增长值男10%,女 8.7%。此研究解决的主要技术问题:应用定量的、有预测指示意义的参数对此次研究资料进行分析,以期找出影响儿童期单纯肥胖症检出率变化的危险因素,预测20年内儿童期单纯肥胖症的流行趋势;确定、控制学龄前儿童单纯肥胖症发生的关键时期;为政府和有关部门制定成人期心血管疾病的防治方案和卫生资源合理配置、规划提供科学依据。该研究为儿童期单纯肥胖症流行学连续性研究,是国内外唯一的一项样本量大,设计精巧、严密、参数新颖的研究,提出了许多新的结论。该研究在下述8个方面的结论为国内外首次报告:(1)1986~1996年中国儿童期单纯肥胖症检出率10年趋势分析。(2)计算人群脂肪重聚年龄(ARA)。(3)使用脂肪重聚比(ARR)并深入划分生后头半年与后半年的两个比值(ARR1与ARR2)。(4)确定了脂肪重聚比的理想水平和可接受水平。(5)预测中国20年后与肥胖有关的心血管疾病发病率/死亡率上升,公共卫生资源不合理倾斜,呈现可避免的浪费型配置。(6)提出中国儿童期单纯肥胖症已处于失控的奇高状态,是儿童期严重健康问题,如控制不力可引发严重社会问题。(7)肥胖超重比过大是中国儿童肥胖检出率上升的重要危险因素。(8)提出控制中国学龄前儿童肥胖的两个时期。
[成果] 0601680389 北京
R65 应用技术 医院 公布年份:2005
成果简介:该课题在开展纤维支气管镜术以来,建立了适于儿科纤支镜术的麻醉方法、灌洗及注药方法,并进行了取气管深部异物方法、肺及气管粘膜活检方法和纤支镜术管理方法的探索和改进。方法学的建立和改进使纤支镜术在少量镇静药物和局部表面麻醉下,即可很容易地、安全可靠地承担起儿科呼吸疾病的诊断与治疗。该课题对肺部感染、肺结核、气管炎、吸入异物、先天畸形、肿瘤等的诊断、病原学及病理学进行了很多临床和基础的研究工作。应用这些方法对400例年龄5天~14岁的患儿进行纤支镜术614次,灌洗540次,灌洗液病原学培养371次,气管、肺活检101次,取异物50余次。纤支镜术安全可靠地承担起儿科呼吸疾病的诊断与治疗工作,可使儿科呼吸疾病的诊断提高到一个新水平。圆满的达到了预期研究结果。1. 解决了儿科纤支镜术的基本方法问题:建立和改进的一系列方法学,可行实用有所创新,并建立了“儿科纤维支气管镜术常规”。2. 提高了儿科呼吸系统和相关疾病的诊断和治疗水平:在诊断率方面,400例病儿中纤支镜术前临床诊断与术后诊断一致的共192例(占总数的48%)。术前诊断为待查而术后明确诊断的175例(占总数的43.75%),利用纤支镜可直观地检查支气管内的形态结构、可以进行气管内灌洗、粘膜和肺以及瘤体活检,在解决疑难病诊断问题中起到重大作用。通过纤支镜检查校正临床误诊或漏诊的共33例(占总数的8.25%)。3. 开创了高科技纤支镜介入治疗儿科呼吸疾病的道路:在慢性肺部感染、肺不张、异物的治疗中卓有成效。建立了纤支镜支气管肺局部治疗术。将纤支镜从单纯的检查诊断,扩展到治疗。有效地减少了呼吸疾病对小儿致残和致死率。4. 发表论文10余篇。
[成果] 0601680495 北京
R722 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2005
