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[成果] 0900370102 重庆
R73-3 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2009
成果简介:1.采用了多学科交叉和多种新兴生物技术如基因重组和分子克隆技术、分子构象分析、蛋白纯化、核受体分析技术、活细胞细胞代谢标记和染料示踪、膜生物物理特性分析、细胞共聚焦技术、裸鼠移植、肿瘤动物模型复制等从多层面深入系统开展了胆固醇、脂肪酸及大豆异黄酮调节细胞功能、抗肿瘤作用的分子机制系列研究。2.围绕细胞胆固醇水平、内源性胆固醇合成改变,深入研究了胆固醇调控细胞增殖分化、抗肿瘤分子机制。一方面研究维持细胞胆固醇水平对保持细胞功能正常的必要性,另一方面研究抑制细胞胆固醇合成能否有效抑制肿瘤细胞生长,旨在从一全新方面寻找抗肿瘤新策略。3.从多侧面系统对比研究了饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸(n-6PUFA、n-3PUFA),以及不同n-6PUFA /n-3PUFA膳食脂肪酸对MNU诱导的大鼠乳腺癌发生、发展的影响,以及对ER+ MCF-7和ER- MDA-MB-231两种乳腺癌细胞体外增殖能力的抑制作用,同时从脂质代谢调控基因、细胞脂质组成变化、细胞膜生物物理特性变化(包括跨膜电位、线粒体膜电位、钙跨膜内流和细胞间隙连接通讯)和细胞信号传导等多方面深入系统研究了膳食脂肪酸影响乳腺癌发生的分子机制。4.运用DNA重组技术研究了n-3 多不饱和脂肪酸(PUFA,也称ω-3 PUFA)抗肿瘤新策略:实验构建带有PPRE-tk启动子的tmTNFα真核表达载体,建立稳定转染重组载体的HL-60和MCF-7细胞株,发现n-3 PUFA能够有效协同外源性tmTNFα基因产物抑制肿瘤细胞增殖,促进细胞凋亡。5.采用人乳腺癌MDA-MB-231细胞和人前列腺癌PC3细胞体外模型和裸鼠移植瘤模型,从细胞骨架和细胞粘附性改变深入探讨了ω-3 PUFA(EPA和DHA)对肿瘤转移的抑制作用及分子机制。6.深入系统研究了大豆异黄酮造血细胞损伤的防护及抗肿瘤分子机制研究。7.项目研究利用裸鼠乳腺癌细胞移植瘤动物模型,观察大豆异黄酮对HER-2/neu高表达乳腺癌细胞移植瘤的生长及其对新生血管形成的影响,结果发现大豆异黄酮(genistein,也称三羟异黄酮)和HER-2/neu抗体均能有效抑制HER-2/neu高表达乳腺癌移植瘤的生长。8.深入研究了大豆异黄酮拮抗具有雌激素活性的环境污染物辛基酚影响大鼠乳腺癌的发生及机理。
[成果] 0900370103 重庆
X50 应用技术 [环境监测, 医学研究与试验发展] 公布年份:2009
成果简介:项目应用领域为环境卫生学和环境医学。1)以重庆市主城区5家自来水厂为采样点,较为系统地对重庆市主城区水环境中(涉及水源水、出厂水、管网末梢水)有机物污染状况进行了摸底研究,包括污染物种类、污染程度和污染规律。认识到嘉陵江水源水污染较长江水源水严重,相应的以嘉陵江为水源的出厂水的污染较以长江为水源的出厂水严重。污染物中邻苯二甲酸酯类污染比较突出。2)采用国内外公认的标准方法,对水中有机污染物混合状态下的潜在毒理学效应(包括遗传毒性、内分泌干扰活性、雌性生殖毒性、雄性生殖毒性等)进行了较为系统的多层次的评估;3)观察到中国人常饮的绿茶对水中有机污染物导致的遗传毒性具有一定程度的拮抗效应。4)报告了典型环境雌激素烷基酚在重庆水环境中的污染状况,最高检出浓度已逼近7μg/L(文献报道烷基酚可以导致水生生物内分泌紊乱的最底浓度)。并从多个角度较为系统地评价了烷基酚的类雌激素效应,以及烷基酚对乳腺癌细胞凋亡调控基因Bcl-2基因的影响。5)采用共振光散射技术对烷基酚类物质与蛋白质和核酸作用的机理进行了解析。研究发现无论两亲性长链烷烃是停留在细胞膜表面或在细胞内部,都会对生物大分子的活性产生影响,从而进一步的可能影响诸如细胞信号传递和蛋白质的基因表达等生命过程。