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[成果] 1800300261 河南
X703 应用技术 污水处理及其再生利用 公布年份:2018
成果简介:所属类别:重污染行业水污染控制技术适用范围:合成氨废水基本原理: 通过好氧池内悬浮载体挂膜后表面存在丰富的生物相,促进了系统哦生物多样性。氮肥废水的水质水量波动变化由其生产工艺的特殊性和企业的科技水平所决定,污水处理装置运行管理较复杂,多参数调控技术的运用为氮肥废水处理提供了先进的工艺管理控制手段。多参数联合调控技术在合成氨废水处理的运用尚未见到相关报道,具有很好的创新性。多参数联合调控技术基于从实际运行管理中获得的各项参数,建立了相应的自动控制模块,通过自动控制模块的精确性、稳定性和可操作性提高了处理系统的管理水平。 关键技术: 生物载体+A/O+多参数联合调控强化脱氮关键技术。
[成果] 1800300278 河南
X703 应用技术 污水处理及其再生利用 公布年份:2018
成果简介:所属类别:重污染行业水污染控制技术技术来源:自主研发适用范围:高含氮有机发酵废水基本原理: 本关键技术发明了一种填料篮装置。若干填料篮通过串联,置于生物反应池曝气盘间隙的混合液中。填料篮置于曝气盘间隙中,从而有效避免气泡对于填料上生物膜的直接剪切作用,使形成的生物膜不易脱落;同时气泡推动填料篮间的废水作环流运动,当泥水混合液随环流反复经过填料时可以起到对易挂膜微生物的筛选作用,即易粘附填料的微生物逐渐被吸附,不易粘附的微生物随环流沉降至池底,从而可以提高挂膜速度;另外填料篮中向下水流还有助于老化生物膜脱落,防止生物膜过厚。填料篮之间的区域由于曝气作用为富氧区,溶解于流动水层中的氧以浓度梯度为动力向两侧的生物膜扩散,以满足填料上生物膜中微生物对氧的需求。这种氧浓度的梯度分布有利于厌氧(缺氧)过程的进行。填料篮底部将沉降下来的污泥分散流向两侧,继而随曝气继续环流,从而避免沉降于曝气盘的间隙造成死角区污泥老化变质。这样既可以起承托填料的作用,同时也可以起导向气泡的作用,从而使填料篮内整体水流向下,避免气泡对环流的扰动影响,有利于污泥与填料的接触吸附以及沉降作用,强化了生物膜的硝化作用。 工艺流程: 工艺流程为“填料篮间的味精废水作环流运动-微生物挂膜—硝化菌固着增殖—强化深度脱氮”。具体如下: 1、填料篮置于曝气盘间隙中,味精废水产生的气泡推动填料篮间的废水作环流运动; 2、味精废水环流运动产生的剪切力可以起到对易挂膜微生物的筛选作用,从而可以提高挂膜速度; 3、生物膜内有极其丰富的生物相,延长了微生物食物链,提高了生物量,同时由于生物膜的存在可以使世代时间较长、比增值速度很小的硝化菌得到固着繁殖,继而强化生物膜的硝化能力; 4、硝化菌的生长繁殖吸收了味精废水中大量的氮源,起到了对味精废水强化深度脱氮的作用。 关键技术:载体复配SBR强化生物脱氮技术。
[成果] 1800300216 河南
X703.1 应用技术 污水处理及其再生利用 公布年份:2018
成果简介:所属类别:重污染行业水污染控制技术技术来源:自主研发适用范围:酒精废水基本原理: 前置水解酸化均质均量技术与改良UASB结合,水解酸化可去除部分SS并降低改良UASB进水负荷,改良UASB通过增设内循环系统利用回流使反应器的升流速度恒定,而恒定的升流速度可以显著提升泥水混合效率,提升改良UASB的负荷,改善厌氧生物处理效果;可缓冲冲击负荷的不利影响;降低三相分离器的泥水分离压力。填料CASS通过在填料表面形成生物膜增加反应器内生物量和生物种类,且形成的生物膜表面到内部存在溶解氧梯度,达到深度脱氮的目的。深度处理“混凝沉淀-过滤-消毒”出水可满足循环冷却水补充用水要求,达到酒精废水回用的目的。 关键技术: “前置水解酸化+强制内循环改良UASB+填料CASS+混凝沉淀-过滤+消毒”集成技术为实现酒精废水末端污染物削减和中水回用的目标,开展厌氧、好氧和深度处理技术研究,并突破了以“前置水解酸化+改良UASB”厌氧技术为核心的集成技术。 强制内循环改良UASB主要采用在反应器内三相分离器下部增设回流装置,通过增设内循环系统,利用回流使反应器的升流速度恒定,而恒定的升流速度可以保持污泥床稳定的膨胀和搅动,避免产生配水不均匀和沟流等现象,从而显著提升泥水混合效率,改善厌氧生物处理效果。改良UASB的优势主要有以下几点:内循环可保证形成足够的水量“洗出”絮状污泥,加快颗粒污泥的形成;可以稀释突然增高的COD浓度,缓冲冲击负荷的不利影响;当UASB反应器工作不正常或需要关停时,可以通过内循环尽可能地降低厌氧池内的挥发性脂肪酸(VFA);提高反应器内水力上升流速,有利于颗粒污泥的形成;通过三相分离器内泥水的回流,可有效避免液面浮渣的形成,最大程度的降低三相分离器的泥水分离压力,达到提高分离效率的目的。而前置水解酸化在去除SS的同时也起到了均质均量的效果,对于难降解废水还可提高其可生化性,所以整体集成工艺应用领域不仅限于酒精废水行业,同时可应用于高浓度难降解废水的处理。而填料CASS技术,通过投加一种自主研发的填料篮装置,改善了反应池的流体动力学状态,提高了溶解氧的转移效率,增加生物膜的稳定性,具有增加生物量、生物种类以及促进深度脱氮的作用,达到污染负荷削减的同时并实现废水回用。 “前置水解酸化+改良UASB+填料CASS+混凝沉淀-过滤+消毒”关键技术对酒精废水进行处理后,填料CASS出水运行费用为0.62元/吨废水,深度(混凝沉淀-过滤+消毒)单元运行费用为0.37元/吨废水,与国内同类技术相比,可有效提高废水处理效果且综合运行成本低,具有较好的市场推广前景。同时经技术查新,“前置水解酸化+改良UASB+填料CASS+混凝沉淀-过滤+消毒”集成技术在国内尚未在酒精行业有工程应用,属于创新性技术集成,为沙颍河流域内酒精行业废水控源减排与提标处理提供了典范,并为实现流域内酒精行业废水污染物稳定削减和提标提供了可靠的、成熟的技术。
[成果] 1800300273 河南
X703.1 应用技术 污水处理及其再生利用 公布年份:2018