成果简介:该课题采用国外经典OF抑制试验分型方法对近二年多来儿科临床分离的大量GAS感染菌株进行免疫血清学分型,并对同期大量GAS感染及并发症病例进行血清OF抗体测定,结果表明,菌株的OF分型阳性率仅有23.2%,血清OF抗体检测阳性率可达37.5%,GAS感染流行菌型分布在M68、M75、PT2841、M60、M22、M77M48、M73等十一个血清型中,以M68为主,M75、PT2841次之,咽扁桃体患儿分离株集中于M68、M60、PT2841、M22型,猩红热则M68、M75型,大部分脓疱病分离株为M75型,链球菌感染后急性肾小球肾炎病儿的血清OF抗体多为M68、PT2841、M75、M77、M73型,而风湿热则集中在M68、M75、PT2841、M48型,这一结果同欧美等西方国家文献报导在菌株OF分型的可分性及M/OF菌型谱方面都有明显不同,而与东南亚地区的研究结果相接近,该研究揭示在中国各种GAS感染性疾病流行菌株有着自己特有菌型分布特点。课题组采用标准琼脂稀释法对上述临床分离大量GAS菌株进行常用抗生素的最小抑菌浓度测定,结果发现约一半以上的菌株(56%)对红霉素耐药,这一结果明显高于以往的国内外文献报道,提示这一时期中国北京地区很可能有耐红霉素的GAS菌株流行。在俄罗斯WHO链球菌研究中心专家的指导下课题组研究制备了GAS分族和部分OF分型抗血清,结果表明自制的抗血清具有较高的抑制性效价,且特异性尚好,可替代进口抗血清,为进一步研制GAS诊断识剂盒及深入流行病学研究奠定了基础,具有推广使用价值。总之,该研究在国内首次获得以医院为基础的中国小儿GAS感染性疾病流行菌株较为全面、系统、确切的流行病学资料,它为深入发病机理的研究,指导临床的诊断合理用药,以及将来在国内研制应用有关菌苗,提供可靠依据。
[成果] 0601680477 北京
R28 应用技术 [医学研究与试验发展, 医院] 公布年份:2005
成果简介:肺炎质中国5岁以下小儿死亡的第一位重要原因,每年造成大约30万小儿死亡。而呼吸道合胞病毒(RSV)是小儿肺炎最重要的病原之一。国内可用于RSV肺炎的特效治疗药只有病毒唑一种,但因该药价格贵以及有副作用,其实际应用很不广泛。中药双黄连静脉注射剂已被证实对病毒性肺炎(包括R在内)有一定疗效。但因静脉给药后药物分布于全身,在肺中浓度并不高,引外静脉点滴给药手续繁琐不够方便。该项研究首先用双黄连粉针剂在体外培养的RSV进行抑制病毒的实验研究,结果表明其最小抑制浓度为10-40Mg/ml,在此浓度下对培养细胞无毒性作用。其次课题组研究了双黄连气雾吸入对实验性RSV肺部感染的BALB/C小鼠的作用,结果发现该疗法可显著减少小鼠肺组织中病毒滴度,减轻肺组织的炎症改变,缩短了感染病程。课题组还测定喷气雾微粒的大小,气雾中药物浓度,及肺中沉积量(4.2mg/Kg/h)临床治疗研究的结果表明双黄连气雾剂对小儿合胞病毒肺炎有良好的疗效:1.病人症状体征较对照组缓解快;2.血氧分压较对照组高;3.X线改变如炎性浸润及肺气肿较对照组轻;4.呼吸道分泌物中RSV的平均滴度较对照组低;5.T淋巴细胞及其亚群的紊乱愎较对快。以上差异均有统计学上的显著性。因此课题组认为双黄连气雾剂治疗RSV肺炎是安全有效的方法。无任何严重副作用,给药方便价格便宜,很值得在临床上推广使用。该研究特点:1.该研究包括了体外实验,动物实验和临床研究三部分,设计全面,合理。2.临床研究部分采用国际公认的最具说服力的方法-随机化,双盲,安慰剂及另一种已被证实有效的药做对照,因此设计是严密的。因此结果和结论可靠。3.有较严格的统计学处理。该项目将有较高的经济效益和社会效益。经济效益方面可因广泛应用该疗法而增改节支,国家利税等。年均约2千万元。社会效益方面显著降低肺炎这一重要疾病的病死率。减少合胞病毒肺炎的续发病如哮喘及慢性支气管肺疾病,减轻家长精神及物质上的负担。
[成果] 0601680486 北京
R726 应用技术 [医学研究与试验发展, 医院] 公布年份:2005