6)首次对重庆市主城区人群体内有机物污染状况进行了摸底研究,在母血、脐带血、母乳、尿样共计170份生物样品中检出有机物292种,其中雄性生殖毒物邻苯二甲酸二丁酯(DBP)平均检出率达48.82%;DBP在4种生物样品中的浓度依次为母血78.29±34.01μg/l、母乳为57.78±35.42μg/l、脐带血52.23±32.50μg/l、尿样24.93±18.67μg/l。值得高度重视。7)从污染环境中分离到了具有较强降解性能的三株邻苯二甲酸二丁酯(DBP)降解菌,并进行了相关的基础研究(包括菌株鉴定、降解效率、最佳降解条件、降解动力学规律、降解酶等)以及小型模拟污染环境的降解实验研究。
[成果] 0900370104 重庆
R18 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2009
成果简介:1、设计并验证以特异寡核苷酸与8-MOP连接的生物靶向光敏剂可导致靶基因结构损伤效应。2、建立有效的靶向病毒灭活技术,为全血消毒开辟了新的途径。3、提出了抵剂量UVC与化学因子的协同增效杀菌效应。4、建立了UVC与CSI协同的血浆消毒模型。5、在多种光化学方法中优选出灭活血液中HIV的可靠方法。6、分析应用剂量MB的毒性和突变作用,肯定了其安全性。
[成果] 0900370105 重庆
R31 应用技术 [自然科学研究与试验发展, 高等教育] 公布年份:2009
成果简介:1.基因芯片表达数据的标准化方法和标准化策略研究课题组常用的两种标准化方法(参照点标准化法、总强度标准化法)的基础上,结合表达数据中的局部信息,提出了两种新的标准化方法--局部加权线性回归法和局部均值化标准化法。2.差异表达基因筛选方法研究该研究在传统检验和方差分析的基础上,通过构造一个秩统计量,再运用Bootstrap方法建立伪样本集,计算其期望秩统计量,在某一阈值λ下,计算其假阳性率 (False Positive Rate,FPR),通过调节FPR来确定差异表达基因。在该算法中,研究者可以根据FPR选择适当的λ值确定差异表达基因。3.基因芯片表达数据的聚类方法该研究提出了一种新的聚类方法--模糊聚类方法。4.基因表达数据最佳聚类评判方法研究课题组提出了一种新的方法--Entropy_FOM评判法来评价聚类结果。5.基于基因芯片表达数据的基因表达调控网络的建立课题组给出一种新的相关分析方法--模糊相关系数法,并引入了阈值的概念,可以通过调节阈值的大小来控制最终纳入网络的基因的多少和基因之间的连结。6.生物信息学的医学教学在生物信息学教学中,总结了生物信息学中常用基本分析技术,设立了以下教学内容:常用的概率分布在生物信息学中的应用;信息熵理论在生物信息学中的应用;生物信息学中的聚类分析和相关分析等,并在教学过程中总结出一套相应的教学方法,取得了较好的教学效果。
[成果] 0900350071 重庆
R730 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2009
成果简介:该项目属于消化系及腹部疾病、病理生理学和肿瘤病因学等学科的交叉技术领域。慢性肝病中晚期可发生肝细胞癌、胆汁淤积、腹水等是常见的严重并发症,其发病的分子机制尚不很清楚,临床治疗效果差。在4项国家自然科学基金等资助下,课题组针对慢性肝病中晚期常见的严重并发症发生机制开展了一系列研究。主要研究内容和创新点:1.系统开展了慢性肝病严重并发症-肝细胞性肝癌(HCC)的病因学和发生分子机制研究。发现丙型肝炎病毒(HCV)与HCC存在血清学、分子病理学等流行病学的相关性,明确了Ⅱ型HCV是主要的流行病毒株,为HCC病因学的一级预防提供了可靠的原始依据;揭示慢性肝病相关的胰岛素样生长因子系统(IGFs)激活和抑癌基因KAI1的失活是导致肝细胞癌变的重要事件,证实了IGFs和KAI1通过影响相关癌基因转录和癌细胞生物力学特性等参与维持肝癌细胞的恶性增殖、侵袭和转移能力等恶性表型,阐明了其在HCC发生发展作用中的分子机制,为基于IGFs和KAI1为靶点的肝癌的治疗提供了新思路。2.