成果简介:所属类别:重污染行业水污染控制技术技术来源:自主研发适用范围:废纸造纸废水基本原理: 采用楔形高浓度污泥床水解酸化技术同步实现SS高效分离与可生化性提升。采用“楔形高浓度污泥床水解酸化+厌氧反应器+好氧+深度氧化+气浮”处理工艺,在降低前处理成本,减少物化污泥产生量的的同时,保证前处理单元的高去除率,为实现趋零排放提供重要的技术经济支撑。该技术是在厌氧反应器基础上改进设计而成,主要借助活性污泥的絮凝作用,通过反应器水平截面积的变化实现“上部上升流速低便于污泥沉降、下部上升流速高以促进混合”,集成高效液固分离和快速水解酸化双重功能,解决了传统水解酸化反应器污泥流失大、混合效果差和反应器布水不均三大主要问题。 工艺流程: 工艺流程为“楔形高浓度污泥床水解酸化+厌氧反应器+好氧+深度氧化+气浮”。 首先利用楔形高浓度污泥床为核心的水解酸化调控技术和厌氧单元,提高厌氧单元对高无机盐、低BOD/COD值废水的耐受性并大幅降低好氧处理进水COD,显著降低处理成本;其次将好氧与高级氧化技术相结合,强化SS和COD去除效果,提升出水水质,使工艺出水满足纸机毛布清洗水水质要求(即COD<50mg/L,SS<40mg/L),以保证生产的正常进行,避免出现糊网、车速降低等问题。 关键技术:楔形高浓度水解污泥床水解酸化技术
[成果] 1800300280 河南
[X794, X703] 应用技术 [环境治理, 污水处理及其再生利用] 公布年份:2018
成果简介:所属类别:重污染行业水污染控制技术技术来源:自主研发与优化集成相结合适用范围:制革行业综合废水处理基本原理: 该工艺以二段厌氧反应代替传统的物化处理作为制革废水的预处理,降低了硫酸盐浓度,降低了硫酸盐对厌氧微生物的毒害作用,同时提高了其可生化性,有助于后续的生物处理,同时采用缺氧腐殖填料床与SBR的结合工艺,对氨氮和TN有明显的去除效果,其中对TN的去除是在其原有工艺基础上没有的,同时回收了硫氢化钠,具有一定的经济效益。 工艺流程: (1)水解酸化罐在水解酸化罐中,制革综合污水通过自吸泵从调节沉淀池中提升进入完全混合酸化反应器内,进水与回流污泥通过管道混合后经喇叭口释放,从池底进入反应器。 (2)液碱吸收塔在硫化氢吸收塔,硫化氢气体从吸收塔底部进入,碱洗涤液经洗涤液储槽底部流出经吸收塔顶部流入与气体接触,硫化氢被液碱吸收转化为硫氢化钠溶液,返回洗涤液储槽中。剩余的气体从吸收塔顶部被风机送入酸化反应器底部。积累的硫氢化钠溶液可以回用到制革生产的工序中。 (3)酸化沉淀罐酸化反应器出水进入竖流式沉淀池在重力作用下实现泥水分离,上层清液从沉淀池顶部流出,经磁力泵提升后进入上流式厌氧生物膜反应器;残余气体从顶部气管经洗涤器洗涤后释放;底部沉淀污泥经螺杆泵部分回流至酸化反应器,部分排放处理。 (4)上流式厌氧生物滤池酸化沉淀池出水从底部进入厌氧生物膜反应器,与负载于无烟煤上的生物膜作用,废水中的有机物被产甲烷菌MPB转化为甲烷,剩余的硫酸盐进一步还原为硫化氢气体。 (5)上流式缺氧腐殖床(UHF)厌氧阶段的出水与SBR的回流液,经过转子泵的混合,通过滤池中朝下的喇叭口进入滤池底部,在连续的水力作用下,和填料混合,向上流动。 (6)序批式活性污泥法(SBR)水流通过滤池上部溢流管进入滤池中,进水的同时开启离心曝气机。 关键技术: (1)通过两段厌氧+硫化物化学吸收集成技术,在水解酸化段,降低硫酸盐浓度,提高综合废水的可生化性,在厌氧腐殖填料滤池阶段,利用水力射流实现填料的循环,实现COD去除率达到70%、硫化物去除率达80%、出水BOD/COD>0.35,出水COD浓度维持在1000mg/L以下,硫酸盐在200-300mg/L。 (2)联合UHF和SBR工艺,该组合工艺抗冲击负荷能力强,污泥龄控制比较灵活,处理效果好;在UHF罐外安置空压机,空压机定时启动一段时间,产生的压缩空气从配气穿孔管道进入罐内。生成的大量微小气泡形成搅拌作用,促进泥炭填料的轻微流态化,减缓短流效应。UHF罐内的缺氧环境利于反硝化菌的增长,可以还原从SBR系统回流至UHF罐中的硝酸盐。出水进入SBR工艺单元。在SBR工艺单元中,泥炭可以与活性污泥发生良好絮凝实现高效固液分离,利用SBR排泥过程实现部分难降解污染物的去除,使得出水氨氮≤25mg/L。
[成果] 1800300117 河南
[S141.4, X705] 应用技术 农业科学研究与试验发展 公布年份:2018
成果简介:所属类别:农村农业污染控制技术技术来源:该技术完全由郑州大学自主研发。 适用范围:畜禽粪便、农业有机固体废弃物资源化堆肥处理基本原理: 在畜禽粪便等有机固体废弃物原料中,添加筛选的高效腐熟菌剂和调理剂等,采用底部架空免通气好氧槽式发酵工艺,利用微生物分解有机固体废弃物产生的热量使原料堆温升高,产生的高温将原料中有害病原菌、虫卵和杂草种子等杀灭,起到无害化的作用;同时将有机固体废弃物中不稳定物质进行降解和转化,最终将其转化为无臭无味、富含有机质和植物营养元素的优质有机肥。生产过程中通过通过将发酵槽结构的优化设计,利用空气负压技术加速槽底空气流通,实现免强制氧气供应,在保证微生物活动对氧气需要的情况下,减少通气操作对原料的扰动以减少臭气和氨气挥发,并通过生物过滤技术将生产过程中挥发的氨气进行回收臭气净化处理,实现改善场区生产环境和空气质量的同时,防止有机肥生产过程向大气环境进行氨氮的排放。 工艺流程: 利用有机固体废弃物生产有机肥的基该工艺由原料预处理、高温发酵腐熟和有机肥深加工、臭气生物净化四个工艺段组成,如下图所示。 原料预处理:利用细碎干燥的有机物料将原料水分含量调节至50-60%、C/N比调节至25-30:1,为后续的微生物快速发酵提供一个良好的生长条件。通过添加快速发酵菌或回流利用已腐熟的有机肥增加原料中微生物数量,以提高有机肥发酵速度并将有机肥发酵周期缩短至10天。 高温发酵:利用微生物分解有机固体废弃物时产生的高温将原料中有害生物进行杀灭起到无害化作用的同时,将其中的不稳定物质进行降解和转化,最终将其转化为无臭无味、富含有机质和植物营养元素的有机肥。在发酵池设计上,通过将发酵池底部架空实现免强制的氧气供应以减少臭气和氨气挥发,并实现生产节能。通过密闭发酵区域和收集该区域的污染空气进行生物过滤法除臭的同时,实现对发酵过程中挥发氨氮的回收,并改善生产场内空气质量和生产环境。 有机肥深加工:主要将发酵腐熟后的有机肥进行干燥、粉碎和营养元含量调节及造粒等内容,以满足农业生产的实际需要。 关键技术: 保氮除臭免通气槽式堆肥发酵技术:该技术集成了2项核心专利技术,“底部架空免通气槽式发酵技术”和“生物过滤法氨回收及臭气净化技术”。 底部架空免强制通气槽式发酵技术,通过发酵池结构的优化设计,将发酵池底部架空并利用负压技术,使有氧空气扩散进入堆体,满足堆肥过程中微生物对氧气的需求,同时减少翻抛次数以减少臭气排放和氨挥发;堆肥过程中产生的泠凝水等,可以排入通风槽统一收集回收利用。与传统工艺相比该技术可实现节能30%、减少氨气和臭气释放50%以上,一次发酵周期缩短至7-10天,该技术已申报国家发明专利(一种槽式发酵方法(201210210825.7))。 生物过滤法氨回收及臭气净化技术,采用生物过滤法氨回收技术,将挥发出的氨等资源进行回收,将恶臭废气通过生物过滤净化室内,利用填料中的高效除臭菌种,将恶臭废气中污染物吸收转化为无害的CO2和H2O,即实现了N资源回收,又保证了堆肥场区的环境质量,恶臭废气净化效率在90%以上,使废气达标排放,该技术已申请1项专利(一种多通道恶臭废气生物净化器ZL201120328166.8)。