成果简介:该研究通过精检查,性激素测定,第二性征检查,部分患者子女体格检查及智商测定,比较全面地对环磷酰胺治疗小儿肾病时性腺影响的评价。结果证实:在男性患者使用CTX治疗时必需严格掌握采用的小剂量,短疗程, 如果病性需要, 可采用间断重复治疗(间隔一年)。避免青春期用药。CTX对女性患者一般不影响排卵和生育能力。该研究属学术范畴,研究结果为今后小儿使用CTX治疗疾病时的累积剂量、疗程、给药年龄及性别等提供了理论依据。指出目前小剂量、短疗程的安全性。有利于优生优育,有明显的社会效益。
[成果] 92203401 北京
R56 应用技术 医学研究与试验发展
成果简介:该成果采用生物素-新合素酶联免疫吸附实验(BA-ELISA)检测血清中螨特异性IgG<,4>。其灵敏度、特异性均高于ELISA法。实验证实,IgG<,4>有类似IgE的功能,具有过敏性抗体的作用。108例螨过敏性哮喘患儿用IgG<,4>和IgE两项指标分类,14例特异性IgE升高,18例IgG<,4>升高,33例特异性IgG<,4>和IgE升高,43例都不升高。临床表现为:IgE升高者呈速发速止型;IgG<,4>增高型患儿多伴有呼吸道感染病史,发病缓慢;IgG<,4。与IgE都升高型则兼有二者特征。该分类能帮助临床医生加深对过敏性哮喘疾病的认识,提高诊断和治疗水平。该成果还更正了国内根据IgE的水平将哮喘分为内源性与外源性的错误。
[成果] 92203410 北京
R51 应用技术 医学研究与试验发展
成果简介:嗜血流感杆菌b型(Hib)是引起小儿肺炎和小儿化脓性脑膜炎的主要病因之一。为了解Hib感染肺炎患儿及脑膜炎患儿的免疫球蛋白产生的特点,建立了生物素-抗生物素抗体酶联免疫吸附试验,检测Hib特异的IgA、IgM、IgG及IgGSubclasses。该方法较传统的ELISA法及BA-ELISA法灵敏、稳定、特异性强。用该法检测28例患儿血清Hib特异性抗体,动态观察了Hib肺炎患儿特异性抗体变化趋势。从而发现患儿血清中IgA、IgG、IgG<,1>、IgG<,2>起着重要的抗感染免疫作用,并掌握了Hib感染脑膜炎免疫球蛋白的产生规律,同时还发现部分无Hib特异性抗体应答的Hib肺炎、脑膜炎小婴儿患者,其症状重、病程长。该检测结果为Hib菌性疾病的诊治提供了客观的依据。
[成果] 92213403 北京
R44 应用技术 医院
成果简介:用流感病毒型特异(甲型及乙型)单克隆抗体,以免疫酶染法(EIA)进行流感病毒抗原检测的研究,并与常规病毒分离法及单克隆抗体免疫荧光法(IF)进行了比较。用EIA法检测45例急性上呼吸道感染患儿鼻咽分泌物标本,经接种于MDCK细胞后,不同时间细胞内流感病毒抗原的结果有5例阳性,与IF法检测结果完全相同,即EIA法的特异性和敏感性均为100%。通过研究证实EIA法特异性和敏感性较强,是比较可靠的快速诊断流感的方法,该法无需荧光显微镜,适于有条件的单位使用。该法可通过流感的流行监测,对传染源的控制等方面的应用,有较好的社会效益。
[成果] 93313628 北京
R59 应用技术 医学研究与试验发展
成果简介:巨细胞病毒(CMV)是造成严重先天畸形和使婴儿及免疫受损病人造成严重的甚至是致死性感染的重要病原体。PCR技术是近几年发展起来的特异性极强、敏感性极高的分子生物学新技术。该文以CMV AD169株DNA为阳性对照,以人二倍体细胞、单纯疱疹Ⅰ和Ⅱ型病毒DNA为阴性对照,证实PCR法的特异性良好。该方法在国外用于CMV诊断仅3年。其特异性和敏感性较高,检测时间较CMV病毒分离短,故在CMV感染的早期诊断、预防、治疗及进一步研究方面有潜在的应用前景。
[成果] 90212087 北京
R44 应用技术 医院