首次报道胆汁淤积中肝脏和肾脏一系列重要相关基因表达变化,发现并证实了两种核受体信号通路的关键调控作用,揭示了胆汁淤积中人体在器官水平的内在关联和功能改变的协调一致、在肝细胞水平的自我保护性反应,阐明了慢性肝病胆汁淤积时机体抵御胆酸毒性损害的自保护性反应的分子机制,为慢性肝病胆汁淤积病理状态下机体产生的内源性抗损伤反应理论奠定了坚实的基础。3.深入开展了慢性肝病所致肝硬化腹水肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)和前列腺素系统(PGs)、心钠素(ANP)等水盐代谢激素对肾功能影响的研究,证实了RAAS激活和PGs、ANP的抑制导致肾功损害,阐明了水盐代谢激素紊乱在肝硬化腹水发生机制中的重要作用,为其临床治疗提供了理论依据。
[成果] 0900350074 重庆
R25 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2009
成果简介:该项目利用激光共聚焦技术、RNA干扰技术、细胞共培养技术、抗体阻断技术、免疫组化技术及基因转染等技术系统地阐述了新型共刺激分子B7-H1、B7-DC及B7-H4等对各类型肾自身免疫性疾病间质纤维化的调节作用。主要创新点如下:1、在纤维化严重的狼疮肾炎、膜性肾病及IgA肾病的活检组织中,发现肾小管上皮细胞特异高表达共刺激分子B7-H4,体外抗体阻断实验证实B7-H4可促进T细胞的活化。表明B7-H4可通过活化浸润性T细胞而加剧肾纤维化;2、对IgA肾病、间质小管肾炎、慢性肾移植排斥、肾癌及狼疮肾炎的活检组织免疫组化分析发现,肾小管上皮细胞特异高表达共刺激分子B7-DC和B7-H1,体外抗体阻断实验发现B7-DC/B7-H1可通过PD-1受体信号抑制T细胞的活化。表明B7-DC/B7-H1可通过抑制浸润性T细胞活化而部分改善肾炎患者的肾纤维化进程,提示增强该信号通路信号可应用于肾病的临床治疗;3、对传统中药青藤碱及雷公藤可通过下调小管上皮细胞B7-H1或B7-DC的表达而调节T细胞功能,提示这些中药的药理学基础与共刺激信号途径相关;4、以单核细胞诱导的树突细胞(DC)为研究对象,在其表面组装功能性的C5b-9新抗原,发现C5b-9可促进DC表达共刺激分子B7-H1,CD40等并诱导其成熟。同时也发现补体终末复合物(MAC)可促进肾小管上皮细胞表达共刺激分子B7-H1,而B7-H1的表达又可诱导共培养的T细胞免疫耐受。表明B7-H1是补体系统调节T细胞免疫应答的纽带;该研究项目成果丰富了课题组对肾间质纤维化的认识,推动了肾脏免疫病理学的学科发展,为肾间质纤维化的临床治疗提供了新的思路及策略。
[成果] 0900350358 重庆
R730 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2009
成果简介:该项目以肿瘤血管生成为切入点,重点探讨和解决骨肉瘤血管生成的特点和抗血管生成治疗的有效性,旨在为临床抗血管生成治疗提供实验证据,属实验肿瘤学、肿瘤病理学和肿瘤治疗学等领域。主要科技内容和指标为:1、在国内外首先研究骨肉瘤微血管计数(MVD)与骨肉瘤临床病理的关系。证实血管生成是决定骨肉瘤转移和预后的重要因素,为骨肉瘤抗血管生成治疗提供了直接证据。2、从血清学标志到组织病理、从细胞到组织,多层次地研究了VEGF、Endostadin、bFGF、TGFb、TAF、Eprins 4种血管生成因子以及4种相关重要调节因子iNOS、P53、NF-kB、NM-23等在骨肉瘤的表达或在血清中的水平。VEGF和ES不论血清学还是病理学都是骨肉瘤预后的重要指标,这同时为进一步选择VEGF和ES进行抗血管生成提供了实验依据。3、利用抗原指数等表位预测方案,设计了VEGF中的一段多肽(位于N端1-50位氨基酸残基内)作为免疫原,首次成功地制备和鉴定了一株抗人VEGF合成肽mAb的杂交瘤细胞株。4、应用CAM研究显示人骨肉瘤OS-732细胞具有较强的促血管生成能力并表达血管内皮生长因子VEGF、bFGF,而VEGF抗体对骨肉瘤细胞血管生成具有显著抑制作用。5、应用Transwell模型及裸鼠荷瘤实验研究表明ES能显著抑制内皮细胞的迁徙和骨肉瘤的生长,ES低剂量组和高剂量组抑瘤率分别为22.92%和35.83%。