[成果] 1700510208 河南
U452.28 应用技术 工程技术与规划管理 公布年份:2017
成果简介:该项目名称为“饱和土波动理论在隔振和隧道抗震中的应用”,由“准饱和土体波动特性及动力响应研究(登记号9412016Y0170)”、“多排桩非连续屏障的被动隔震性能研究(登记号9412015Y1712)”、“地震波作用下隧道衬砌的动力响应研究(登记号9412015Y1713)”等3个项目合并而成。随着中国城市化的快速发展,各种建筑和交通设施都得到大量建设,建筑区和交通干道逐渐形成一个庞大的立体交通网,使得整个城市几乎每时每刻都在产生着频率高、循环次数多的人工振动。人工振动已成为一种新形式的环境污染,并被列为世界七大环境公害之一。强烈的人工振动对居民、工作人员及建筑物本身都会产生很大的影响:1.干扰人们的日常生活,影响人们的睡眠、休息和学习,甚至还会危害人们的生理和心理健康;2.影响精密仪器的正常使用、加工与制作;3.持久性的小幅振动会降低建筑结构的强度,使结构产生裂缝或变形,最终影响建筑物的安全和正常使用;4.强烈的人工振动可能造成油气和天然气管道等城市生命线的破裂,带来严重后果。采取一定的措施切断弹性波的传播路径,衰减振动能量,降低振动幅度,是当前被动隔振的主要手段。此外,为了缓解城市交通的压力,中国各大城市均进行地下空间的开发,据不完全统计,国内在建地铁多达48个。中国地处于环太平洋地震带上,是世界上最大的大陆浅源强震活动区之一,地震活动非常频繁。根据现行地震烈度区划图,中国的大部分地区为地震设防区,在全国300多个城市中,有一半位于地震基本烈度在7度及7度以上的地震活动区,25个百万以上人口的特大城市中,有70%属于7度和7度以上的地震活动地区。因此,正确的认识隧道及地下工程的地震动力响应,合理的给出隧道及地下结构的抗震设计方法和安全性评价成为一个亟待解决的重要问题。被动隔振和隧道抗震都属于土动力学范畴,都涉及土体中波的传播、反射和散射等理论。但自然界中的土体实际上是由固相、液相和气相组成的三相介质集合体,传播的单相土动力学理论,不能合理的解释土体的波动理论机制,有必要研究和完善饱和土(含准饱和土)的波动理论。该项目采用理论分析、数值模拟和现场试验结合的方式开展研究工作和工程应用推广:首先从微观视角对饱和土体的微观各相性质进行全面分析,建立饱和土体的波动方程,分析弹性波、瑞利波的特性;进行空沟、多排柱腔、多排桩等非连续屏障的现场隔振试验,基于饱和土体的波动方程,借助复变函数的保角变换方法,分析非连续屏障的被动隔振效果,提出被动隔振设计指标;最后,以郑州某地铁浅埋暗挖通道为工程实例,测定动力加速度信号,基于半空间的大圆弧假定,分析浅埋通道的动力响应,并进一步分析浅埋分离式双隧道的抗震性能,提出抗震设计指标。
[成果] 1700510029 河南
R735.7 基础研究 医院 公布年份:2017
成果简介:该项目属于临床医学中普通外科学研究方向,主要目标是解决肝细胞肝癌的诊断和治疗方面的难题。肝细胞肝癌是世界上发病率最高的恶性肿瘤之一,其病情比较隐匿,早期诊断比较困难。该项目应用相关技术发现了原发性肝癌发生发展的相关生物标志物及对肝癌生长的影响,为肝癌的预防和治疗提供理论依据。同时观察了BRD4抑制剂JQ1对肝细胞肝癌生长的影响和机制。在中晚期肝癌治疗方面,发现了硫普罗宁能够增强肝癌化疗效果,提高患者生存期。项目在省级医院推广应用,取得了良好的效果。项目取得了三方面突破。第一是发现了血清转化生长因子结合蛋白2(LTBP2),类固醇受体共激活因子-3(SRC-3),促微管聚合蛋白3(TPPP3)和膜联蛋白A5(ANXA5)可以作为肝细胞肝癌的生物标志物应用于临床检测。二是通过动物模型和临床病例研究,发现了BRD4抑制剂对肝细胞肝癌的抑制作用机制,为肝细胞肝癌的药物开发提供靶点。三是通过回顾性分析,发现了硫普罗宁在晚期乙肝病毒相关肝细胞肝癌中可以减轻索拉非尼和抗病毒治疗诱导肝脏毒性。成果在全省范围推广,取得了良好效果。围绕该项目发表SCI文章2篇,其中JCR二区的1篇,影响因子5,他引次数9次;JCR四区的1篇。中华类杂志文章6篇。该项目包括三个部分内容。1.通过收集临床肝细胞肝癌组织和血清标本,结合临床资料,分析肝细胞肝癌患者血清转化生长因子结合蛋白2、类固醇受体共激活因子-3、促微管聚合蛋白3和膜联蛋白A5在肝癌中的表达及与肝癌生长、转移和侵袭之间的关系,为肝细胞肝癌新的生物标志物提供候选蛋白。2.通过肝癌细胞株和临床标本中培养的原代肝癌细胞的研究,发现BRD4与肝癌细胞生长密切相关,用小分子抑制剂例如JQ1抑制BRD4可能是治疗HCC的新策略。BIM在JQ1的诱导的抗肿瘤作用中发挥重要作用。3.通过分析硫普罗宁在晚期乙肝病毒相关肝细胞肝癌中对索拉非尼和抗病毒治疗诱导肝脏毒性的影响,发现硫普罗宁可以减轻肝细胞肝癌患者治疗中诱导的肝毒性,增强患者对索拉非尼和抗病毒治疗的耐受性,提高癌症的治疗效果。通过以上三部分的研究,创新性发现了血清转化生长因子结合蛋白2、类固醇受体共激活因子-3、促微管聚合蛋白3和膜联蛋白A5在肝细胞肝癌中与临床病理特征的关系,为肝细胞肝癌新的生物标志物提供候选蛋白。同时发现了BRD4抑制剂JQ1对于肝细胞肝癌的影响和分子机制。最后发现了硫普罗宁可以降低索拉菲尼和抗病毒治疗中对肝脏的药物毒性,提高肝癌的治疗效果。项目通过相关部门查新,结论是项目具有创新性,未见与该项目以上技术特征相符的研究报道。项目从2014年开始在全省推广,通过在临床工作中开展肝癌患者的早期诊断和治疗,可根据生物标志物诊断肿瘤的病理类型、侵犯范围(病期)和发展趋向,有计划地、合理地应用现有的治疗方案,较大幅度地提高治愈率和改善病人的生活质量,促使部分患者选择最佳的个体化治疗策略,从而提高其生活质量,延长生存期,产生较大的社会效益和经济效益。
[成果] 1700510031 河南
R542.2 基础研究 医院 公布年份:2017