成果简介:C4 是补体激活途径的早期补体成分,BF是参与补体旁路的重要组成,它们又是HLA第三类抗原的组成部分,均具有多态性,是重要遗传标志之一,是鉴定器官移植配型以及某些与免疫有关的疾病研究的重要工具。国际上传统的C4 检测方法,特别是肾透析膜4℃透析,技术复杂。该成果改进了C4 的方法,使之在有电泳条件的任何实验室均可进行,适应中国情况,便于推广。该方法的改进使得深入研究成为现实,在北方地区首先建立正常对照组是其它研究的基础,该成果已建立C4 、BF的对照组,供其它实验研究引用。通过研究,认为基因不表达,即C4 蛋白质产物的减少造成清除免疫复合物能力的下降是类风湿病的原因之一,促进了病因学治疗学上对该病的认识。
[成果] 90212160 北京
R59 应用技术 医学研究与试验发展
成果简介:该方法为各类免疫性疾病的诊断、观察预后、指导治疗提供了可靠的依据。各国免疫学家建立过关于免疫复合物的一些测定方法,其中一种是利用人血清C1q进行循环免疫复合物(CIC)的测定,但要耗费大量健康人的血清,而其他方法因不敏感,操作复杂,或需特殊仪器而不被采用,致使国内对CIC的测定难以推广使用。因为人类补体与动物血补体无种属特异性,该成果选用猪血清作为提取C1q的来源,建立了猪C1q-ELISA系统,对人类CIC做了定量的分析,并经一系列的质量控制,使结果更接近真值。应用该方法设立了健康人对照组,测了46例各种自身免疫性疾病的患儿在急性发作期的血清CIC,对其中个别做动态检测,表明该方法有较好的特异性及敏感性。
[成果] 0100080289 北京
R725 应用技术 医院 公布年份:2001
成果简介:该研究通过精液检查,性激素测定,第二性征检查,部分患者子女体格检查及智商测定,比较全面地对环磷酰胺治疗小儿肾病时性腺影响的评价,结果证实CTX对性腺确有损害,尤其是对男性。对精子损伤程度与剂量、疗程,用药年龄明显相关,当累积剂量>800MG/KG,引起无精不育,>600MG/KG,影响生育,其妻常有流产。青春期胡用药,即使剂量<600MG/KG,亦可造成无精不育。为此在男性患者使用CTX治疗时必需严格掌握目前采用的小剂量,短疗程,如果病情需要,可采用间断重复治疗(间隔一年)。避免青春期用药。CTX对女性患者影响较少,一般不影响排卵和生育能力。该研究结果为今后小儿使用CTX治疗疾病时的累积剂量、疗程、给药年龄及性别等提供了理论依据。指出目前小剂量、短疗程的安全性。有利于优生优育,有明显的社会效益。
[成果] 0601680466 北京
R392 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2005
成果简介:该研究应用生物素-亲和素酶联免疫吸附实验(BA-ELISA)来检测螨过敏性哮喘患儿血清中螨特异性IgG4,同时检测这些患儿血清中螨特异性IgE,以正常对照组儿童所得值的平均值加减2个标准差来表示螨特异性IgE,IgG4的正常值95%可信范围分析在临床上被疹断为螨过敏性哮喘的108例患儿,在这些患儿中,螨特异性IgE升高的有14例,螨特异性IgG4升高有18例,螨特异性IgE.IgG4都升高的有33例,不同抗体升高的患儿临床表现有较大的差异性,IgE升高的患儿发病无明显季节性,发病有着明显突发突止的特点,而IgG4高型的患儿冬春季发病较为多见,发病前往往有上呼吸道感染的病史,IgE.IgG4都高型的患儿发病有着前二者的特点,BA-ELISA系统具有高灵敏度,高特异性及简便,经济,快速的优点,该研究在国内首次应用该法检测螨特异性IgG4,并提出以血清反应素IgE.IgG4对过敏性哮喘进行分类,研究他们与患儿临床表现的关系,这对临床医师对过敏性哮喘的疹断和治疗提供极大帮助。
[成果] 6000005212 北京
R68 应用技术 医学研究与试验发展