[成果] 0900350367 重庆
R74 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2009
成果简介:为了探讨高原缺氧性微血管脑病的发病机制和有效地救治方法,该项目自上世纪90年代开始,课题组以实验室与高原现场相结合,动物实验与人体观察相结合的方法深入系统地研究了缺氧性微血管脑病的发病机制和防治措施,显著降低了病死率,提高了移居人群高原生存能力。通过多年的研究,系统观察分析了高原缺氧性微血管脑病的发病特点、规律和诱发因素,从不同层次系统研究了高原脑水肿的发生机制,证实了缺氧对脑组织的直接损害作用,提出了脑细胞代谢障碍、脑微循环流体静压增高和脑微血管通透性增高是导致高原缺氧性微血管脑病的重要原因,首次证实了高原缺氧引起脑血管扩张、脑血流量增加、脑内自由基、炎症介质、血管内皮生长因子释放过多与缺氧性微血管脑病的关系,研究证实了星形胶质细胞是释放血管活性物质的重要部位,脑内氧自由基、血管内皮生长因子、水通道蛋白的过度表达是导致脑血管通透性增加的重要原因。首次提出了高原缺氧性微血管脑病的现场救治的原则以及就地治疗方法,提出了缺氧性微血管脑病的综合救治方案,成功救治缺氧性微血管脑病患者800余例,病死率由33%降低到2%以下,救治例数和救治成功率居国内领先。并系统研究了高原缺氧性微血管脑病的预防药物,提出并验证了皮下载氧、室内富氧和高压氧预适应对高原缺氧性微血管脑病的防护效果,提出了大批人群进入高原时的综合防治方案,制订了相应防治措施,由此显著降低了它的发病率。该项成果在高原地区多家军地医院推广应用,并在青藏公路、青藏铁路、兰-西-拉光缆等重点工程的卫生保障中得到了广泛应用,对保障中国高原地区经济发展和高原军民身心健康起到了非常重要的作用,有力地支援了中国西部地区的国家经济建设。该项研究共发表论文60篇,举办高原医学培训班两期。研究成果被SCI、Medline、BA、中国生物医学期刊全文数据库、中国生物医学光盘数据库等收录,并被中国危重病急救医学杂志、中国应用生理学杂志和高原医学杂志等刊物广泛引用。
[成果] 0900370024 重庆
R59 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2009
成果简介:由战(创)伤及感染引起的全身性炎症反应综合征(SIRS)和脓毒症/脓毒症休克是导致战(创)伤病人死亡的主要原因之一,其病死率高,至今尚无有效的治疗手段,因此深入研究脓毒症的发病机制、寻找防治脓毒症的有效措施具有重要意义。该研究成果已经申请国家发明专利2项、在国外SCI收录杂志发表论文4篇、国外SCI收录杂志刊登国际学术会议上交流论文摘要1篇、国内统计源杂志发表论著15篇、国际学术会议上交流论文7次、国内学术上交流论文11次。该研究成果明确了细菌DNA在细菌脓毒症发病机制中的作用,并初步阐明有效的调控措施,为探索提高战(创)伤患者救治水平的新措施指明了研究方向。
[成果] 0900370030 重庆
R33 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2009
成果简介:1.钙离子捕捉法:利用底物草酸钾与细胞内钙离子的作用生成初级反应产物;捕捉剂焦锑酸钾再与初级反应产物作用,形成电子致密物质-沉积钙。镜下示踪钙离子呈20nm直径高电子密度细颗粒状。2.树突状细胞直接沉降法:将细胞悬浮液滴加在经过多聚赖氨酸包被的玻片上静止,使细胞自然沉降附着在玻片上,再进行清洗、固定等。镜下树突状细胞表面结构丰富,微绒毛和突起清晰可见,细胞体积变化小。3.悬浮状物质直接移液法:利用悬浮状物质比重较大、易自然沉底的特性,样品在EP管内洗涤、梯度脱水等,再制成细胞悬液涂片,镜下可见大量的微载体,且微载体上附着的细胞饱满、表面结构丰富,细胞突起明显。
[成果] hg08032130 重庆
R32 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2008