成果简介:心肌肥大是众多心血管疾病的独立危险因素,而心肌能量代谢障碍在心肌肥大的发生中发挥重要作用,其实质也就是“心肌能量代谢关键基因的调控紊乱”。因此,分析鉴定调控心肌能量代谢的关键基因,研究它们的调控机制,将从分子水平阐明心肌肥大的分子机理和病理学基础,同时也为心血管疾病的临床防治和新药设计提供更多线索。主要研究内容:该研究主要通过染色质免疫沉淀分析、蛋白体外结合实验、免疫共沉淀实验及实时荧光定量PCR等手段,鉴定调控心肌能量代谢的关键基因,分析它们的调控机制并探索其在治疗心肌肥大中的应用。主要科学发现:(1)发现了心肌能量代谢关键基因GATA-4、PPARα、GATA-6、核呼吸因子1转录剪切体2 (NRF-1-L)和6(NRF-1-S)、线粒体外膜蛋白40(Tom40)及硫辛酸合成酶(Lias)等,并且它们被过氧化物酶体增殖物激活受体α的配体fenofibrate调控,这对于理解心肌能量代谢的分子机制是十分重要的。(2)发现了GATA家族另一成员GATA-6调控心肌能量代谢的新模式:招募核受体PPARα至葡萄糖转运蛋白Glut4启动子上,从而激活Glut4,提高线粒体氧化功能及促进葡萄糖利用。(3)发现了调节心肌能量代谢的关键因子GATA-4对表皮生长因子EGF的调控作用。GATA-4不仅调控EGF的表达,而且还与EGF信号的下游介导者STAT3相互招募至EGF启动子。更为重要的是,GATA-4与STAT3的相互作用能进一步协同激活EGF转录,该发现为进一步探索GATA-4调控EGF在心肌能量代谢及心肌肥大中的作用奠定了基础。该项目第一完成人获得河南省学术技术带头人及河南省高校青年骨干教师等荣誉称号,并主持国家自然科学基金项目3项,863计划研究项目1项及863计划研究项目子课题1项。客观评价:8篇代表作他引63次,引文来自Nature等国际权威学术刊物,引文中均对该项目研究工作给予了正面评价。代表性评价如下:2012年,美国德克萨斯大学西南医学中心Eric N. Olson教授在Nature(2012,vol.485,pp.599-604)上发表文章引用【代表性论文3】,认为“The cooperativity amongst the different factors is consistent with their ability to synergistically activate cardiac gene expression and to activate each other’s expression".
[成果] 1700510273 河南
[R735.7, R730.4] 基础研究 医院 公布年份:2017
成果简介:主要技术内容:该研究主要采用SEREX方法技术手段筛选和鉴定肝癌相关肿瘤抗原,在此基础上分离、表达和纯化部分肿瘤相关抗原,建立抗肿瘤相关抗原抗体的检测技术,评价所分离鉴定的肿瘤相关抗原抗体系统是否可作为肿瘤早期诊断的生物学标志;依据其鉴定结果并结合以前的研究发现,设计了肝癌特异的肿瘤相关抗原组合,对其作为肝癌早期诊断标志的可能性、可行性和真实性进行全面的评价。技术经济指标:系统应用生物组学技术,首次观察和阐述了抗肿瘤相关抗原抗体在肝癌发病过程中的变化规律和特征。从自身免疫角度为肿瘤尤其肝癌的发病机制研究提供了依据,为肿瘤尤其肝癌的早期诊断和免疫治疗提供了一个新的可供研究和探索的途径。在对抗肿瘤相关抗原抗体在肝癌发病过程中的变化规律和特征观察和研究的基础上,发现两个新的人类肿瘤相关抗原基因p62和p90,其全基因序列已存入人类基因库,编号分别为:AF057352和AF334474,同时还对其功能和特性进行了较为系统和全面的研究。尤其在对p62基因的研究方面取得了显著的进展,在国际上首次提出一个以包括p62基因在内的新的人类基因家族,即RRM-KH基因家族存在的可能性。在此的基础上,继续用SEREX方法筛选和鉴定肝癌肿瘤相关抗原,对筛选出的部分肝癌相关抗原基因进行了原核表达及蛋白纯化。利用抗TAA自身抗体检测肝癌的过程中,单个指标的灵敏度不超过20%,通过并联多种TAA自身抗体,检测的灵敏度可大大提高,而诊断的特异度仍然很高,故通过多种TAA自身抗体的联合用于肝癌的早期诊断价值更大。在此思想指导下,在国际上首次运用免疫组学概念和技术,对肿瘤相关抗原组合作为肿瘤早期诊断标志的可行性进行了较为全面的研究,从而为建立一种新的肿瘤早期体外非侵入性诊断技术奠定了理论和实践基础。应用推广及效益情况:肝癌是危害中国居民生命健康最主要的恶性肿瘤之一,是中国肿瘤防治工作的重点内容。到目前为止在世界上还没有一种药物能够从根本上彻底治愈肝癌,要达到临床基本治愈肝癌或者延长病人的生命,唯一的办法就是早期发现、早期诊断和早期治疗,即“三早措施”。实现对肝癌患者的早期诊断已成为国内外肿瘤学研究者重点探索和研究的课题。该项目研究团队对河南省人群中肝癌的流行病学病因进行了较为全面的研究,建立起一定的工作基础,筛选、分离和鉴定出一定数量的肿瘤相关抗原,如发现了新的肿瘤相关抗原P62和P90,从基因和蛋白质水平对肿瘤相关抗原进行研究,从理论和实践上探索和建立了一种新的以检测抗肿瘤相关肿瘤抗原抗体为基础的体外非侵入性早期免疫诊断技术。研究结果为临床上对肝癌的早期诊断提供了新的思路。该项目的研发,无论其社会效益和经济效益都会是巨大的。
[成果] 1700510141 河南
[R574, R-332] 基础研究 医院 公布年份:2017
成果简介:炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一组病因不明的慢性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn's disease,CD)。中国炎症性肠病(IBD)的发病率逐年升高,其确切病因和发病机制尚不清楚。资料显示,肥大细胞(mast cell, MC)广泛分布在消化道黏膜组织,并参与IBD发生发展过程。正常的肠黏膜屏障包括机械屏障、免疫屏障以及微生态屏障,这三个屏障在维持肠道微生态平衡,抵御病原体的入侵具有重要作用。课题组发现当肠黏膜屏障功能损伤时,会造成肠腔内细菌及其产物过量吸收而激活肥大细胞启动异常免疫反应,释放促炎细胞因子进一步加剧黏膜屏障破坏,导致肠道炎症的发生。半乳糖凝集素-9(Gal-9)参与细胞生长、分化和凋亡,与炎症性疾病、自身免疫性疾病密切相关。研究发现,Gal-9表达在MC和肠上皮细胞(IEC)上,IBD患者肠黏膜MC数量明显增加,而Gal-9的表达明显降低。据此推测:表达在MC上的Gal-9与其受体Tim3结合可能参与其病理生理过程,在IBD肠道黏膜损伤修复中起重要作用。课题组通过临床实验、动物实验和体外实验,采用IBD患者肠黏膜组织与血清、TNBS动物模型、DNFB小鼠结肠炎模型、基因敲除MC、基因敲除小鼠、MC缺失小鼠、MC重建小鼠、T84细胞培养、慢病毒载体转染等技术来探讨MC、Gal-9及肠黏膜屏障完整性与IBD发病的关系。