成果简介:本研究在国内第一次在全面、严格的病例选择基础上应用先进的分子生物学技术对 HLA 基因与幼年类风湿关节炎(JRA)之间的相关性进行了全面、深入的研究, 发现我国JRA的病因和类型与遗传关系等提供了新的基矗本研究阐明主要问题如下:(1)全身型JRA与DR8关联。这与白种人报道一致,但在国内未有报道; (2) DR8/DR4杂合者, 全身症状较重。属于新的发现, 国外亦未见有报道;(3)多关节炎组为DR2,并且类风湿因子阳性与阴性病例之间有显著性差异, 这点与国外报道亦不相同; (4) 我国少关节型JRA病例多为年长儿(10岁左右)而91.7为HLA-B27阳性, 但又没有强直性脊柱炎的征象。是否为早期强柱,有待进一步追踪随访。而国外少关节型大多为女童(2-5岁),HLA-B27 阴性和抗核抗体阳性, 常伴有慢性虹膜睫状体炎。这两者的表现完全不同。以上研究内容对认识我国 JRA的免疫遗传特点是一个良好的开端, 达到了国内领先水平, 并起到了与国外 JRA 方面研究的接轨作用, 对我国JRA的预防、控制、治疗及至进一步深入的研究有着重要而深远的意义, 提供了宝贵的经验与理论根据。
[成果] 99025038 北京
R18 应用技术 医学研究与试验发展
成果简介:该研究揭示了在中国各种GAS感染性疾病流行菌株有着自己特有菌型分布特点。他们采用标准琼脂稀释法对临床分离大量GAS菌株进行常用抗生素的最小抑菌浓度测定,结果发现约一半以上的菌株(56%)对红霉素耐药,结果明显高于以往的国内外文献报道,提示这一时期中国北京地区很可能有耐红霉素的GAS菌株流行。在俄罗斯WHO链球菌研究中心专家的指导下,他们研究制备了GAS分族和部分OF分型抗血清,结果表明,自制的抗血清具有较高的抑制性效价,且特异性尚好,可替代进口抗血清,为进一步研制GAS诊断试剂盒及深入流行病学研究奠定了基础,具有推广使用价值。该研究在国内首次获得以医院为基础的中国小儿GAS感染性疾病流行菌株的较为全面、系统、确切的流行病学资料,它为深入发病机理的研究,指导临床的诊断,合理用药,以及将来在国内研制应用有关菌苗,提供了可靠的依据。该成果已获北京市科技进步三等奖。
[成果] 6000005123 北京
R18 应用技术 医学研究与试验发展
成果简介:一. 本课题采用当前国外经典OF抑制试验分型方法对近二年多来儿科临床分离的大量GAS感染菌株进行免疫血清学分型, 并对同期大量GAS感染及并发症病例进行血清OF抗体测定, 结果表明, 菌株的OF分型阳性率仅有23.2, 血清OF抗体检测阳性率可达37.5, GAS感染流行菌型分布在M68、M75、PT2841、M60、M22、M77M48、M73等十一个血清型中, 以M68为主, M75、PT2841次之, 咽扁桃体患儿分离株集中于M68、M60、PT2841、M22型, 猩红热则M68、M75型, 大部分脓疱病分离株为M75型, 链球菌感染后急性肾小球肾炎病儿的血清OF抗体多为M68、PT2841、M75、M77、M73型, 而风湿热则集中在M68、M75、PT2841、M48型, 这一结果同欧美等西方国家文献报导在菌株OF分型的可分性及M/OF菌型谱方面都有明显不同,而与东南亚地区的研究结果相接近, 本研究揭示在我国各种GAS感染性疾病流行菌株有着自己特有菌型分布特点。二. 我们采用标准琼脂稀释法对上述临床分离大量GAS菌株进行常用抗生素的最小抑菌浓度测定, 结果发现约一半以上的菌株(56)对红霉素耐药, 这一结果明显高于以往的国内外文献报道, 提示这一时期我国北京地区很可能有耐红霉素的GAS菌株流行。三. 在俄罗斯WHO链球菌研究中心专家的指导下我们研究制备了GAS分族和部分OF分型抗血清, 结果表明自制的抗血清具有较高的抑制性效价, 且特异性尚好, 可替代进口抗血清, 为进一步研制GAS诊断识剂盒及深入流行病学研究奠定了基础,具有推广使用价值。总之, 本研究在国内首次获得以医院为基础的我国小儿GAS感染性疾病流行菌株较为全面、系统、确切的流行病学资料, 它为深入发病机理的研究, 指导临床的诊断合理用药, 以及将来在国内研制应用有关菌苗, 提供可靠依据。