成果简介:目的:探讨三羟异黄酮抑制红系祖细胞分化的机制。方法:选择三羟异黄酮处理脐血CD34^+细胞,采用红系爆式集落计数、免疫表型分析等实验方法,观察:三羟异黄酮对红系祖细胞分化的抑制作用。同时用Western blot分析检测EphB4酪氨酸磷酸化变化。结果:10~90μmol/L三羟异黄酮作用7~14d可抑制红系爆式集落形成和glycophorin A蛋白表达,同时红系祖细胞EphB4酪氨酸磷酸化水平降低,并且三羟异黄酮抑制红系祖细胞分化与剂量呈正相关。结论:三羟异黄酮可通过抑制EphB4酪氨酸磷酸化而抑制红系祖细胞分化。
[成果] hg08039754 重庆
R97 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2008
成果简介:目的:化学合成、纯化并初步测定肽抗生素hPAB-β的活性,为后续研究奠定基础。   方法:采用固相合成法合成肽抗生素hPAB-β,经RP-HPLC纯化,用质谱进行分子量鉴定,谷胱甘肽氧化/还原法复性合成产物,进一步用阳离子交换柱纯化复性产物,收集主峰,药敏法初步测定合成肽的抗菌活性。   结果:合成肽抗生素hPAB-β的纯度为86.52%,经质谱分析,合成肽的分子量测定值与理论值相符,用谷胱甘肽氧化/还原法复性合成肽取得了较好的效果。复性产物对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌具有杀灭作用。   结论:化学合成的肽抗生素hPAB-β具有良好的杀菌活性。
[成果] hg08031889 重庆
R97 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2008
成果简介:近年来随着肿瘤放疗的进展及核工业的迅速发展,对抗辐射药物的研究日益受到重视。由于细胞因子在升高患者白细胞、促进造血和免疫功能重建中显示出的独特作用,并在辐射损伤临床救治中取得了令人瞩目的成就,迅速成为当今抗辐射药物的研究热点,其他抗辐射药物,包括含硫化合物、天然药物、激素等对辐射防护也起着很大作用。本文拟就这一领域的研究进展作一综述。
[成果] 0900390064 重庆
R714 应用技术 医学研究与试验发展 公布年份:2007
成果简介:该项目属妇产科学研究领域,先后获三项国家自然科学基金资助。妊娠期高压疾病是威胁母婴健康的产科常见病,在中国孕产妇中的发病率达5%-10.4%,是导致产妇及新生儿死亡的主要原因之一,临床上尚缺乏有效的治疗方法和措施。认为滋养细胞功能异常在妊娠期高血压疾病发病中起重要作用,但其调控机制长期以来一直未能确切阐明,因此滋养细胞功能异常的调控机制一直是产科领域研究的热点之一。该项目通过建立无创性妊娠期高血压疾病的动物模型,围绕细胞滋养细胞功能异常这一中心环节从反复寒冷刺激、基因印迹、免疫学及信号传导等不同角度进行了深入地研究,试图从宏观及微观的角度来阐明妊娠期高血压疾病的动物模型,为妊娠期高血压疾病滋养细胞功能异常的影响因素及调控机制,为临床上妊高征的预防、预测和治疗提供了一定的理论基础。
[成果] 0401210239 重庆
[R97, TQ46] 应用技术 化学药品制剂制造 公布年份:2004
成果简介:环氧胆固醇是最新的治疗动脉粥样硬化的新药。该成果用现代有机合成方法,充分利用国内廉价的甾体资源--猪去氧胆酸,以之为原料,高收率的手性合成了标题化合物。该工艺极易工业化生产。该化合物有别于目前临床上使用的药物,它通过信号转导,调控胆固醇的生活合成、代谢分解、逆向转运以及反转泡沫细胞和动脉粥样斑块的形成,起到防治动脉粥样硬化的作用。该化合物作为防治动脉粥样硬化新药的开发具有广泛的市场前景和巨大的社会效益。
[成果] 0401210255 重庆
[Q78, R31] 应用技术 卫生材料及医药用品制造 公布年份:2004