初步探讨了IBD患者肠黏膜肥大细胞与细菌产物的相互作用,证实了肥大细胞在细菌抗原致病中的必要性;从分子机理上阐明细菌产物在IBD发病机理中的重要作用,进一步研究了细菌产物特异性免疫应答诱导肥大细胞释放炎症介质的机制,并从一个全新的角度揭示肥大细胞在细菌及其产物引起机体的超常免疫反应中起关键作用,初步阐明针对细菌产物及肥大细胞的不同抑制剂在影响IBD发生与发展中的作用以及新药开发的潜在价值。并发现MC和IEC表达的Gal-9参与了结肠炎的发生发展过程,阐述了Gal-9在MC依赖性结肠炎中起一定作用,进一步阐明Gal-9在维持上皮屏障功能中起到的关键作用。而且,课题组通过增加Gal-9表达对损伤上皮屏障功能可能具有保护作用,采用表达Gal-9的慢病毒载体转染IEC并过量表达Gal-9(如mGal9Lv转染)来重建上皮细胞屏障功能,从而抑制肠道炎症的思路尚无人尝试,这将对IBD治疗方法的完善及新药开发具有重要价值,将为IBD的治疗提供新的靶点。此外,课题组的研究成果在国内外研究较少,为探究IBD的发病机制提供了新的思路,为临床上寻求IBD新的治疗靶点提供理论依据,为进一步研究相应的药物治愈此病提供新的方法。研究成果以论文的形式已经发表在国内外知名杂志上,被国内外同行广泛引用,并得到国内外同行专家的一致认可。同时,课题组积极开展多种学术交流活动,将研究成果与同行分享,共同进步。
[成果] 1700510207 河南
R541.4 基础研究 医院 公布年份:2017
成果简介:该项目属于临床医学-内科学-心血管病学研究方向。冠心病具有发病率高、病死率高、致残率高的特点,严重危害人民群众健康。药物治疗、经皮冠状动脉介入治疗(介入治疗)和冠状动脉搭桥术(搭桥治疗)是主要治疗方式。但如何选择更合适的治疗方式,临床决策困难。该研究主要目标寻找冠心病最优化的治疗方式。研究历时6年,内容涵盖大样本临床随访研究、基础研究和荟萃分析。项目得到了河南省教育厅高校科技创新人才项目的立项资助。在以下几个方面取得主要进展:大样本临床随访研究:1、率先发现新型指标如血胱抑素C、血总胆红素浓度、红细胞分布宽度、纤维蛋白原、高密度脂蛋白水平可以准确预测冠心病患者预后,为临床医生评估病情提供了客观依据,得到广泛推广应用。2、发现介入治疗的患者中,因ST段抬高心肌梗死行紧急PCI的比率仅占的3.9%,提示各级医院应进一步畅通急性心肌梗死救治的绿色通道,尽早开通梗死相关血管,降低病死率和致残率。3、对于冠心病多支病变患者,行介入治疗28天预后优于搭桥治疗,为医生的临床决策提供了科学依据。荟萃分析研究:1、对国内外的临床研究进行荟萃分析,证实左主干或多支血管病变的冠心病患者,搭桥治疗和介入治疗的5年病死率相似。2、对于稳定性冠心病患者单纯药物治疗效果不亚于介入治疗。3、对非心脏手术的冠心病或冠心病高危患者,术前加用β受体阻滞剂并不能改善预后。研究成果在国际知名心血管病杂志International Journal of Cardiology和国内权威心血管病杂志《中华心血管病杂志》发表,为冠心病患者的临床治疗决策提供客观循证医学依据。基础研究:该项目在基础研究方面实现了突破,发现了骨髓间充质干细胞移植能够抑制急性心肌梗死大鼠心室重构,改善心脏功能,为冠心病的干细胞治疗提供了科学依据。围绕该项目共发表论文17篇,其中SCI收录7篇,JCR1区1篇,2区2篇,3区4篇。总影响因子为65.05,中华类杂志9篇。2015年12月该项目通过河南省科技厅组织的成果鉴定,经河南省医学会心血管病分会主任委员高传玉教授为组长的专家组鉴定:一致认为该成果整体水平较高,在研究方法、冠心病治疗策略选择、预后评估指标方面有创新性,居同类研究国际先进水平。该项目从2013年开始推广,目前已在河南省进行推广应用,效果显著。项目第一完成人孙同文教授因在冠心病研究中的突出贡献,在国家卫生与计划生育委员会组织的2015年医药卫生界生命英雄推选活动中,荣获“生命英雄-科技之星奖”,并在第十一届中国健康传播大会上,被评为“2016年度中国健康传播大使”。该项目极大的提升了冠心病治疗领域的科研水平,研究成果为医生的临床决策和政府的医疗卫生政策提供了科学依据,社会和经济效益显著。
[成果] 1700510030 河南
R979.1 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:近年来,关于抗肿瘤药物的研究取得了很大突破,多种小分子靶向抗肿瘤药物被批准上市或处于临床研究阶段。从2001年第一个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼上市以来,至今已有9个药物陆续上市。它们主要的药效团是嘧啶和喹唑啉结构,基于与嘧啶、喹唑啉结构的相似性,酞嗪类化合物的抗肿瘤活性也越来越引起人们的广泛关注,琥珀酸瓦他拉尼(vatalanib/PTK787)就是此类药物的代表之一,是一个很有开发潜力的药物。近年来大量文献报道了vatalanib类似物的抗肿瘤活性,因此对于vatalanib结构进行合理的改造,对于开发新的抗肿瘤药物具有重要的研究意义。文献报道含酞嗪环的化合物具有一些生物活性及其药理活性,如抗微生物;抗真菌;抗细菌;抗肿瘤及抗癫痈活性等,因此在药物分子设计方面得到了广泛的应用,其抗肿瘤活性的优秀代表为:琥珀酸瓦他拉尼(vatalanib/PTK787),目前正在有些肿瘤进行III期临床试验,以及相关的临床II和I期试验中。三氮唑类化合物由于其生物活性的多样性而备受重视,不同结构的三氮唑类化合物具有不同的生物活性,文献报道该类化合物具有广谱的抗菌活性、抗肿瘤活性、抗炎活性、抗HIV活性、抗血小板聚集等活性。哌嗪及其系列化合物是化工产业和医药产业之间承上启下的重要产品,广泛应用于医药、农药。目前对于vatalanib结构改造的研究,主要是对于其1位和4位进行其它官能团的取代,主要应用于血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶的抑制活性而对于其体外的抗肿瘤活性研究极少。对于三氮唑并入酞嗪母核的研究较少,并且只是对于6位进行氧原子的取代,主要应用于抗消炎和抗癫痫药物的开发,但是对于其6位进行氮原子的取代化合物较少,没有明确的药物构效关系研究,并且应用领域狭窄,极少应用于抗肿瘤和抗菌药物开发领域。根据药物设计拼合原理,以vatalanib为先导化合物,并将三氮唑环引入酞嗪母核,设计合成目标化合物,合成化学物均为未见文献报道的新化合物,对其抗肿瘤和抗菌活性进行筛选,并对其构效关系做进一步的研究,对酞嗪类药物的进一步开发利用奠定一定的基础,具有重要的意义。通过该项目的研究,可发现新的酞嗪类化合物合成方法,得到新型的抗肿瘤候选药物,从而有效的控制肿瘤细胞生长和凋亡,为临床提供治疗恶性肿瘤疾病的新药。该项目以vatalanib为模板分子,合成两系列酞嗪类化合和其类似物吡唑二酮类化合物,进一步对这些制备的具有新颖化合物展开对胃癌细胞、食管鳞癌细胞、人宫颈癌、乳腺癌肿瘤细胞增殖抑制活性,分析该类化合物的抗肿瘤活性差异,探讨其构效关系,通过课题三年来研究,发现其中部分化合物具有很好的抗肿瘤活性,获得了两项国家发明专利并发表了相关六篇研究论文,其中五篇为SCI论文,三篇为中文核心论文,培养了四位硕士研究生,为今后研制酞嗪类化合物抗肿瘤药物奠定了基础。