[成果] 90212099 北京
[Q34, R45] 应用技术 [自然科学研究与试验发展, 医院]
成果简介:该成果的内容有:提取DNA新方法的建立;全面废弃有剧毒的苯酚、氯仿强烈刺激气味的β硫基乙醇试剂,而用无毒的盐类取代,以保护操作者的健康,同时试剂无需特殊处理,适于边远地区条件简陋地区推广应用;用建立的检测HLA第一、二类基因的RFLP方法,并应用于骨髓移植配型,使得一些白血病免疫缺陷病、癌症等白细胞抗原表达不完整或缺失的患者(这些患者不能用常规的血清方法配型),用基因方法配型而获得移植的机会和生存的可能。该成果根据中国情况,调整了实验程序,在国内第一个建立的这项省钱省时,简便的提取方法,所获得的DNA纯度好,获得量高,并已在全国16个省市30多个实验室推广。利用此方法为X连锁免疫球蛋白缺陷病患者进行基因配型选择适宜供体,且骨髓移植获得成功,已存活三年。
[成果] 90212157 北京
R44 应用技术 医学研究与试验发展
成果简介:人血清IgG在体内担负着重要的抗感染免疫功能,它的四个亚类的结构和功能并不一样。在临床上,许多反复呼吸道感染的患儿,IgG正常,其它免疫过筛实验也正常,这就涉及到IgG亚类的检测。该成果建立的ELISA夹心法检测IgG亚类,简便易行,灵敏度高。在对反复呼吸道感染患儿的研究中,发现28.3%有IgG亚类的异常;同时发现74例哮喘患儿的IgG1 、IgG2 和IgG4 高于正常对照组;对其中50例尘螨过敏患儿的IgG亚类测定,发现IgG1 、2 、4 均高于对照组。有25例脱敏治疗的过敏性哮喘患儿随着治疗进行,特异性IgG1 、2 上升,IgG4 和IgE下降,临床症状缓解,这提示IgG4 可能是尘螨过敏性哮喘的一种抗体,这对哮喘的诊断、分型和预后判断有重要的作用。
[成果] 90212161 北京
R714 应用技术 医学研究与试验发展
成果简介:该成果提出了我国围产妇、儿免疫低下的特点及规律,从而指明了围产期间对孕妇及新生儿的保健要点,依此处理将大幅度降低母、儿围产期感染疾病的发生率。该成果使用新型实验技术、先进仪器设备及配套试剂,对100对围产妇及其围产儿和未孕健康妇女探讨总抗体(5种Ig)、特异性抗体(6种抗新生儿易感菌Ig)及非特异免疫物质(5种补体成分)等16种免疫物质功能状况,并经统计学处理,在国内首次较全面地归纳出围产妇及围产儿免疫生理状况的有关数据;探讨了我国围产期间免疫个体的差异、性别差异、胎龄间差异、种族间差异等特点;制定出16种免疫物质的正常值,并证实了母体免疫状况对新生儿抗感染力的直接影响。
[成果] 90212170 北京
R56 应用技术 医学研究与试验发展
成果简介:该成果对哮喘病人起到早期诊断、治疗和防治恶化的作用。通过对18年间收治的“喘息性支气管炎”594例和“毛细支气管炎”357例进行随访追踪,并对追踪两年以上无喘息发作的患儿,随机抽样23例用肺功能仪作肺功能测定,18例作组胺激发试验,结果表明,有47%“喘支”患儿和30%“毛细”患儿可发展为哮喘,因此对有反复喘息发作的婴幼儿不能只作“喘支”和“毛细”的诊断,而应尽早确诊出婴幼儿哮喘,以得到早期诊治,及时进行生活指导,防止病情恶化,以降低哮喘的发病率。即使对两年以上喘息不再发作的哮喘患儿,随访表明,仍有三分之一存在气道阻力异常,故应作气道反应性和肺功能的检测,对有气道阻力异常者要进行追踪,以利及时进行防治。
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