成果简介:动脉粥样硬化导致的血栓及动脉瘤患者及各种原因所致的血管损伤患者等行血管替代治疗。FDA预计血管组织工程产品价值在10亿美元/年。中国需要行血管替代治疗,每年至少上100万人。以平均每根用1000元算,则达10亿元/年。现所用的人工血管价值约3000元,故保守地估算,利润已达销售额的50%以上。该项目受全军十五科研基金及重庆市应用基础研究基金项目资助,已取得重大进展。与人血管具有相同的生物力学特性适合在体移植,可避免人工血管顺应性不匹配所导致的动脉瘤形成;转基因技术与组织工程相结合解决了血管的生物相容性不产生排斥应,能防止血栓及感染形成;完全自主知识产权。
[成果] 0401210261 重庆
[Q78, R9] 应用技术 医疗仪器设备及器械制造 公布年份:2004
成果简介:组合靶基因自动检测仪将压电石英谐振传感技术、微细加工技术与基因芯片技术有机地结合起来,经监测固化于组合靶基因芯片的探针与样品中靶分子的杂交反应过程,通过杂交信号的强弱,实时检测靶分子序列及其突变。组合靶基因自动检测仪是一适用于临床疾病基因诊断、环境与食品卫生监测、司法与刑侦等多个应用领域的新型仪器,具有重要的社会效益和巨大的经济效益。组合靶基因自动检测仪具有诸多特色性能,主要包括:价格低兼、便于携带,操作简便,可实时监测,无需标记,可长期保存,检测灵敏度高,特异性好,可同时检测多个标本或同一标本多个基因。
[成果] 0401210268 重庆
[Q78, R392] 应用技术 生物、生化制品的制造 公布年份:2004
成果简介:脓毒症被公认是临床病人感染死亡的主要原因,临床观察其发病率和死亡率在40-70%,至今仍没有正式应用于临床的内毒素有效抑制剂。经基因重组表达的新型氨基端内毒素结合蛋白(NH-LBP)将提供一种新的与内毒素高亲和力结合的抑制剂,从而在临床抗感染治疗中显示出广阔的应用前景。据美国药物开发机构预测,针对氨基端内毒素结合蛋白/肽的基因工程产品的开发,一旦进入市场其年创产值均在千万美元以上。经修饰改造的NH-LBP是一种分子量为27kDa、含有亲代分子197个氨基酸的多肽,它能有效地结合或中和内毒素,在临床应用中将弥补多数抗菌素杀菌后难以清除体内内毒素的缺陷。该项目经实验室生物学活性鉴定及动物模型初步观察,结果提示应用真核细胞表达的NH-LBP具有蛋白表达量高、生物学活性稳定以及人、畜体内应用安全保障等技术特点。
[成果] 0401210276 重庆
R45 应用技术 化学药品制剂制造 公布年份:2004
成果简介:奥力康为整蛋白肠道营养剂,属三类新药。目前,国内外肠道营养品种较多,但价格昂贵且多为氨基酸型,该类产品只限于补充营养素,很少兼顾对病人营养代谢的调理。该品采用高蛋白配方,除供给糖、蛋白、脂肪三大营养素以及电解质、微量元素、维生素外,还添加了能维护胃肠粘膜、增强肌体免疫功能的特殊氨基酸。经动物实验和临床应用证明,奥力康具有保护胃肠粘膜、增强机体免疫功能、促进创面愈合及改善机体营养状况等多种功能。适用于严重创伤、感染、大手术后、消耗性疾病。该品用量为0.5-1.0g/kg.d,无明显的毒副反应。该品临床应用范围广,用量大,具有广阔的市场前景。目前已基本完成了药物合成、初步稳定性试验、主要药效学试验及毒性试验。准备上报国家药品监督管理局,申请临床研究批文。
[成果] 0401210285 重庆
[Q78, R392] 应用技术 生物、生化制品的制造 公布年份:2004
成果简介:1.主要性能:从人源化的抗体库中筛选到能产生高活性抗体的基因工程菌,有部分动物实验结果,有望对相关病人予以治疗。另外,以表位多肽为抗原,获得了小鼠抗人单克隆抗体杂交瘤细胞株,可以对病人予以短期治疗。2.技术特点:以基因工程方法和分子生物学手段构建了人源化的抗体库;以生物信息学的手段设计、合成、鉴定了HPV-6、11相关蛋白的B细胞表位和活性位点(具体的多肽序列为国内外独有)。3.用途:治疗HPV-6、11相关的尖锐湿疣。4.经济效益:尖锐湿疣(CA)的发病率按1‰计,仅中国至少有120万支/年的CA需求量。年轻人的CA发病率至少为5‰,还有许多隐性感染。HPV感染的孕妇可垂直传播病毒导致婴儿喉乳头状瘤。因此市场需求量远大于以上数字。国外报道每3个就有1人在一生中会感染HPV病毒,性活跃人群中50-60%有HPV感染史,因而国外需求量更大。
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