[成果] 1700510134 河南
R541 基础研究 医院 公布年份:2017
成果简介:缺血性心脏病严重危害人类健康,目前主要的治疗方法有很多,经过治疗缺血心肌组织的血供可以得到恢复,但由于心肌缺血再灌注损伤的存在,患者的心肌功能恢复受到了严重制约。心肌缺血再灌注损伤是心肌细胞在缺血一段时间后再恢复血液灌注,反而出现比再灌注前更明显损伤的现象。国外有研究表明,二氧化铈纳米颗粒(Nanoceria)对缺血再灌注损伤心肌具有一定的保护作用,该项目旨在研究其中的机制和机理,为临床应用提供理论依据。该项目研究内容:1.建立在体大鼠心脏缺血再灌注损伤动物模型,观察二氧化铈纳米颗粒(Nanoceria)预处理对缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞凋亡相关基因Bcl-2、Bax、Caspase-3 mRNA表达水平的影响。揭示二氧化铈纳米颗粒能够一定程度抑制缺血再灌注损伤诱导的心肌细胞凋亡作用,其中10-25nm的二氧化铈纳米颗粒对心肌组织的保护作用最显著。抗凋亡机制可能与其上调抗凋亡基因Bcl-2和下调促凋亡基因Bax、Caspase-3的表达水平有关。2.观察Nanoceria预处理对缺血再灌注损伤大鼠心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)的含量,同时观察心肌组织病理学和细胞凋亡的情况。发现二氧化铈纳米颗粒能减轻缺血再灌注大鼠心肌的氧化应激,起到良好的心肌保护作用。3.从转录和蛋白表达水平检测Nrf2和抗氧化基因HO-1、NQO1的表达情况。观察Nanoceria预处理对心脏内源性保护分子和凋亡相关蛋白的影响。通过研究得出以下结论:(1)Nanoceria能够一定程度抑制缺血再灌注损伤诱导的心肌细胞凋亡作用,其中10-25nm的Nanoceria对心肌组织的保护作用最显著。抗凋亡机制可能与其上调抗凋亡基因Bcl-2和下调促凋亡基因Bax、Caspase-3的表达水平有关。(2)Nanoceria可提高缺血再灌注大鼠心肌组织中SOD、GSH-Px的活性,降低MDA含量,减轻心肌缺血再灌注损伤过程中的氧化应激,对大鼠心肌细胞起到了一定的保护作用。(3)Nanoceria可上调多种由抗氧化反应元件(ARE)介导的抗氧化酶的表达,激活并促进心肌细胞Nrf2基因和蛋白表达,并促进其下游抗氧化基因HO-1、NQO1的基因和蛋白表达量增加,提高心肌抗氧化能力,对于开发Nanoceria作为一种新型的抗氧化剂用于临床防治自由基损伤和推动其在生物医学中的应用研究具有重要意义。该项目共发表论文9篇,7篇被中华系列核心期刊收录,2篇被中文核心期刊收录。自该成果在该院及省内医院推广应用以来,使缺血性心脏病患者的生存率和治愈率较以前有所提高,延缓了患者缺血再灌注损伤的进程,取得了满意的疗效,降低了患者医疗费用,受到患者好评,取得良好的社会效益。
[成果] 1700510013 河南
[R94, R979.1] 基础研究 化学药品制剂制造 公布年份:2017
成果简介:主要研究内容:恶性肿瘤是严重危害中国人民生命健康的重大疾病。化疗是临床上治疗肿瘤的主要手段,但易产生耐药,且选择性差,毒副作用大。寻找安全、高效的递送系统是提高药物抗肿瘤效果,以及实现肿瘤精准治疗亟待解决的难题和研究热点。该项目以激光和射频等为调控手段,以新型碳纳米材料等为基体,利用具有体内存在时间久,载药量大,释药特性优良,可智能化等特点,通过多种方法修饰、构建抗肿瘤药物新型纳米递送系统改善肿瘤治疗效果,可有效解决上述问题,为开发抗肿瘤药物新制剂提供理论基础。该项目属于药学领域药剂学基础研究,通过设计、构建抗肿瘤药物新型纳米递送系统改善肿瘤治疗效果,并揭示其作用机理,取得了原创性研究成果:1.证明了碳纳米管主动靶向纳米载药系统对光(近红外光和可见光)的响应性,提出了光响应性载体和化疗药物协同增效新观点,为合理设计新型纳米药物载体奠定了基础;2.发展了诊疗一体化纳米递送系统,率先实现磁共振成像与远程调控协同治疗一体化递药系统的构建,显著提高抗癌药物疗效;3.创新性构建了SPR效应纳米药物控释系统,揭示其药物控释机理和抗肿瘤协同作用机制。授权专利等研究成果:授权国家发明专利22项;在Biomaterials等国际权威期刊上发表SCI论文20篇(影响因子总和为93.501,其中中科院1区6篇,2区4篇)。技术经济指标:1.1篇论文入选ESI前1%高被引论文;2.研究工作被ACS Nano,Chem. Soc. Rev.等权威期刊多次正面引用,SCI他引次数425;3.Cancer Biology and Therapy(2008,7:1860)专门发文对该项目论文Cancer biology & therapy,2008进行正面述评,认为课题组建立了一个新的用于肿瘤治疗的纳米药物递送系统,为提高核酸药物的体内靶向性,稳定性和长循环奠定了基础。应用推广及效益情况:课题组针对碳纳米材料开展了大量深入的基础研究,获得了诸多重要发现并提出系列理念,在国内外同行内产生了较大影响:1.该项目团队于2009年被认定为“河南省新型药物制剂研究创新型团队”;2.2015年,组建了“河南省肿瘤重大疾病靶向治疗与诊断重点实验室”;3.2014年承办了“2014年河南省生物物理年会”,全省多个科研单位的200余人参会;2018年将承办中国微米纳米技术学会纳米科学技术分会第五届年会,届时将会有近千人参会;4.多次被邀请参加中国药剂学年会,中国生物颗粒学年会等学术会议,并做特邀学术报告;5.项目实施期间第一完成人获河南省科技进步二等奖1项,河南省教育厅科技进步一等奖1项;6.培养20余名研究生,向国外选送博士研究2名,2篇博士毕业论文被评为河南省优秀博士论文,为该省高层次人才培养做出了贡献。
[成果] 1700510159 河南
R730.4 基础研究 医院 公布年份:2017
成果简介:人们对于癌症的共识是早发现、早诊断、早治疗,而早期诊断和及时治疗是提高肝、肺癌患者生存率的关键。临床应用较多的是血清学指标,通常认为其含量大于正常高限时,提示可能有癌的存在,但其诊断灵敏性和特异性有限。而影像检查和术前病理穿刺等检测技术在临床上对于肝、肺癌的早期诊断能力也有限,且大多数会对患者身体造成一定创伤,迫切需要开发新的生物标志或方法对肝、肺癌进行诊断。主要技术内容:1、以诊断灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值和阴性预测值作为评价指标,以甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、唾液酸(SA)的的钙(Ca) 5种肿瘤标志作为判别变量,根据已知观测量分类和表明观测量的变量特征推导出判别函数,并把各观测量的自变量回代到判别函数中,根据判别函数对观测量所属类别进行判别,对比原始数据的分类和按判别函数所判的分类,得出正确率。在挑选模型变量中选择系统默认的全模型方法,并选择Fisher功能系数。2、运用反向传播神经网络算法(BP),将分组随机选取的肝癌、肝良性疾病、正常人的上述5种肿瘤标志实验数据作为训练集,然后用训练好的模型对相应的测试集进行盲法预测。3、收集有肿瘤标志蛋白芯片检测记录的肺癌和肺良性疾病患者。利用人工神经网络技术,对CEA、CA-19-9、NSE、CA242、CA153、CA125、AF、铁蛋白(SF)、HGH 9项指标进行联合检测,建立基于人工神经网络的肿瘤标志蛋白芯片智能诊断模型。4、对CEA、CA199、NS、CA242、CA15、CA125、AFP、Ferritin、HGH9项肿瘤标志的血清水平和人口学特征先进行Kruskal-Wallis检验,再采用Logistic逐步回归进行分析,随机选择样本中75%病例作为训练集,将部分样本作为预测集,来测试已建立模型的预测准确度。5、根据胸腔积液及血清中的CEA、CA125、CA-19-9及肿瘤特异性生长因子(TSGF)检测水平,根据建立肿瘤标志物ANN模型,并验证该ANN模型对肺癌与肺良性疾病的鉴别诊断价值。技术经济指标:通过神经网络技术在肝、肺癌辅助诊断中的作用的研究,在肝癌患者辅助诊断中对肝癌样本判别的灵敏度为96.0%,特异度为98.9%,准确度为94.3%,阳性预测值为98.0%,阴性预测值为97.8%。对肺癌的诊断灵敏度(100%)和特异度(93.3%),总体诊断准确率达到97.8%。推广应用情况:该项目创立的《神经网络技术在肝、肺癌辅助诊断中的作用》的肝、肺癌辅助诊断方法,通过驻马店市中心医院、解放军第152医院等5家单位对327例肝癌和330例肺癌患者辅助诊断中的应用,对肝、肺癌预测的敏感度、特异性、准确度均较高。优于单个或多个肿瘤标志联合检测,并且可以很好地区分肝、肺癌和良性及正常。证明该项目具有良好的推广应用前景。
[成果] 1700510192 河南
U457.3 应用技术 土木工程建筑 公布年份:2017
成果简介:项目针对隧道工程施工过程中面临的主要安全问题,深入开展隧道围岩特性反演理论与高聚物注浆加固技术研究,在围岩电磁和力学特性反演、不良地质体识别、岩体变形预测、高聚物裂隙注浆机理及快速锚固技术等方面取得了重要突破,形成了具有自主知识产权的系统创新成果。主要技术内容包括:1、针对潜在不良地质构造给隧道工程施工带来的隐患和风险,构建了隧道围岩非均匀介质电磁波和地震波传播模型,提出了围岩介电特性和力学特性反演的粒子群算法、蚁群算法、支持向量机方法及联合反演方法,建立了隧道围岩特性反演理论体系,开发了基于反演理论的不良地质体智能识别技术,有效提高了地质预报的效率、精度和可靠性。2、为充分利用隧道工程施工过程获取的有限地层变形信息挖掘围岩变形规律,提出了隧道围岩变形预测的滑动时窗最小二乘支持向量机方法和线性规划支持向量机方法,并通过对实际工程变形监测数据的分析结果验证了两种方法的有效性,为充分利用围岩变形监测信息判断围岩稳定性提供了新途径。3、针对裂隙岩体防渗加固问题,研制了岩体裂隙高聚物注浆模型的试验装置,测试了高聚物材料在裂隙中的扩散特性,探明了裂隙开度、粗糙度、倾角及注浆强度等因素对浆液扩散行为的影响规律,建立了高聚物注浆材料在二维岩体裂隙中流动扩散仿真方法,揭示了高聚物注浆对岩体的作用机理,为发展裂隙岩体防渗加固高聚物注浆技术提供了理论指导。4、针对破碎地层支护和区域性隧道软弱地基土加固问题,把非水反应高聚物注浆材料引入到岩土锚固领域,测试了高聚物材料与钢筋间的粘结性能,研究了高聚物锚固体与岩土体间的粘结应力分布规律,揭示了高聚物材料的锚固机理,开发了隧道工程高聚物注浆锚固支护技术和高聚物多棱桩注浆技术,实现了对破碎围岩和软弱地基土的快速加固。该项目主要理论及技术成果均为国内外首创,解决了隧道工程施工过程中面临的诸多难题,主要经济技术指标处于国际先进水平,部分指标处于领先水平。项目实施过程中获得授权发明专利2项,其中美国专利1项,在国内外重要学术期刊及会议上发表学术论文19篇,其中EI收录9篇。项目成果已在全国数十座隧道工程中得到推广应用,为及时准确地发现不良地质构造、预测围岩变形趋势、评估围岩稳定性和实施快速加固提供了高效、可靠的新途径,有效保证了施工安全,避免了事故发生,产生了显著的经济和社会效益。
[成果] 1700510255 河南
R979.1 基础研究 医学研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:多种抗肿瘤生物制剂如“今又生”、“恩度”被批准治疗肿瘤,但也存在一些问题。为寻找新的肿瘤生物治疗材料,该项目在多项基金的资助下,历时8年,主要围绕肿瘤增殖失控、化疗耐药等特性,利用基因工程、纳米制药等技术,获得了多种新的抗肿瘤生物制剂并对其效应进行了评估和应用。项目主要内容和创新如下:抗肿瘤生物制剂的设计与开发:1.获得了2种新的蛋白及肽类抗肿瘤制剂:利用基因工程技术,将PTD4与Apoptin(凋亡素)连接,获得了高纯度的PTD4-Apoptin融合蛋白;利用化学合成手段,将PTD4与CyclinD1/CDK4和cyclinD3/CDK4复合物的特殊肽序列连接,合成了PTD4-D1, PTD4-D3,PTD4-K4嵌合肽。2.获得了2种新的基因沉默效应抗肿瘤制剂:针对黑色素瘤中CDK2表达活跃的特点,构建了pUL-CDK2-shRNA重组慢病毒载体;针对肿瘤细胞高表达耐药基因ABCG2的特性,合成了功能性纳米颗粒MSN-SS-PEI/Dox/shABCG2。3.获得了2种新的纳米材料基因载体:为克服外源基因转染效率低的特点,利用Michael加成法设计合成了具有智能响应的纳米材料基因载体PA-PEI-SS复合物以及PFPS复合物。抗肿瘤生物制剂的效应评估及应用:1.两个蛋白及肽类抗肿瘤制剂的效应评估及应用:将PTD4-D1等嵌合肽在EC9706等多种肿瘤细胞系及裸鼠移植瘤进行了抗肿瘤效应评估,显示良好的抑瘤效应,可以作为新的CDKs抑制剂使用。应用PTD4-Apoptin融合蛋白治疗B16、Hela等移植瘤显示出良好的抑瘤效应,尤其是在治疗黑色素瘤方面有特殊优势。将其应用于临床以外涂方式治疗局部皮肤癌,肿瘤体积明显缩小。2.两个具有基因沉默效应的抗肿瘤制剂效应评估和应用:针对黑色素瘤的生长过分依赖CDK2的特点,利用pUL-CDK2 shRNA重组慢病毒治疗B16移植瘤,抑瘤率可达50%以上。针对肿瘤细胞高表达耐药基因ABCG2的特性,利用MSN-SS-PEI/Dox/shABCG2功能性纳米材料颗粒,可以有效沉默耐药基因ABCG2,同时使阿霉素在细胞内富集杀死瘤细胞。对乳腺癌、肝癌等移植瘤显示良好抑瘤效应。3.纳米基因载体的评估及应用:将纳米材料基因载体PA-PEI-SS及PFPS复合物运输不同的siRNA,表现出高的转染效率、对基因保护的同时又能使其在靶向部位智能释放,可作为良好的基因运载体。该项目发表SCI收录论文8篇,中核3篇。项目开发的抗肿瘤生物制剂在医院等多家单位进行应用,显示良好抑瘤效应,为人类肿瘤治疗带来了福音,具有重要的社会经济效益。
[成果] 1700560077 山东
TP368.5 应用技术 电子计算机制造 公布年份:2017
成果简介:云服务器是支撑云计算应用的核心装备,发展云计算技术及其应用,对推进“互联网+”带动社会经济实体的生命力,为改革、创新、发展提供广阔的网络平台,支持社会管理创新,提升国家竞争力具有重要意义。 浪潮的融合架构云服务器面向典型云计算应用,在技术上进行了深入革新,面向互联网、金融、电信、能源行业的私有云和混合云业务应用进行定向优化,相比现有的服务器产品在体系结构、节能管理等诸多方面都有明显的创新及优势;具有面向多业务负载的可动态重构的层次式异构云计算服务器系统架构,可满足私有云和混合云领域的实际需求。在具体技术上创造性的研究并实现了层次式异构硬件平台技术,系统优化裁剪设计技术、低功耗设计技术、高效供电和散热技术,契合了互联网、金融、电信、能源等多种行业领域的应用需要,并在以上行业市场开展销售推广。 融合架构云服务器属于国家863计划“浪潮亿级并发云服务器系统研制”课题研制成果,主要技术创新和突破包括:①构建了面向多业务负载的可动态重构的云计算服务器系统架构;研究并设计实现了可依照负载需求动态调整资源,从而实现业务负载最佳资源配比的云服务器融合系统架构;研究并实现了异构资源融合的统一硬件平台,不同类型的节点在融合基础架构支持下可实现柜内按需任意配置;研究并实现了统一供电,统一散热的融合基础结构设计,相比传统服务器整体节能15%;②突破了基于分布式网络的switchless互连架构和超高速互连信号远距离传输设计技术,在传输速率、延迟、组网灵活性等多方面相比传统网络都有显著改善;突破超高速信号远距离传输设计,解决了25GB/s、16GB/s超高频率信号传输难题;建立基于分布式网络的软件定义网络模型,实现了网络拓扑灵活,管理便捷的网络应用模型;③实现了业务主动感知的资源管理平台;多层级的硬件资源管理,能深度感知硬件信息,并基于业务需求,动态定制服务器、存储和网络;池化计算、池化存储、池化网络,云平台负责资源发现、分配、整合和管理;对云平台提供灵活的操作接口。 截止目前融合架构云服务器已在多家企业结合企业具体业务,采用不同配置的量产产品部署应用,累计实现销售收入51254万元,利润总额4829万元,增加税收1968万元。 该项目授权发明专利20项,授权实用新型专利30项,软件著作权3项,解决了云服务器核心关键技术缺失等问题,使国内服务器厂商掌握了适用于云计算的服务器设计技术、高性能功耗比处理器、低功耗设计、高效供电和散热等核心技术,并形成自主知识产权,进而带动和促进中国整体服务器技术水平的提升。浪潮的融合架构云服务器的研制成功对于提升中国信息化应用水平、促进中国信息产业和现代服务业转型、加快产业结构调整、保持经济平稳发展具有十分重要的意义。 浪潮的融合架构云服务器获得奖项:2016年5月荣获2016云计算大数据创新创业评选“总评选优秀技术创新项目称号”。
[成果] 1700510189 河南
TB346 应用技术 工程和技术研究与试验发展 公布年份:2017
成果简介:该项目针对高效的储能和催化材料的构筑及应用中的关键问题,提出泡沫金属原位生长技术,实现载体与活性材料的有机结合,制备高性能柔性储能电极和可回收循环利用的高效催化剂。基于该项目成果或该项目后续成果共发表SCI索引论文10篇,其中中科院JCR分区一区论文3篇,二区论文6篇,三区文章1篇。印度理工学院Debabrata Pradhan教授、香港中文大学余济美教授、中国科技大学邓崇海教授及中国科学院青岛生物能源与过程研究所崔光磊教授、南开大学郑文君教授等对于该项目相关成果给予了很高的评价。能源危机及环境污染的加剧迫使新型清洁能源与新材料的开发,而高效可循环使用的能源/催化材料一直是研究者关注的难题。以储能材料为例,早期的研究集中于单一的碳材料或金属氧化物,但是单一材料难以满足高性能电极材料所需求的良好导电性、氧化还原性等多种特性,人们将研究中心逐渐转移到复杂多元材料,其中具有良好导电性的载体与活性材料有机结合的复合材料因结构稳定性好、无粘结剂添加等优点备受关注。而对于高效催化剂材料的开发,目前仍面临催化剂难回收、易团聚失活、循环稳定性差等急需克服的关键难题。而传统的粉末催化剂已无法满足这一要求,开发可简单回收利用的高效催化剂势在必行。针对在能源/催化领域存在的迫切难题,采用简单的方法大规模制备特殊结构的能源存储材料及可便捷回收的催化剂具有重要的研究价值和实际应用价值。泡沫金属具有独特的三维骨架结构,有良好的导电性、柔韧性、空间孔道结构及稳定性,既可作为特殊结构材料的形貌合成模板,又可与活性材料进行有机结合,发挥协同效应,实现高性能能源催化材料的开发,也因此成为目前最受关注的催化剂载体或电极材料载体之一。该项目将利用泡沫金属的三维骨架结构,提出泡沫金属原位生长技术,实现载体与活性材料的有机结合,制备高性能柔性储能电极和可回收循环利用的高效催化剂,解决高性能柔性电极材料的大规模制备及可回收长寿命的高效催化剂构筑。
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